Eficácia da terapia manual e terapia de ondas de choque extracoropral em pacientes com síndrome do túnel do carpo
18 de julho de 2025 atualizado por: Eman Naser Elsayed Elderby, Tanta University
Estudo comparativo da eficácia da terapia manual e da terapia extracoroprada de ondas de choque em pacientes com síndrome do túnel do carpo
Este estudo teve como objetivo comparar a eficácia da terapia manual e da terapia extracorpórea de ondas de choque em pacientes com síndrome do túnel do carpo leve a moderado.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A síndrome do túnel do carpo (STC), a neuropatia periférica mais comum no membro superior, ocorre devido ao aprisionamento do nervo mediano no punho. As opções de tratamento para STC consistem em talas de pulso, modalidades físicas, injeções de corticosteróides locais e liberação cirúrgica.
A terapia extracorpórea de ondas de choque (ESWT) é uma técnica não invasiva que usa ondas acústicas de pulso único. Esses pulsos são gerados fora do corpo e focados em uma parte específica do corpo.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
El-Gharbia
-
Tanta, El-Gharbia, Egito, 31527
- Tanta University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Ambos os sexos.
- Pacientes com síndrome do túnel carpo leve e moderado (STC).
Critérios de exclusão:
- Casos graves de STC.
- História da cirurgia de liberação do túnel do carpo.
- Injeção de esteróides no túnel do carpo nos últimos 6 meses.
- Casos de síndrome de saída torácica e radiculopatia cervical.
- Fêmeas grávidas.
- Doenças reumáticas sistêmicas, como artrite reumatóide.
- Hipotireoidismo.
- Pacientes com tendência de sangramento.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Grupo 1
Os pacientes foram tratados por terapia manual na forma de deslizamento nervoso, liberação de tecidos moles e mobilização óssea do carpo, três sessões por semana por 4 semanas.
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Os pacientes foram tratados por terapia manual na forma de deslizamento nervoso, liberação de tecidos moles e mobilização óssea do carpo, três sessões por semana por 4 semanas.
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Experimental: Grupo 2
Os pacientes foram tratados por terapia extracorpórea de ondas de choque.
4 sessões, uma semana de intervalo, 2000 pulsos por sessão, intensidade 1,6 mJ/mm e frequência 8Hz.
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Os pacientes foram tratados por terapia extracorpórea de ondas de choque.
4 sessões, uma semana de intervalo, 2000 pulsos por sessão, intensidade 1,6 mJ/mm e frequência 8Hz.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala Visual Analógica
Prazo: 3 meses após o processo
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Uma escala visual analógica (VAS) via escala de classificação de dor numérica de 11 pontos (0 = sem dor a 10 = dor máxima) foi usada para avaliar o nível atual de dor e desconforto na mão
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3 meses após o processo
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Questionário de Boston
Prazo: 3 meses após o processo
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O Questionário de Boston é uma medida padronizada e baseada no paciente da gravidade dos sintomas e do status funcional em pacientes com síndrome do túnel do carpo.
O questionário, incluindo duas partes, a saber, as escalas de gravidade dos sintomas (SSS) e as escalas de status funcional (FSS), é considerado uma ferramenta padrão para avaliar os pacientes com síndrome do túnel do carpo (STC).
O SSS contém 11 questões sobre diferentes sintomas da mão e o FSS compreende 5 questões que avaliam a dificuldade em realizar atividades selecionadas.
A resposta a cada pergunta foi pontuada de um (mais leve) a cinco pontos (mais graves).
As pontuações gerais para SSS e FSS foram calculadas como a soma da pontuação de todas as perguntas.
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3 meses após o processo
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
19 de fevereiro de 2023
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
1 de novembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de julho de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de julho de 2025
Primeira postagem (Real)
20 de julho de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de julho de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de julho de 2025
Última verificação
1 de julho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do Sistema Nervoso
- Ferimentos e Lesões
- Processos Patológicos
- Doenças Neuromusculares
- Doenças do Sistema Nervoso Periférico
- Doença
- Neuropatia Mediana
- Mononeuropatias
- Síndromes de Compressão Nervosa
- Distúrbios Traumáticos Cumulativos
- Entorses e distensões
- Síndrome
- Choque
- Síndrome do túnel carpal
Outros números de identificação do estudo
- 36208/12/22
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Os dados estarão disponíveis mediante solicitação razoável do autor correspondente após o final do estudo por um ano.
Prazo de Compartilhamento de IPD
Após o final do estudo, por um ano.
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Os dados estarão disponíveis mediante solicitação razoável do autor correspondente.
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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