Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A MIME terápia hatékonysága vs hagyományos terápia a Bell's Palsy számára

A MIME terápia és a hagyományos terápia hatékonysága Bell bénulásának betegei számára

Ennek a tanulmánynak a célja a MIME terápia és a hagyományos terápia hatékonyságának felmérése az arcfunkciós mobilitás és a koordináció javítása érdekében.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Ez egy randomizált kontrollos vizsgálat (RCT) lesz. A mintát nem valószínű, kényelmes mintavétel segítségével veszik figyelembe. 34 résztvevő mintája, amelyet véletlenszerűen osztanak el két csoportba, érme dobás módszerrel. Az A csoport (intervenciós csoport) MIME terápiát kap, a hagyományos terápiával együtt, míg a B csoport (kontrollcsoport) csak hagyományos terápiát kap, napi 45 percet kaptak 3-4 ülésen egy hét alatt 3 héten keresztül. Az eredményeket a Sunnybrook arc-osztályozási rendszerének felhasználásával kell mérni az arc szimmetria és a House-Brackmann Arc osztályozási rendszer ellenőrzésére a paresis súlyosságának mérésére.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

34

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Punjab
      • Gujranwala, Punjab, Pakisztán, 52250
        • Al Raee Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Befogadási kritériumok:

  • A beteg akut harang bénulásával diagnosztizált
  • Minden nem és érintetlen ízérzékelés
  • Nincs más neurológiai hiány, amelyben az arc

Kizárási kritériumok:

  • Ellenőrizetlen magas vérnyomás
  • Stroke -betegek
  • Beteges és fogászati ​​implantátumokkal rendelkező beteg
  • Páciens visszatérő arcbénulással
  • Daganatokkal, veleszületett hibákkal, nyitott sebvel rendelkező beteg

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: A csoport

Az A csoport az a kísérleti csoport, amelyben 17 résztvevő véletlenszerűen választott, érme -dobási módszer alkalmazásával a befogadási és kizárási kritériumok szerint.

A kiindulási kezelés magában foglalja a DL2 elektromos stimulációt 20-50 Hz-en, 90 ismétléshez és az infravörös lámpához, amely 30-45 cm-re helyezkedik el a testtől 10-15 percig.

MIME terápia és a hagyományos terápia.

A kísérleti csoportot a MIME terápiával és a hagyományos terápiával együtt adták. A tükörterápia, és felemeli a szemöldökét, mintha meglepődne, sokkban kiszélesedik, gyorsan villog, extrém mosolyogva, a szem bezárása drámai kifejezésekkel, az orr ráncolása. Pouting és a szájnyílás, az expressziós átmenetek.

Az összes megadott ülés heti 4-5-es 3 hét alatt 45 percből áll.

Az ismétlések száma 5-10, 5 másodperces x 2 készlet tartásával.

Aktív összehasonlító: B csoport

A B csoport az aktív összehasonlító csoport, amelyet 17 résztvevő véletlenszerűen választott ki érme -dobási módszer alkalmazásával a befogadási és kizárási kritériumok szerint.

A kiindulási kezelés magában foglalja a DL2 elektromos stimulációt 20-50 Hz-en, 90 ismétléshez és az infravörös lámpához, amely 30-45 cm-re helyezkedik el a testtől 10-15 percig.

Hagyományos terápia.

A szemöldök nevelése és leengedése, ráncos orr, mosolyog, homlokát ráncolva, masszázs.

Az összes megadott ülés heti 4-5-es 3 hét alatt 45 percből áll.

Az ismétlések száma 5-10, 5 másodperces x 2 készlet tartásával.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Arcfogyatékossági index
Időkeret: 4 hónap
Ez magában foglalja a fizikai jóléti skálát, amely 5 kérdésből áll, 0-5 pontozási és társadalmi funkcionális skálával, amely 5 kérdésből áll, 1-6 pontozással.
4 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
House Brackmann arc osztályozási skála
Időkeret: 4 hónap
Az arcideg működését hat fokozatba sorolja, az 1. fokozat (normál függvény) és a 6. fokozat (teljes bénulás) között. Széles körben használják az arcideg -visszanyerés értékelésére.
4 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Rimza Safdar, DPT, Elite College of Management Sciences

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. április 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2025. június 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2025. július 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. május 30.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. július 5.

Első közzététel (Tényleges)

2025. július 10.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. július 10.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. július 5.

Utolsó ellenőrzés

2025. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel