Эффективность терапии MIME против традиционной терапии для паралича Белла
Эффективность терапии MIME и традиционной терапии для пациентов с параличом Белла
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Punjab
-
Gujranwala, Punjab, Пакистан, 52250
- Al Raee Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Пациент с диагнозом паралича острых колоколов
- Все полы и нетронутые вкусовые ощущения
- Нет другого неврологического дефицита, связанного с лицом
Критерии исключения:
- Неконтролируемая гипертония
- Пациенты с инсультом
- Пациент с психическими и зубными имплантатами
- Пациент с повторяющимся параличом лица
- Пациент с опухолями, врожденными дефектами, открытой раной
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа а
Группа A - это экспериментальная группа, имеющая 17 участников, выбранных с использованием метода броска монет в соответствии с критериями включения и исключения. Базовая обработка включает электрическую стимуляцию DL2 при 20-50 Гц для 90 повторений и инфракрасной лампы, расположенной в 30-45 см от тела в течение 10-15 минут. MIME Therapy вместе с традиционной терапией. |
Экспериментальной группе была дана терапия MIME наряду с традиционной терапией. Зеркальная терапия, поднимая брови, как будто удивленно, расширяя глаза в шоке, быстро мигает, экстремально улыбается, закрытие глаз с драматическими выражениями, преувеличение носового морщин. Надувание и открытие рта, экспрессия переходов. Общие сессии составляют 4-5 в неделю за 3 недели состоит из 45 минут. Количество повторений составляет 5-10 с удержанием 5 секунд x 2 наборов. |
|
Активный компаратор: Группа б
Группа B - это активная группа компараторов, имеющая 17 участников, выбранных случайным образом с использованием метода броска монет в соответствии с критериями включения и исключения. Базовая обработка включает электрическую стимуляцию DL2 при 20-50 Гц для 90 повторений и инфракрасной лампы, расположенной в 30-45 см от тела в течение 10-15 минут. Традиционная терапия. |
Повышение и опускание брови, морщинистый нос, улыбаясь, хмурившись, массаж. Общие сессии составляют 4-5 в неделю за 3 недели состоит из 45 минут. Количество повторений составляет 5-10 с удержанием 5 секунд x 2 наборов. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Индекс инвалидности лица
Временное ограничение: 4 месяца
|
Он включает в себя масштаб физического благополучия, которые состоят из 5 вопросов с оценкой 0-5 и социальной функциональной шкалой, которые состоят из 5 вопросов с 1-6 баллом.
|
4 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
House Brackmann Cramecial Scale Scale
Временное ограничение: 4 месяца
|
Он классифицирует функцию лицевого нерва на шесть классов, в диапазоне 1 степени (нормальная функция) до 6 -го класса (полный паралич).
Он широко используется для оценки восстановления лицевых нервов.
|
4 месяца
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Rimza Safdar, DPT, Elite College of Management Sciences
Публикации и полезные ссылки
Полезные ссылки
- In 2025, Islam Hussain and M Samir conducted a systemic review and meta analysis in which He concluded the effectiveness of mime therapy in improving clinical and functional outcomes.
- In 2019, A.F. D'Souza, S.R. Rebello conducted a study in order to compare the effectiveness of mime therapy with neuromuscular in patients with acute Bell's Palsy.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2020-GCUF-079255
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .