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Wirksamkeit der Mime -Therapie im Vergleich zur konventionellen Therapie für Bells Lähmung

5. Juli 2025 aktualisiert von: Elite College of Management Sciences, Gujranwala, Pakistan

Wirksamkeit der Mime -Therapie und konventioneller Therapie für die Patienten von Bell -Lähmung

Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit der MIME -Therapie und der konventionellen Therapie zur Verbesserung der Funktionsmobilität und -koordination im Gesicht zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Dies wird eine randomisierte kontrollierte Studie (RCT) sein. Die Probe wird unter Verwendung einer bequemen Probenahme ohne Wahrscheinlichkeit entnommen. Stichprobengröße von 34 Teilnehmern, die mit einer Münz -Wurf -Methode zufällig in zwei Gruppen zugeordnet werden. Gruppe A (Interventionsgruppe) wird zusammen mit einer konventionellen Therapie eine Mime-Therapie erhalten, während die Gruppe B (Kontrollgruppe) nur eine konventionelle Therapie für 3 bis 4 Sitzungen für 3 Wochen für 3 Wochen erhalten wird. Die Ergebnisse werden anhand des Sunnybrook-Gesichtsabbausystems zur Überprüfung der Gesichtssymmetrie und des Home-Backmann-Gesichtsabbausystems gemessen, um den Schweregrad der Parese zu messen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

34

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Gujranwala, Punjab, Pakistan, 52250
        • Al Raee Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patient diagnostiziert mit akuter Bell -Lähmung
  • Alle Geschlechter und intakten Geschmacksempfindungen
  • Kein anderes neurologisches Defizit mit Gesicht

Ausschlusskriterien:

  • Unkontrollierte Bluthochdruck
  • Schlaganfallpatienten
  • Patient mit geistigen und zahnärztlichen Implantaten
  • Patient mit wiederkehrender Gesichtslähmung
  • Patient mit Tumoren, angeborenen Defekten, offene Wunde

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe a

Gruppe A ist die Versuchsgruppe mit 17 Teilnehmern mit der Verwendung der Münz -Wurf -Methode nach Einschluss- und Ausschlusskriterien.

Die Basisbehandlung umfasst die DL2-elektrische Stimulation bei 20-50 Hz für 90 Wiederholungen und die Infrarotlampe, die 30-45 cm 10-15 Minuten vom Körper entfernt ist.

MIME -Therapie zusammen mit konventioneller Therapie.
Sonstiges: Mime -Therapie mit konventioneller Therapie

Die experimentelle Gruppe wurde zusammen mit einer konventionellen Therapie eine Mime -Therapie verabreicht. Spiegeltherapie, die Augenbrauen wie überrascht, die Augen in Schock, schnell blinzeln, schnell blinzeln, extrem lächelnd, Augensperrung mit dramatischen Ausdrücken, Übertreibungsnasenfalten. Schmollen- und Mundöffnung, Expressionsübergänge.

Die angegebenen Gesamtsitzungen betragen 4-5 pro Woche in 3 Wochen aus 45 Minuten.

Die Anzahl der Wiederholungen beträgt 5-10 mit 5 Sekunden x 2-Sätzen.
Aktiver Komparator: Gruppe b

Gruppe B ist die aktive Komparatorgruppe mit 17 Teilnehmern, die zufällig mit der Münz -Wurf -Methode gemäß Einschluss- und Ausschlusskriterien ausgewählt wurden.

Die Basisbehandlung umfasst die DL2-elektrische Stimulation bei 20-50 Hz für 90 Wiederholungen und die Infrarotlampe, die 30-45 cm 10-15 Minuten vom Körper entfernt ist.

Konventionelle Therapie.
Sonstiges: Konventionelle Therapie

Augenbrauen heben und senken, Nase falten, lächeln, Stirnrunzeln, Massage.

Die angegebenen Gesamtsitzungen betragen 4-5 pro Woche in 3 Wochen aus 45 Minuten.

Die Anzahl der Wiederholungen beträgt 5-10 mit 5 Sekunden x 2-Sätzen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesichtsbehinderungsindex
Zeitfenster: 4 Monate
Es enthält eine Skalierung des physischen Wohlbefindens, die aus 5 Fragen mit einer 0-5-Bewertung und einer sozialen Funktionsskala besteht, die aus 5 Fragen mit einer Bewertung von 1 bis 6 besteht.
4 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Haus Brackmann Gesichtsabstufungskala
Zeitfenster: 4 Monate
Es klassifiziert die Gesichtsnerv -Funktion in sechs Klassen, die von Grad 1 (Normalfunktion) bis Grad 6 (vollständige Lähmung) reichen. Es wird häufig zur Beurteilung der Erholung des Gesichtsnervs verwendet.
4 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Elite College of Management Sciences, Gujranwala, Pakistan

Ermittler

  • Hauptermittler: Rimza Safdar, DPT, Elite College of Management Sciences

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Mai 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Juli 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Juli 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Juli 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Juli 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2020-GCUF-079255

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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