Effektivitet av MIME -terapi vs konvensjonell terapi for Bells parese
Effektivitet av mimeterapi og konvensjonell terapi for pasientene til Bells parese
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Gujranwala, Punjab, Pakistan, 52250
- Al Raee Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Pasient diagnostisert med akutt klokkeparese
- Alle kjønn og intakte smakssensasjoner
- Ingen andre nevrologiske underskudd som involverer ansikt
Eksklusjonskriterier:
- Ukontrollert hypertensjon
- Hjerneslagpasienter
- Pasient med psykiske og tannimplantater
- Pasient med tilbakevendende ansikts parese
- Pasient med svulster, medfødte defekter, åpent sår
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gruppe A.
Gruppe A er den eksperimentelle gruppen som har 17 deltakere tilfeldig valgt ved å bruke myntkastmetode i henhold til inkludering og eksklusjonskriterier. Baselinebehandling inkluderer DL2 elektrisk stimulering ved 20-50Hz for 90 repetisjoner og infrarød lampe plassert 30-45 cm unna kroppen i 10-15 minutter. MIME -terapi sammen med konvensjonell terapi. |
Eksperimentell gruppe fikk mimeterapi sammen med konvensjonell terapi. Speilterapi, løftet øyenbrynene som om de er overrasket, utvidet øynene i sjokk, blinker raskt, ekstrem smilende, lukking av øyne med dramatiske uttrykk, overdrivelse nese rynker. Pouting og munnåpning, ekspresjonsoverganger. Total økter gitt er 4-5 per uke på 3 uker består av 45 minutter. Antall repetisjoner er 5-10 med holdet på 5 sekunders x 2 sett. |
|
Aktiv komparator: Gruppe b
Gruppe B er den aktive komparatorgruppen som har 17 deltakere tilfeldig valgt ved å bruke myntkastmetode i henhold til inkludering og eksklusjonskriterier. Baselinebehandling inkluderer DL2 elektrisk stimulering ved 20-50Hz for 90 repetisjoner og infrarød lampe plassert 30-45 cm unna kroppen i 10-15 minutter. Konvensjonell terapi. |
Å heve og senke øyenbrynene, rynke nesen, smilende, rynke, massasje. Total økter gitt er 4-5 per uke på 3 uker består av 45 minutter. Antall repetisjoner er 5-10 med holdet på 5 sekunders x 2 sett. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ansiktshemmingsindeks
Tidsramme: 4 måneder
|
Det inkluderer fysisk velvære skala som består av 5 spørsmål med en 0-5 scoring og sosial funksjonell skala som består av 5 spørsmål med en 1-6-scoring.
|
4 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
House Brackmann Facial Grading Scale
Tidsramme: 4 måneder
|
Den klassifiserer ansiktsnervefunksjon i seks karakterer, alt fra klasse 1 (normal funksjon) til grad 6 (fullstendig lammelse).
Det er mye brukt for å vurdere utvinning av ansiktsnerv.
|
4 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Rimza Safdar, DPT, Elite College of Management Sciences
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
Hjelpsomme linker
- In 2025, Islam Hussain and M Samir conducted a systemic review and meta analysis in which He concluded the effectiveness of mime therapy in improving clinical and functional outcomes.
- In 2019, A.F. D'Souza, S.R. Rebello conducted a study in order to compare the effectiveness of mime therapy with neuromuscular in patients with acute Bell's Palsy.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2020-GCUF-079255
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .