Wirksamkeit der Mime -Therapie im Vergleich zur konventionellen Therapie für Bells Lähmung
Wirksamkeit der Mime -Therapie und konventioneller Therapie für die Patienten von Bell -Lähmung
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Punjab
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Gujranwala, Punjab, Pakistan, 52250
- Al Raee Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patient diagnostiziert mit akuter Bell -Lähmung
- Alle Geschlechter und intakten Geschmacksempfindungen
- Kein anderes neurologisches Defizit mit Gesicht
Ausschlusskriterien:
- Unkontrollierte Bluthochdruck
- Schlaganfallpatienten
- Patient mit geistigen und zahnärztlichen Implantaten
- Patient mit wiederkehrender Gesichtslähmung
- Patient mit Tumoren, angeborenen Defekten, offene Wunde
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Gruppe a
Gruppe A ist die Versuchsgruppe mit 17 Teilnehmern mit der Verwendung der Münz -Wurf -Methode nach Einschluss- und Ausschlusskriterien. Die Basisbehandlung umfasst die DL2-elektrische Stimulation bei 20-50 Hz für 90 Wiederholungen und die Infrarotlampe, die 30-45 cm 10-15 Minuten vom Körper entfernt ist. MIME -Therapie zusammen mit konventioneller Therapie. |
Die experimentelle Gruppe wurde zusammen mit einer konventionellen Therapie eine Mime -Therapie verabreicht. Spiegeltherapie, die Augenbrauen wie überrascht, die Augen in Schock, schnell blinzeln, schnell blinzeln, extrem lächelnd, Augensperrung mit dramatischen Ausdrücken, Übertreibungsnasenfalten. Schmollen- und Mundöffnung, Expressionsübergänge. Die angegebenen Gesamtsitzungen betragen 4-5 pro Woche in 3 Wochen aus 45 Minuten. Die Anzahl der Wiederholungen beträgt 5-10 mit 5 Sekunden x 2-Sätzen. |
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Aktiver Komparator: Gruppe b
Gruppe B ist die aktive Komparatorgruppe mit 17 Teilnehmern, die zufällig mit der Münz -Wurf -Methode gemäß Einschluss- und Ausschlusskriterien ausgewählt wurden. Die Basisbehandlung umfasst die DL2-elektrische Stimulation bei 20-50 Hz für 90 Wiederholungen und die Infrarotlampe, die 30-45 cm 10-15 Minuten vom Körper entfernt ist. Konventionelle Therapie. |
Augenbrauen heben und senken, Nase falten, lächeln, Stirnrunzeln, Massage. Die angegebenen Gesamtsitzungen betragen 4-5 pro Woche in 3 Wochen aus 45 Minuten. Die Anzahl der Wiederholungen beträgt 5-10 mit 5 Sekunden x 2-Sätzen. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Gesichtsbehinderungsindex
Zeitfenster: 4 Monate
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Es enthält eine Skalierung des physischen Wohlbefindens, die aus 5 Fragen mit einer 0-5-Bewertung und einer sozialen Funktionsskala besteht, die aus 5 Fragen mit einer Bewertung von 1 bis 6 besteht.
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4 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Haus Brackmann Gesichtsabstufungskala
Zeitfenster: 4 Monate
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Es klassifiziert die Gesichtsnerv -Funktion in sechs Klassen, die von Grad 1 (Normalfunktion) bis Grad 6 (vollständige Lähmung) reichen.
Es wird häufig zur Beurteilung der Erholung des Gesichtsnervs verwendet.
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4 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Rimza Safdar, DPT, Elite College of Management Sciences
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
Nützliche Links
- In 2025, Islam Hussain and M Samir conducted a systemic review and meta analysis in which He concluded the effectiveness of mime therapy in improving clinical and functional outcomes.
- In 2019, A.F. D'Souza, S.R. Rebello conducted a study in order to compare the effectiveness of mime therapy with neuromuscular in patients with acute Bell's Palsy.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2020-GCUF-079255
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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