Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tanssitoimenpiteet toimeenpanotoiminnan ja fyysisen suorituskyvyn parantamiseksi vanhemmilla aikuisilla, joilla on kognitiivinen vajaatoiminta

maanantai 27. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Taipei Medical University Shuang Ho Hospital

Pilottitutkimus tanssiinterventioista toimeenpanotoiminnan ja fyysisen suorituskyvyn parantamiseksi kognitiivisesti heikentyneillä vanhemmilla aikuisilla

Tässä pilottitutkimuksessa tutkitaan musiikkipohjaisen tanssiintervention vaikutuksia toimeenpanotoimintaan ja fyysiseen esitykseen keski-ikäisillä ja vanhemmilla aikuisilla, joilla on kognitiivinen heikentyminen. Tanssi, joka on kaksoissopimuksen koulutus, integroi musiikin, rytmisen liikkeen ja kognitiivisen motorisen koordinaation. Yhdistettynä ryhmävuorovaikutukseen ja kumppaniohjattuihin fyysisiin vihjeisiin, sillä on potentiaali parantaa sekä kognitiivisia että motorisia toimintoja samanaikaisesti.

Interventiossa on yksinkertainen, jäsennelty tanssisekvenssi, joka on suunniteltu stimuloimaan rytmiä, huomiota ja koordinointia musiikkipohjaisen liikkeen kautta. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida tämän lähestymistavan toteutettavuus ja alustava tehokkuus toimeenpanotoiminnan ja alaraajojen fyysisen suorituskyvyn parantamisessa kognitiivista heikentymisessä olevien henkilöiden keskuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Lievä kognitiivinen heikkeneminen (MCI) on ikään liittyvä tila, joka vaikuttaa muistiin, arviointiin ja motoriseen suorituskykyyn, mikä johtaa usein heikentyneeseen itsenäisyyteen ja elämänlaatuun. Viimeaikaiset tutkimukset ovat korostaneet kognitiivisten ja motoristen toimintojen välisiä suhteita, etenkin henkilöillä, joilla on neurodegeneratiivisia olosuhteita. Kaksikokoisen koulutuksen, kuten tanssin, sisältämät interventiot ovat osoittaneet lupaavan parantaa molempia alueita yhdistämällä rytminen liike, muistin muistaminen, fyysinen koordinointi ja sosiaalinen vuorovaikutus.

Tanssipohjaiset interventiot, etenkin musiikin, ulkoisten vihjeiden ja kumppanien vuorovaikutuksen integrointi, kiinnittävät useita aivoalueita, mukaan lukien frontaalinen aivokuori, pikkuaivo ja hippokampus. Nämä ohjelmat stimuloivat aistimoottorin integrointia ja toimeenpanovalvontaa, mikä mahdollisesti parantavat huomiota, kävelyä, tasapainoa ja kognitiivista joustavuutta. Nykyinen näyttö tukee sitä, että rytmi- ja musiikkipohjainen liike yhdistettynä kognitiivisiin tehtäviin voi parantaa aivojen toimintaa, edistää emotionaalista säätelyä ja parantaa päivittäistä toimintaa kognitiivisesti heikentyneissä populaatioissa.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia jäsennellyn, musiikkipohjaisen tanssiintervention vaikutuksia toimeenpanotoimintaan ja fyysiseen esitykseen keski-ikäisillä ja vanhemmilla aikuisilla, joilla on kognitiivinen heikentyminen. Ohjelma integroi kiinteät tanssirutiinit havainnoton-motoriseen koulutukseen ja sosiaaliseen vuorovaikutukseen.

Rekrytoitiin yhteensä 50 keski-ikäistä ja vanhempaa aikuista, jotka saivat avohoidon kuntoutusta Pohjois-Taiwanin lääketieteellisessä keskuksessa, ja satunnaisesti osoitettiin joko musiikkipohjaiselle tanssiinterventioryhmälle (n = 25) tai kontrolliryhmälle (n = 25). Interventioryhmä osallistui yhdeksän viikon ryhmäpohjaiseen ohjelmaan, joka sisälsi rytmisen liikkeen, keskinäisen fyysisen ohjauksen ja sosiaalisen vuorovaikutuksen. Kontrolliryhmä suoritti yhdeksän viikon alaraajojen ajoittaisen liikuntaohjelman, jota ohjaa ei-musiikkien opetusvideot.

Arvioinnit suoritettiin kolmessa ajankohdassa: interventiota edeltävä, interventio ja intervention jälkeinen. Arviointityökaluja sisälsi: nelin neliövaiheetesti (FSST), Functional Reach -testi (FRT), ajoitettu ja go-kognitiivinen (hinaus-kognitiivinen), Montrealin kognitiivinen arviointi (MOCA), Stroop-väri- ja sanatesti (SCWT), muokattu Borg-luokitus havaittujen rasituksen (RPE), kurssin palautuskysely. Kuvailevia tilastoja käytettiin yhteenvetoon osallistujien väestötiedoista. Toistuvia mittausanalyysiä (ANOVA) käytettiin ryhmän sisäisten ja ryhmien välisten erojen tutkimiseen ajan myötä. Tilastolliset analyysit suoritettiin käyttämällä SPSS -tilastoja 26.0, ja merkitsevyystaso asetettiin arvoon α <0,05.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Fen-Ling Kuo, Master
  • Puhelinnumero: 1624 +88622490088
  • Sähköposti: 08655@s.tmu.edu.tw

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: ChiehYu Pan, Master
  • Puhelinnumero: 1624 +88622490088
  • Sähköposti: 08411@s.tmu.edu.tw

Opiskelupaikat

    • Taiwan
      • New Taipei City, Taiwan, Taiwan, 235
        • Rekrytointi
        • Taipei Medical University Shuang Ho Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Subjektiivinen kognitiivinen lasku (SCD), jonka pistemäärä ≥5 SCD-Q9-kyselylomakkeessa tai lievä käyttäytymisvaikutus (MBI), pisteet ≥7 MBI-tarkistamislistalla, oireita jatkuvat yli kolme kuukautta.
  • Kyky noudattaa ohjeita.
  • Kyky pysyä tukemattomana tai avustajilla vähintään 10 minuutin ajan.
  • Kyky kävellä vähintään 10 metriä, joko tukemattomia tai avustavia laitteita.

Poissulkemiskriteerit: -Age alle 55 vuotta.

  • Vakava visuaalinen tai kuulovamma.
  • Pisteet <16 Montrealin kognitiivisessa arvioinnissa (MOCA).
  • Psykiatristen lääkkeiden aiheuttamat tunne- tai ahdistuneisuusoireet, jotka heikentävät merkittävästi kykyä suorittaa opiskeluun liittyviä motorisia tehtäviä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Musiikkipohjainen tanssiinterventioryhmä
Interventioryhmä osallistui jäsenneltyyn, yhdeksän viikon ryhmäpohjaiseen tanssiohjelmaan, joka on suunniteltu stimuloimaan sekä kognitiivisia että motorisia toimintoja. Jokainen 40 minuutin istunto pidettiin kahdesti viikossa ja siinä oli musiikkipohjainen rytminen liike yhdistettynä kiinteään koreografiaan. Tanssirutiinit korostivat havainto-motorista koulutusta keskinäisen fyysisen ohjauksen, alueellisen koordinaation ja osallistujien välisen sosiaalisen vuorovaikutuksen avulla. Intervention tarkoituksena oli parantaa toimeenpanotoimintoa, tasapainoa ja alaraajojen liikkuvuutta sisällyttämällä kaksoissopimuksen elementit, jotka haastavat muistin, huomion ja fyysisen hallinnan dynaamisessa, nautinnollisessa ympäristössä.
Tanssirutiinit korostivat havainto-motorista koulutusta keskinäisen fyysisen ohjauksen, alueellisen koordinaation ja osallistujien välisen sosiaalisen vuorovaikutuksen avulla. Intervention tarkoituksena oli parantaa toimeenpanotoimintoa, tasapainoa ja alaraajojen liikkuvuutta sisällyttämällä kaksoissopimuksen elementit, jotka haastavat muistin, huomion ja fyysisen hallinnan dynaamisessa, nautinnollisessa ympäristössä.
Active Comparator: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä osallistui jäsenneltyyn, yhdeksän viikon alaraajojen harjoitteluohjelmaan, joka sisälsi ajoittaista voimaa ja tasapainoharjoittelua. Istunnot toimitettiin kahdesti viikossa standardisoitujen, ei-musikaalisten opetusvideoiden avulla johdonmukaisuuden varmistamiseksi ja kognitiivisen stimulaation minimoimiseksi.
Koulutussisältö toimitetaan standardisoitujen, ei-musiikin opetusvideoiden kautta. Kontrolliryhmän osallistujat seuraavat kiinteitä videoesittelyjä funktionaalisten alaraajojen harjoitusten suorittamiseksi. Liikekomponentit sisältävät riippumattoman alaraajojen voimaharjoittelun ja tasapainoharjoittelun.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Montrealin kognitiivinen arviointi
Aikaikkuna: Perusviivaa, interventio (viikko 5) ja yhden viikon intervention jälkeinen (viikko 10)
Montrealin kognitiivinen arviointi (MOCA) on laajalti käytetty seulontatyökalu lievän kognitiivisen heikentymisen (MCI) havaitsemiseksi. Se arvioi seitsemän kognitiivista aluetta 12 alatestien kautta, mukaan lukien: visospatiaalinen ja toimeenpaneva toiminto (esim. Kuutiokopiointi ja kellopiirros), nimeäminen (esim. Visuaalisen vastakkainasettelun nimeäminen), huomio ja keskittyminen (esim. Digit Span, Vigilance -tehtävät), kieli (esim. Trannuksen toisto ja sanallinen sujuvuus), abstrakti (esim. palautus), suuntaus (ajallinen ja alueellinen). Kokonaispistemäärä 26 tai enemmän otetaan huomioon normaalilla kognitiivisella alueella. Aikaisempien tutkimusten mukaan rajapistemäärä 24 tarjoaa optimaalisen syrjinnän MCI: lle, jonka ilmoitettu herkkyys on 92% ja spesifisyys 78%.
Perusviivaa, interventio (viikko 5) ja yhden viikon intervention jälkeinen (viikko 10)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Neljän neliötesti
Aikaikkuna: Perusviivaa, interventio (viikko 5) ja yhden viikon intervention jälkeinen (viikko 10)
FSST arvioi moottorikognitiivisen integraation ja pudotusriskin. Osallistujia kehotetaan astumaan nopeasti ja turvallisesti neljään neliöön, jotka on muodostettu ristikkäin lattiateipillä määritettyyn sekvenssiin. Testi vaatii suunnanmuutoksia, painonsiirtoa ja nopeaa askelmaa, kiinnittäen sekä alaraajojen moottorin hallintaa että toimeenpanevaan huomiota. FSST: tä käytetään laajasti populaatioissa, joissa on tasapainon heikkeneminen, mukaan lukien vanhemmat aikuiset, aivohalvauksen, Parkinsonin taudin, vestibulaariset häiriöt ja raajojen amputaatiot. Ratkaisuajat, jotka osoittavat kohonnut laskuriski, vaihtelevat väestön mukaan:> 15 sekuntia vanhemmilla aikuisilla ja aivohalvauspotilailla,> 9,68 sekuntia Parkinsonin taudissa,> 12 sekuntia vestibulaarisissa häiriöissä ja> 24 sekuntia amputeissa. FSST osoittaa erinomaisen testien uudelleentestin luotettavuuden (ICC = 0,98) ja arvioijien välinen luotettavuus (ICC = 0,99)
Perusviivaa, interventio (viikko 5) ja yhden viikon intervention jälkeinen (viikko 10)
Ajoitettu ja mene - kognitiivinen
Aikaikkuna: Perusviivaa, interventio (viikko 5) ja yhden viikon intervention jälkeinen (viikko 10)
Tämä testi arvioi kaksikokoisen suorituskyvyn mittaamalla aika, joka tarvitaan seisomaan tuolista, kävelemään 3 metriä, kääntämällä, palauttamalla ja istumaan, suorittamalla kognitiivista tehtävää (laskemalla kolmiulotteisesti taaksepäin satunnaisluvusta). Se heijastaa moottorikognitiivista integraatiota, etenkin toimeenpanotoimintaa ja huomiota. Ajat> 15 sekuntia viittaavat lisääntyneeseen putoamisriskiin. Yksi harjoituskoe tarjotaan opetuksen ymmärtämiseksi. Testi kestää noin 3 minuuttia ja osoittaa erinomaisen testin uudelleentestauksen luotettavuuden (ICC = 0,96) ja voimakkaan kriteerin pätevyyden (r = 0,86-0,92)
Perusviivaa, interventio (viikko 5) ja yhden viikon intervention jälkeinen (viikko 10)
Funktionaalinen ulottuvuuskoe
Aikaikkuna: Perusviivaa, interventio (viikko 5) ja yhden viikon intervention jälkeinen (viikko 10)
FRT arvioi stabiilisuuden mittaamalla maksimaalinen eteenpäin suuntautuva etäisyys seisoen aseiden ollessa ulottuneena 90 asteessa ja jalkojen olkapään leveys toisistaan. Lopullinen ulottuvuuden etäisyys lasketaan vähentämällä sormen aloitusasento (kolmas metakarpophalangeal -nivel) kauimpana. Kolme tutkimusta on keskiarvo. Etäisyydet <15 cm osoittavat suuren pudotusriskin. Normatiiviset arvot: 14-17 (ikä 20-40), 13-16 (ikä 41-69) ja 10-13 (ikä 70-87). FRT: n suorittaminen kestää noin 5 minuuttia ja osoittaa voimakkaan luotettavuuden (testi-uudelleentestaus ICC = 0,90-0,95, Välineiden välinen ICC = 0,89) ja hyvä kasvojen pätevyys (r = 0,71)
Perusviivaa, interventio (viikko 5) ja yhden viikon intervention jälkeinen (viikko 10)
Stroop -väri- ja sanametesti
Aikaikkuna: Perusviivaa, interventio (viikko 5) ja yhden viikon intervention jälkeinen (viikko 10)
SCWT mittaa selektiivistä huomiota, kognitiivista joustavuutta ja estävää hallintaa. Se sisältää kolme osaa: (1) värisanojen lukeminen, (2) värillisten neliöiden nimeäminen ja (3) nimeämällä epäjohdonmukaisten värisanojen musteenvärit (esim. Sinisellä musteella tulostettu sana "punainen" tulisi vastata nimellä "sininen"). Jokainen osa on ajoitettu 45 sekunnin ajan, ja suorituskyky pisteytetään oikeiden vastausten lukumäärällä. Testi osoittaa suuren sisäisen konsistenssin (ICC = 0,91), mikä osoittaa voimakkaan luotettavuuden
Perusviivaa, interventio (viikko 5) ja yhden viikon intervention jälkeinen (viikko 10)
Kurssin palautekysely
Aikaikkuna: Yksi viikko intervention jälkeen (viikko 10)
Mukautettu kolmen kappaleen kyselylomake kehitettiin keräämään osallistujien palautetta ohjelmakokemuksesta ja havaituista eduista. Vastaukset tarjoavat laadullisen käsityksen sitoutumisesta, tyytyväisyydestä ja havaitusta muutoksesta.
Yksi viikko intervention jälkeen (viikko 10)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Fen-Ling Kuo, Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Shuang Ho Hospital, Taipei Medical University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 30. heinäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. elokuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 6. elokuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 28. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TMU-JIRBN202507032

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa