Manuaalihoidon ja ekstrakoropraliskin iskun aaltoterapian tehokkuus potilailla, joilla on karpaalitunneli -oireyhtymä
perjantai 18. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Eman Naser Elsayed Elderby, Tanta University
Manuaalihoidon ja ekstrakoropraliskin iskun aaltoterapian tehokkuuden vertaileva tutkimus potilailla, joilla on karpaalitunneli -oireyhtymä
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli verrata manuaalihoidon ja kehon ulkopuolisen iskun aaltoterapian tehokkuutta potilailla, joilla on lievä tai kohtalainen karpaalitunnelin oireyhtymä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Karpaalitunnelin oireyhtymä (CTS), yleisin yläraajan perifeerinen neuropatia, tapahtuu mediaanihermon kiinnittymisen vuoksi ranteessa. CTS: n hoitovaihtoehdot koostuvat ranteen siruista, fyysisistä muodoista, paikallisista kortikosteroidi -injektioista ja kirurgisesta vapautumisesta.
Kehyksen ulkopuolinen shokkiaaltoterapia (ESWT) on ei-invasiivinen tekniikka, joka käyttää yksimäisten akustisia aaltoja. Nämä palkokasvit luodaan kehon ulkopuolelle ja keskittyvät tiettyyn kehon osaan.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
El-Gharbia
-
Tanta, El-Gharbia, Egypti, 31527
- Tanta University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Molemmat sukupuolet.
- Potilaat, joilla on lievä ja kohtalainen karpaalitunnelin oireyhtymä (CTS).
Poissulkemiskriteerit:
- Vakavat CTS -tapaukset.
- Karpaalitunnelin vapautumisleikkauksen historia.
- Steroidi -injektio karpaalitunnelissa viimeisen 6 kuukauden aikana.
- Rintakehän poistooireyhtymän ja kohdunkaulan radikulopatian tapaukset.
- Raskaana olevat naiset.
- Systeemiset reumaattiset sairaudet, kuten nivelreuma.
- Kilpirauhasen vajaatoiminta.
- Potilaat, joilla on verenvuoto.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Ryhmä 1
Potilaita hoidettiin manuaalisella hoidolla hermojen liukumisen, pehmytkudoksen vapautumisen ja karpaalin luun mobilisaation muodossa, kolme istuntoa viikossa 4 viikon ajan.
|
Potilaita hoidettiin manuaalisella hoidolla hermojen liukumisen, pehmytkudoksen vapautumisen ja karpaalin luun mobilisaation muodossa, kolme istuntoa viikossa 4 viikon ajan.
|
|
Kokeellinen: Ryhmä 2
Potilaita hoidettiin kehon ulkopuolisen iskun aaltohoidolla.
4 istuntoa, yhden viikon välein, 2000 pulssia istuntoa kohti, intensiteetti 1,6 mJ/mm ja taajuus 8Hz.
|
Potilaita hoidettiin kehon ulkopuolisen iskun aaltohoidolla.
4 istuntoa, yhden viikon välein, 2000 pulssia istuntoa kohti, intensiteetti 1,6 mJ/mm ja taajuus 8Hz.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: 3 kuukautta prosessin jälkeen
|
Visuaalista analogista asteikkoa (VAS) 11-pisteisen numeerisen kivun luokitusasteikon kautta (0 = kipua 10 = maksimikipu) käytettiin kivun nykyisen ja käden epämukavuuden arvioimiseksi
|
3 kuukautta prosessin jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Bostonin kyselylomake
Aikaikkuna: 3 kuukautta prosessin jälkeen
|
Bostonin kyselylomake on standardoitu, potilaspohjainen oireiden vakavuuden ja funktionaalisen tilan mittaan potilailla, joilla on karpaalitunnelin oireyhtymä.
Kyselylomaketta, joka sisältää kaksi osaa, nimittäin oireiden vakavuusasteikkoja (SSS) ja funktionaalisia tila -asteikkoja (FSS), pidetään tavanomaisena työkaluna arvioimaan potilaita, joilla on karpaalitunnelin oireyhtymä (CTS).
SSS sisältää 11 kysymystä käsin ja FSS: n eri oireista, jotka käsittävät viidestä kysymyksestä, joissa arvioidaan valittujen toimintojen esiintymisvaikeuksia.
Vastaus jokaiseen kysymykseen pisteytettiin yhdestä (lievästä) viiteen (vakavimpaan) pisteeseen.
SSS: n ja FSS: n kokonaispisteet laskettiin kaikkien kysymysten pistemääräksi.
|
3 kuukautta prosessin jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 19. helmikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 10. heinäkuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 18. heinäkuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Sunnuntai 20. heinäkuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Sunnuntai 20. heinäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 18. heinäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 36208/12/22
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Tiedot ovat saatavilla vastaavan kirjoittajan kohtuullisesta pyynnöstä tutkimuksen päättymisen jälkeen yhden vuoden ajan.
IPD-jaon aikakehys
Tutkimuksen päättymisen jälkeen yhden vuoden ajan.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Tiedot ovat saatavilla vastaavan kirjoittajan kohtuullisella pyynnöllä.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .