Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

MIME -hoidon tehokkuus vs. tavanomainen terapia Bellin halvaus

lauantai 5. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Elite College of Management Sciences, Gujranwala, Pakistan

MIME -hoidon ja tavanomaisen hoidon tehokkuus Bellin halvauspotilaille

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida MIME -hoidon ja tavanomaisen hoidon tehokkuutta kasvojen toiminnallisen liikkuvuuden ja koordinaation parantamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus (RCT). Näyte otetaan käyttämällä epätodennäköisyyttä kätevää näytteenottoa. Näytteen koko 34 osallistujaa, jotka jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään kolikonheittomenetelmällä. Ryhmä A (interventioryhmä) saa MIME-terapiaa yhdessä tavanomaisen hoidon kanssa, kun taas ryhmä B (kontrolliryhmä) saa vain tavanomaista terapiaa 45 minuuttia päivässä 3-4 istuntoa viikossa 3 viikon ajan. Tulokset mitataan käyttämällä Sunnybrookin kasvojen luokitusjärjestelmää kasvojen symmetrian ja talon brackmann-kasvojen luokitusjärjestelmän tarkistamiseksi pareesin vakavuuden mittaamiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

34

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Gujranwala, Punjab, Pakistan, 52250
        • Al Raee Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaalla diagnosoitu akuutti Bellin halvaus
  • Kaikki sukupuolet ja ehjät makutunnukset
  • Mikään muu neurologinen alijäämä, joka sisältää kasvoja

Poissulkemiskriteerit:

  • Hallitsematon verenpaine
  • Aivohalvauspotilaat
  • Potilas, jolla on henkisiä ja hammasimplantteja
  • Potilas, jolla on toistuva kasvohalvaus
  • Potilas, jolla on kasvaimia, synnynnäisiä vikoja, avoin haava

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä A

Ryhmä A on kokeellinen ryhmä, jolla on 17 osallistujaa, jotka on satunnaisesti valittu käyttämällä kolikonheittomenetelmää sisällyttämis- ja poissulkemiskriteerien mukaan.

Perustasokäsittely sisältää DL2-sähköstimulaation 20-50 Hz: llä 90 toistoa varten ja infrapunalamppu, joka on sijoitettu 30-45 cm: n päässä kehosta 10-15 minuutin ajan.

MIME -terapia yhdessä tavanomaisen hoidon kanssa.

Kokeellinen ryhmälle annettiin MIME -terapia yhdessä tavanomaisen hoidon kanssa. Peiliterapia, nostaen kulmakarvoja ikään kuin yllättyneitä, laajentavat silmiä iskussa, vilkkuu nopeasti, äärimmäinen hymyilevä, silmien sulkeminen dramaattisilla lausekkeilla, liioittelu nenän ryppyjä. Puuting ja suun avaaminen, lausekkeen siirtymät.

Annetut kokonaisistunnot ovat 4-5 viikossa 3 viikossa 45 minuuttia.

Toistojen lukumäärä on 5-10, kun pituus on 5 sekuntia x 2 -joukkoja.

Active Comparator: Ryhmä B

Ryhmä B on aktiivinen vertailuryhmä, jolla on 17 osallistujaa, jotka on valittu satunnaisesti käyttämällä kolikonheittomenetelmää sisällyttämis- ja poissulkemiskriteerien mukaan.

Perustasokäsittely sisältää DL2-sähköstimulaation 20-50 Hz: llä 90 toistoa varten ja infrapunalamppu, joka on sijoitettu 30-45 cm: n päässä kehosta 10-15 minuutin ajan.

Tavanomainen terapia.

Kulmakarvojen nostaminen ja vähentäminen, ryppyinen nenä, hymyilevä, paheksua, hierontaa.

Annetut kokonaisistunnot ovat 4-5 viikossa 3 viikossa 45 minuuttia.

Toistojen lukumäärä on 5-10, kun pituus on 5 sekuntia x 2 -joukkoja.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kasvojen vammaisuusindeksi
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Se sisältää fyysisen hyvinvoinnin asteikon, joka koostuu viidestä kysymyksestä 0-5 pisteytys ja sosiaalinen funktionaalinen asteikko, joka koostuu viidestä kysymyksestä, joiden pisteytys on 1-6.
4 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
House Brackmann kasvojen luokitusasteikko
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Se luokittelee kasvohermofunktion kuuteen luokkaan, vaihtelusta 1 (normaali toiminto) luokkaan 6 (täydellinen halvaus). Sitä käytetään laajasti kasvojen hermojen palautumisen arviointiin.
4 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Rimza Safdar, DPT, Elite College of Management Sciences

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 30. toukokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 5. heinäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 10. heinäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 10. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 5. heinäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa