Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Edistynyt proteiinipohjainen ohjelma ruokahalun säätelyn ja liikalihavuuden tehokkaan käsittelemiseksi (APPETITE)

perjantai 15. elokuuta 2025 päivittänyt: Mohammed Gulrez Zariwala, University of Westminster

Yhden sokea satunnaistettu tutkimus proteiinirikastettujen aamiaisaterioiden vaikutuksien testaamiseksi vaihtelevilla proteiinilähteillä verrattuna tavanomaiseen ateriaan ruokahalua ja kylläisyyttä terveellisissä vapaaehtoisissa

Johdanto: Lihavuus on maailmanlaajuinen epidemia, ja yli 2,5 miljardia aikuista luokitellaan ylipainoisiksi ja 890 miljoonaa näistä luokitellaan lihaviksi (WHO, 2024). Ylipaino ja liikalihavuus ovat kuolleisuuden viides syy, ja aikuisten arviolta 2,8 miljoonaa liittyvää kuolemaa (WHO, 2015). Aikuisten liikalihavuuden lisääntyminen johtaa tyypin 2 diabeteksen esiintyvyyden lisääntymiseen, ja arviolta 462 miljoonaa henkilöä vaikuttaa maailmanlaajuisesti (Abdul Basith Khan et al., 2020). Tällä hetkellä kansallisen terveyspalvelun (NHS) tarjoamat tehokkaimmat ei-kirurgiset liikalihavuuden hoidot ovat ihonalaisesti annettuja GLP-1-reseptoriagonisteja (NHS, 2023). Niissä voi kuitenkin olla mahdollisesti vakavia sivuvaikutuksia lyhytaikaisen käytön jälkeen (Monami et al., 2017; Guo et al., 2024), ja pitkäaikaisten sivuvaikutusten ympärillä on edelleen epävarmuustekijöitä (Zushin ja Wu, 2024). Siksi ruokavalion lähestymistapa painonpudotukseen tai ylläpitoon näyttää edulliselta.

Lisääntyvä proteiinin saanti on yleisesti sovellettu ravitsemuksellinen lähestymistapa ruokahalun säätelyyn (Santesso et al., 2012). Proteiinin saannin lisääntyminen saavutetaan usein täydentämällä meijeristä eristettyjä proteiineja, kuten heraa ja kaseiinia (Patel, 2015). Kun enemmän yksilöitä on viime vuosien ajan kasvipohjaisten ruokavalioiden jälkeen, kiinnostus kasvipohjaisiin proteiinilisäaineisiin on kuitenkin lisääntynyt (Ismail et al., 2020). Vaikka maitopohjaiset proteiinit ovat hyvin karakterisoituja, kasvipohjaisten proteiinien ruokahalua säätelyominaisuuksia ei ole vielä selvitetty täysin.

Tämän tutkimuksen päätavoitteena on tutkia proteiinirikastettujen elintarvikkeiden vaikutuksia ruokahalun säätelyyn verrattuna tavanomaiseen hiilihydraattirikkaaseen ateriaan. Lisäksi tässä tutkimuksessa tutkitaan, onko ruokahaluon liittyvissä hormonaalisten vasteiden eroja kasviproteiinia sisältävään aterian korvaamiseen (joka sisältää riisi- ja herneproteiinia) tai perunaproteiinirikastettua standardihiilihydraattipohjaista ateriaa verrattuna hereproteiiniarikastettuun standardi-karbohydraattipohjaiseen ateriaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Interventiotutkimus neljän hoitoryhmän kanssa satunnaistetussa, yksisokeisessa, nelinkertaisessa ristikkäisessä suunnittelussa.

Terveelliset miespuoliset osallistujat (18–50 -vuotiaiden välillä) saavat neljä erilaista isokalorista interventio -ateriaa samalla massalla erillisinä vierailupäivinä vähintään 8 tuntia yön yli. Neljä ateriaa sisältävät kaurapuuroa, joka on valmistettu kookosmaitolla kontrollina, kookosmaitolla valmistettu kaurapuuro lisättynä hera- tai perunaproteiini-isolaateilla ja täydellisen aterian korvaamisen ravistelua, joka sisältää kasvipohjaisia herne- ja riisiproteiineja. Interventio-aterioita seuraa standardoitu pastapohjainen valmiusjauho 3 tunnin tarkkailujakson jälkeen. Kaikki osallistujat noudattavat ainakin kahden päivän pesujaksoa erilaisten hoidojen välillä.

Biologiset näytteet (veri) kerätään eri aikoina vierailun aikana. Verinäytteet kerätään lähtötilanteessa 0 min ennen (T0), sitten 30 minuutin (T30), 60 minuutin (T60), 120 min (T120) ja 180 min (T180) aterian kulutuksen jälkeen.

Lisäksi asiaankuuluvat kyselylomakkeet, visuaalinen analoginen asteikko [VAS] kylläisyyden ja VA: n arvioimiseksi interventioterasten havaitsemisen ja maun arvioimiseksi kerätään. Tykyyvisyyden arviointia varten kerätään T0, T30, T60, T120 ja T180 ja VAS, joka arvioi interventio -aterioiden havaintoa ja maalvuutta kerätään välittömästi aterian kulutuksen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

12

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • London, Yhdistynyt kuningaskunta, W1W 6UW
        • Centre for Nutraceuticals School of Life Sciences, University of Westminster

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Urokset (18-50-vuotiaat)
  • Lean ja ylipainoiset koehenkilöt (BMI 18,5 - 30 kg/m2)
  • Istuvat ja fyysisesti aktiiviset koehenkilöt
  • Terveet aiheet

Poissulkemiskriteerit:

  • Naaras
  • <18,> 50 vuotta
  • Laihduttaminen
  • > 14 yksikön alkoholin kulutus/viikko
  • Allergiat ruoan/juomien testaamiseen
  • Sairaudet tai lääkitys (mahdollisella vaikutuksella makuun ja/tai ruokahaluun)
  • Laitteet, kuten tahdistimet
  • Tupakoitsijat
  • Maha -suolikanavan häiriöt
  • Syömishäiriöt

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Huijausvertailija: Kaurapuuro
Kontrolli ateria (9,5 g kokonaisproteiini)

Kaurahiutaleet, 81 g (ekvivalentti 9 g proteiinia), esitettiin puuron muodossa oleville osallistujille, jotka valmistettiin 500 ml: n kookosmaitolla (vastaa 0,5 g proteiinia) ja 10 g nolla kalorisokeritonta siirappia.

Kokoniergiapitoisuus vastasi 400 kcal.

Osallistujia kehotettiin kuluttamaan heille koko aterian 15 minuutissa tyhjään vatsaan osallistuessaan tutkimukseen.

Active Comparator: Kaurapuuro heraproteiinilla
(Kokonaisproteiini 40,5 g; joista heraproteiinisolaatti vaikutti 34,2 g proteiinia)

Heraproteiinisolaatti, 38 g (vastaa 34,2 g proteiinia), esitettiin osallistujille puuron muodossa.

Muut heraproteiinin ainesosat rikastettua puuroa:

  • Kaura hiutaleet 54 g (vastaa 6 g proteiinia)
  • Kookosmaito 300 ml (vastaa 0,3 g proteiinia)
  • Vesi 150 ml
  • Nolla kalorisokeriton siirappi 10 g

Kokoniergiapitoisuus vastasi 401,74 kcal.

Osallistujia kehotettiin kuluttamaan koko aterian heille 15 minuutissa tyhjään vatsaan osallistuessaan tutkimukseen

Active Comparator: Kaurapuuro perunaproteiinilla
(Kokonaisproteiini 40,6 g; joista perunaproteiinisolaatti vaikutti 34,39 g proteiinia)

Perunaproteiinisolaatti, 38 g (vastaa 34,39 g proteiinia), esitettiin puuron muodossa osallistujille.

Muut perunaproteiinin ainesosat rikastettua puuroa:

  • Kaura hiutaleet 54 g (vastaa 6 g proteiinia)
  • Kookosmaito 300 ml (vastaa 0,3 g proteiinia)
  • Vesi 150 ml
  • Nolla kalorisokeriton siirappi 10 g

Kokonaisenergiapitoisuus ekvivalentti. 401.36 Kcal.

Osallistujia kehotettiin kuluttamaan heille koko aterian 15 minuutissa tyhjään vatsaan osallistuessaan tutkimukseen.

Active Comparator: Aterian korvaaminen
(kokonaisproteiini 40 g, lähinnä herneproteiinista ja ruskeasta riisiproteiinisolaateista)

Aterian korvaaminen, 90 g (vastaa 40 g kokonaisproteiinia), esitettiin osallistujille ravennuksen muodossa.

Muut ainesosat aterian korvaamisessa ravista:

- Vesi 500 ml

Kokoniergia vastasi 400 kcal

Osallistujia kehotettiin kuluttamaan heille 15 minuutissa tyhjään vatsaan heille esitetyn koko aterian korvausvahvistuksen käydessään tutkimukseen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kaurapuuron, heraproteiinisolaatin, perunaproteiinien isolaatin ja aterian korvaamisen ravistuksen arvioimiseksi glukoositasoilla (T30)
Aikaikkuna: Glukoosi mitattiin 30 minuuttia aterian kulutuksen jälkeen
Glukoosi (Mmol/L)
Glukoosi mitattiin 30 minuuttia aterian kulutuksen jälkeen
Kaurapuuron, heraproteiinisolaatin, perunaproteiinisolaatin ja aterian korvaamisen ravistuksen arvioimiseksi glukoositasoilla (T60)
Aikaikkuna: Glukoosin mitattuna 60 minuuttia aterian kuluttua
Glukoosi (Mmol/L)
Glukoosin mitattuna 60 minuuttia aterian kuluttua
Kaurapuuron, heraproteiinisolaatin, perunaproteiinisolaatin ja aterian korvaamisen ravistuksen glukoositasojen arvioimiseksi (T120)
Aikaikkuna: Glukoosi mitattiin 120 minuuttia aterian kulutuksen jälkeen
Glukoosi (Mmol/L)
Glukoosi mitattiin 120 minuuttia aterian kulutuksen jälkeen
Kaurapuuron, heraproteiini -isolaatin, perunaproteiinisolaatin ja aterian korvaamisen ravistuksen arvioimiseksi glukoositasoilla (T180)
Aikaikkuna: Glukoosin mitta oli 180 minuuttia aterian kulutuksen jälkeen
Glukoosi (Mmol/L)
Glukoosin mitta oli 180 minuuttia aterian kulutuksen jälkeen
Kaurapuuron, heraproteiinisolaatin, perunaproteiinisolaatin ja aterian korvaamisen ravistuksen arvioimiseksi insuliinitasoilla (T30)
Aikaikkuna: Insuliini mitattiin 30 minuuttia aterian kuluttua
Insuliini (pmol/l)
Insuliini mitattiin 30 minuuttia aterian kuluttua
Kaurapuuron, heraproteiinisolaatin, perunaproteiinisolaatin ja aterian korvaamisen ravistelun arvioimiseksi insuliinitasoilla (T60)
Aikaikkuna: Insuliini mitattiin 160 minuuttia aterian kulutuksen jälkeen
Insuliini (pmol/l)
Insuliini mitattiin 160 minuuttia aterian kulutuksen jälkeen
Kaurapuuron, heraproteiinisolaatin, perunaproteiinisolaatin ja aterian korvaamisen ravistelun arvioimiseksi insuliinitasoilla (T120)
Aikaikkuna: Insuliini mitattiin 120 minuuttia aterian kulutuksen jälkeen
Insuliini (pmol/l)
Insuliini mitattiin 120 minuuttia aterian kulutuksen jälkeen
Kaurapuuron, heraproteiinisolaatin, perunaproteiinisolaatin ja aterian korvaamisen ravistelun arvioimiseksi insuliinitasoilla (T180)
Aikaikkuna: Insuliini mitattiin 180 minuuttia aterian kulutuksen jälkeen
Insuliini (pmol/l)
Insuliini mitattiin 180 minuuttia aterian kulutuksen jälkeen
Kaurapuuron, heraproteiini-isolaatin, perunaproteiinisolaatin ja aterian korvaamisen ravistelun arvioimiseksi glukagonin kaltaisilla peptidi 1 -tasoilla (T30)
Aikaikkuna: Glukagonin kaltainen peptidi 1 mitattu 30 minuuttia aterian kuluttua
Glukagonin kaltainen peptidi 1 (PMOL/L)
Glukagonin kaltainen peptidi 1 mitattu 30 minuuttia aterian kuluttua
Kaurapuuron, heraproteiinisolaatin, perunaproteiinisolaatin ja aterian korvaamisen ravistelun arvioimiseksi glukagonin kaltaisilla peptidi 1 -tasolla (T60)
Aikaikkuna: Glukagonin kaltainen peptidi 1 mitattu 60 minuuttia aterian kuluttua
Glukagonin kaltainen peptidi 1 (PMOL/L)
Glukagonin kaltainen peptidi 1 mitattu 60 minuuttia aterian kuluttua
Kaurapuuron, heraproteiinisolaatin, perunaproteiinisolaatin ja aterian korvaamisen ravistelun arvioimiseksi glukagonin kaltaisilla peptidi 1 -tasolla (T120)
Aikaikkuna: Glukagonin kaltainen peptidi 1 mitattu 120 minuuttia aterian kuluttua
Glukagonin kaltainen peptidi 1 (PMOL/L)
Glukagonin kaltainen peptidi 1 mitattu 120 minuuttia aterian kuluttua
Kaurapuuron, heraproteiinisolaatin, perunaproteiinisolaatin ja aterian korvaamisen ravistelun arvioimiseksi glukagonin kaltaisilla peptidi 1 -tasoilla (T180)
Aikaikkuna: Glukagonin kaltainen peptidi 1 mitattiin 180 minuuttia aterian jälkeen
Glukagonin kaltainen peptidi 1 (PMOL/L)
Glukagonin kaltainen peptidi 1 mitattiin 180 minuuttia aterian jälkeen
Kaurapuuron, heraproteiinisolaatin, perunaproteiinisolaatin ja aterian korvaamisen ravistuksen arvioimiseksi mahalaukun estävällä polypeptidillä (T30)
Aikaikkuna: Mahden estävä polypeptidi mitattiin 30 minuuttia aterian kuluttua
Glukagonin kaltainen peptidi 1 (PMOL/L)
Mahden estävä polypeptidi mitattiin 30 minuuttia aterian kuluttua
Kaurapuuron, heraproteiinisolaatin, perunaproteiinisolaatin ja aterian korvaamisen ravistuksen arvioimiseksi mahalaukun estävällä polypeptidillä (T60)
Aikaikkuna: Mahden estävä polypeptidi mitattiin 60 minuuttia aterian kuluttua
Glukagonin kaltainen peptidi 1 (PMOL/L)
Mahden estävä polypeptidi mitattiin 60 minuuttia aterian kuluttua
Kaurapuuron, heraproteiini -isolaatin, perunaproteiinisolaatin ja aterian korvaamisen ravistelun arvioimiseksi mahalaukun estävällä polypeptidillä (T120)
Aikaikkuna: Mahden estävä polypeptidi mitattiin 120 minuuttia aterian kuluttua
Glukagonin kaltainen peptidi 1 (PMOL/L)
Mahden estävä polypeptidi mitattiin 120 minuuttia aterian kuluttua
Kaurapuuron, heraproteiinisolaatin, perunaproteiinisolaatin ja aterian korvaamisen ravistelun arvioimiseksi mahalaukun estävällä polypeptidillä (T180)
Aikaikkuna: Mahden estävä polypeptidi mitattiin 180 minuuttia aterian kuluttua
Glukagonin kaltainen peptidi 1 (PMOL/L)
Mahden estävä polypeptidi mitattiin 180 minuuttia aterian kuluttua
Kaurapuuron, heraproteiinisolaatin, perunaproteiinisolaatin ja aterian korvaamisen ravistuksen arvioimiseksi peptidtyrosiintyrosiinitasoilla (T30)
Aikaikkuna: Peptidityrosiintyrosiini mitattiin 30 minuuttia aterian kuluttua
Peptidityrosiinityrosiini (PMOL/L)
Peptidityrosiintyrosiini mitattiin 30 minuuttia aterian kuluttua
Kaurapuuron, heraproteiinisolaatin, perunaproteiinisolaatin ja aterian korvaamisen ravistuksen arvioimiseksi peptidtyrosiintyrosiinitasoilla (T60) -markkerit: peptidtyrosiinityrosiini (PMOL/L)
Aikaikkuna: Peptidityrosiinityrosiini mitattiin 60 minuuttia aterian jälkeen
Peptidityrosiinityrosiini (PMOL/L)
Peptidityrosiinityrosiini mitattiin 60 minuuttia aterian jälkeen
Kaurapuuron, heraproteiinisolaatin, perunaproteiinisolaatin ja aterian korvaamisen ravistelun arvioimiseksi peptidtyrosiintyrosiinitasoilla (T120)
Aikaikkuna: Peptidityrosiinityrosiini mitattiin 120 minuuttia aterian kulutuksen jälkeen
Peptidityrosiinityrosiini (PMOL/L)
Peptidityrosiinityrosiini mitattiin 120 minuuttia aterian kulutuksen jälkeen
Kaurapuuron, heraproteiinisolaatin, perunaproteiinisolaatin ja aterian korvaamisen ravistuksen arvioimiseksi peptidtyrosiintyrosiinitasoilla (T180)
Aikaikkuna: Peptidityrosiinityrosiini mitattiin 180 minuuttia aterian kuluttua
Peptidityrosiinityrosiini (PMOL/L)
Peptidityrosiinityrosiini mitattiin 180 minuuttia aterian kuluttua
Kaurapuuron, heraproteiinisolaatin, perunaproteiinisolaatin ja aterian korvaamisen ravistelun arvioimiseksi greliinitasoilla (T30)
Aikaikkuna: Ghreliini mitattiin 30 minuuttia aterian kulutuksen jälkeen
Greliini (pmol/l)
Ghreliini mitattiin 30 minuuttia aterian kulutuksen jälkeen
Kaurapuuron, heraproteiinisolaatin, perunaproteiinisolaatin ja aterian korvaamisen ravistuksen arvioimiseksi greliinitasoilla (T60)
Aikaikkuna: Ghreliinin mitta oli 60 minuuttia aterian kulutuksen jälkeen
Greliini (pmol/l)
Ghreliinin mitta oli 60 minuuttia aterian kulutuksen jälkeen
Kaurapuuron, heraproteiinisolaatin, perunaproteiinisolaatin ja aterian korvaamisen ravistelun arvioimiseksi greliinitasoilla (T120)
Aikaikkuna: Ghrelin mitattiin 120 minuuttia aterian kulutuksen jälkeen
Greliini (pmol/l)
Ghrelin mitattiin 120 minuuttia aterian kulutuksen jälkeen
Kaurapuuron, heraproteiinisolaatin, perunaproteiinisolaatin ja aterian korvaamisen ravistelun arvioimiseksi greliinitasoilla (T180)
Aikaikkuna: Ghrelin mitattiin 180 minuuttia aterian kulutuksen jälkeen
Greliini (pmol/l)
Ghrelin mitattiin 180 minuuttia aterian kulutuksen jälkeen
Kaurapuuron, heraproteiinisolaatin, perunaproteiinisolaatin ja aterian korvaamisen ravistelun arvioimiseksi ruokahalun (T30) arvioimiseksi (T30)
Aikaikkuna: Visuaalinen analoginen asteikko ruokahalua (VAS-A) kerättiin 30 minuuttia aterian kulutuksen jälkeen
Subjektiivinen analyysi, mukaan lukien: Visuaalinen analoginen asteikko ruokahaluun (VAS-A). Pisteet vaihtelevat välillä 0 - 100 (mitä korkeampi pistemäärä, sitä suurempi ruokahalu)
Visuaalinen analoginen asteikko ruokahalua (VAS-A) kerättiin 30 minuuttia aterian kulutuksen jälkeen
Kaurapuuron, heraproteiinisolaatin, perunaproteiinisolaatin ja aterian korvaamisen ravistelun arvioimiseksi ruokahalun (T60) arvioimiseksi (T60)
Aikaikkuna: Visuaalinen analoginen asteikko ruokahalua (VAS-A) kerättiin 60 minuuttia aterian kulutuksen jälkeen
Subjektiivinen analyysi, mukaan lukien: Visuaalinen analoginen asteikko ruokahaluun (VAS-A). Pisteet vaihtelevat välillä 0 - 100 (mitä korkeampi pistemäärä, sitä suurempi ruokahalu)
Visuaalinen analoginen asteikko ruokahalua (VAS-A) kerättiin 60 minuuttia aterian kulutuksen jälkeen
Kaurapuuron, heraproteiinisolaatin, perunaproteiinisolaatin ja aterian korvaamisen ravistelun arvioimiseksi ruokahalun (T120) arvioimiseksi (T120)
Aikaikkuna: Visuaalinen analoginen asteikko ruokahalua (VAS-A) kerättiin 120 minuuttia aterian kulutuksen jälkeen
Subjektiivinen analyysi, mukaan lukien: Visuaalinen analoginen asteikko ruokahaluun (VAS-A). Pisteet vaihtelevat välillä 0 - 100 (mitä korkeampi pistemäärä, sitä suurempi ruokahalu)
Visuaalinen analoginen asteikko ruokahalua (VAS-A) kerättiin 120 minuuttia aterian kulutuksen jälkeen
Kaurapuuron, heraproteiinisolaatin, perunaproteiinisolaatin ja aterian korvaamisen ravistelun arvioimiseksi ruokahalun (T180) arvioimiseksi (T180)
Aikaikkuna: Visuaalinen analoginen asteikko ruokahalulle (VAS-A) kerättiin 180 minuuttia aterian kulutuksen jälkeen
Subjektiivinen analyysi, mukaan lukien: Visuaalinen analoginen asteikko ruokahaluun (VAS-A). Pisteet vaihtelevat välillä 0 - 100 (mitä korkeampi pistemäärä, sitä suurempi ruokahalu)
Visuaalinen analoginen asteikko ruokahalulle (VAS-A) kerättiin 180 minuuttia aterian kulutuksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kaurapuuron, heraproteiinisolaatin, perunaproteiinisolaatin ja aterian korvaamisen ravistuksen arvioimiseksi. Subjektiivinen analyysi, joka sisältää visuaalisen analogisen asteikon havaitsemisen ja makun suhteen (VAS-P).
Aikaikkuna: VAS: n havaitsemisen ja maistuvuuden VAS kerätty heti aterian kulutuksen jälkeen
Pisteet vaihtelevat välillä 0 - 100 (mitä suurempi pistemäärä, sitä alhaisempi maku)
VAS: n havaitsemisen ja maistuvuuden VAS kerätty heti aterian kulutuksen jälkeen
Kaurapuuron, heraproteiini -isolaatin, perunaproteiinisolaatin ja aterian korvaamisen ravistuksen arvioimiseksi elintarvikkeiden saannissa ad libitum, 3 tuntia interventio -aterian kulutuksen jälkeen.
Aikaikkuna: Ad libitum -ruoan saanti arvioitiin 3 tuntia aamiaisen intervention aterian kulutuksen jälkeen
Peräkkäinen aterian saanti arvioitiin mittaamalla gramman paino ja laskemalla kulutetun elintarvikkeiden KCAL: n energiapitoisuus.
Ad libitum -ruoan saanti arvioitiin 3 tuntia aamiaisen intervention aterian kulutuksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Mohammed Gulrez Zariwala, PhD, University of Westminster

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 9. kesäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. lokakuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. lokakuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 29. heinäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. heinäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 5. elokuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 21. elokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa