Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kirsikankulutuksen vaikutukset aineenvaihdunta terveyteen

keskiviikko 27. elokuuta 2025 päivittänyt: Luis Manuel Lopes Rodrigues da Silva, Instituto Politécnico da Guarda

Kirsikankulutuksen vaikutukset aineenvaihdunta terveyteen: lentäjä kliininen tutkimus terveistä aikuisista

Tämä tutkimus on suunniteltu arvioimaan päivittäisen makean kirsikankulutuksen vaikutuksia aikuisten aineenvaihdunnan terveyden markkereihin. Kirsikat ovat runsaasti bioaktiivisia yhdisteitä, kuten antosyaniineja ja fenolihappoja, jotka voivat auttaa vähentämään oksidatiivista stressiä, tulehduksia ja varhaisia ​​riskitekijöitä olosuhteissa, kuten tyypin 2 diabetes ja sydän- ja verisuonisairaus. Osallistujat kuluttavat 280 grammaa tuoretta makeaa kirsikkaa joka päivä 42 peräkkäisen päivän ajan. Veri- ja virtsanäytteet kerätään neljään ajankohtaan: ennen interventiota (lähtötasoa), päivänä 21, päivänä 42 (intervention päättyminen) ja kaksi viikkoa kirsikan kulutuksen lopettamisen jälkeen.

Tutkimuksessa mitataan muutoksia verensokerin säätelyssä, tulehduksen markkereissa, oksidatiivisessa stressissä, maksassa ja munuaisten toiminnassa ja immuunivasteessa. Myös vyötärön ympärysmitta ja kehon massaindeksi kirjataan.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on testata, voiko päivittäinen kirsikankulutus tukea terveellisten aikuisten aineenvaihduntaa ja tarjota tietoja, jotka voivat tulevaisuudessa tiedottaa suurempia ja pidempiä kliinisiä tutkimuksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

27

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Guarda, Portugali
        • Instituto Politécnico da Guarda

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 18-65 vuotta vanha
  • Terveet yksilöt, joilla ei ole tunnettuja metaboli -häiriöitä

Poissulkemiskriteerit:

  • Alkoholin kulutus
  • Tupakointi
  • Haitallinen tai allerginen reaktio kirsikoihin
  • Antibioottien, anksiolyyttien tai ravintolisäaineiden käyttö
  • Raskaus tai imetys
  • Painonmuutokset ovat yli 10% edellisenä vuonna.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Päivittäinen makea kirsikankulutus
Tämän käsivarteen osallistujat kuluttavat 280 grammaa tuoreita makeita kirsikoita (Prunus avium, "Prime-Giant" -lajike) joka päivä 42 peräkkäisen päivän ajan.
Osallistujat kuluttavat 280 grammaa tuoretta makeaa kirsikkaa päivittäin 42 peräkkäisen päivän ajan. Kirsikoita tarjotaan ennakkoluuloissa, jotka kulutetaan aamulla tyhjään vatsaan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutokset paasto glukoosissa
Aikaikkuna: Perustaso, päivä 21, päivä 42 ja 2 viikkoa intervention jälkeen
Perustaso, päivä 21, päivä 42 ja 2 viikkoa intervention jälkeen
Muutokset HbA1c: ssä
Aikaikkuna: Perustaso, päivä 21, päivä 42 ja 2 viikkoa intervention jälkeen
Perustaso, päivä 21, päivä 42 ja 2 viikkoa intervention jälkeen
Muutokset arvioidussa keskimääräisessä glukoosissa
Aikaikkuna: Perustaso, päivä 21, päivä 42 ja 2 viikkoa intervention jälkeen
Perustaso, päivä 21, päivä 42 ja 2 viikkoa intervention jälkeen
Insuliinin muutokset
Aikaikkuna: Perustaso, päivä 21, päivä 42 ja 2 viikkoa intervention jälkeen
Perustaso, päivä 21, päivä 42 ja 2 viikkoa intervention jälkeen
Muutokset IL-6: ssa
Aikaikkuna: Perustaso, päivä 21, päivä 42 ja 2 viikkoa intervention jälkeen
Perustaso, päivä 21, päivä 42 ja 2 viikkoa intervention jälkeen
Muutokset AGP-1: ssä
Aikaikkuna: Perustaso, päivä 21, päivä 42 ja 2 viikkoa intervention jälkeen
Perustaso, päivä 21, päivä 42 ja 2 viikkoa intervention jälkeen
C-reaktiivisen proteiinin muutokset
Aikaikkuna: Perustaso, päivä 21, päivä 42 ja 2 viikkoa intervention jälkeen
Perustaso, päivä 21, päivä 42 ja 2 viikkoa intervention jälkeen
Muutokset glutatione peroksidaasissa
Aikaikkuna: Perustaso, päivä 21, päivä 42 ja 2 viikkoa intervention jälkeen
Perustaso, päivä 21, päivä 42 ja 2 viikkoa intervention jälkeen
Muutokset glutatione reduktaasissa
Aikaikkuna: Perustaso, päivä 21, päivä 42 ja 2 viikkoa intervention jälkeen
Perustaso, päivä 21, päivä 42 ja 2 viikkoa intervention jälkeen
Muutokset glutamaattidehydrogenaasissa
Aikaikkuna: Perustaso, päivä 21, päivä 42 ja 2 viikkoa intervention jälkeen
Perustaso, päivä 21, päivä 42 ja 2 viikkoa intervention jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutokset aspartaatin aminotransferaasissa
Aikaikkuna: Perustaso, päivä 21, päivä 42 ja 2 viikkoa intervention jälkeen
Perustaso, päivä 21, päivä 42 ja 2 viikkoa intervention jälkeen
Muutokset alaniinitransaminaasissa
Aikaikkuna: Perustaso, päivä 21, päivä 42 ja 2 viikkoa intervention jälkeen
Perustaso, päivä 21, päivä 42 ja 2 viikkoa intervention jälkeen
Muutokset gamma-glutamyylitransferaasissa
Aikaikkuna: Perustaso, päivä 21, päivä 42 ja 2 viikkoa intervention jälkeen
Perustaso, päivä 21, päivä 42 ja 2 viikkoa intervention jälkeen
Muutokset kokonaisbilirubiinissa
Aikaikkuna: Perustaso, päivä 21, päivä 42 ja 2 viikkoa intervention jälkeen
Perustaso, päivä 21, päivä 42 ja 2 viikkoa intervention jälkeen
Muutokset konjugoidussa bilirubiinissa
Aikaikkuna: Perustaso, päivä 21, päivä 42 ja 2 viikkoa intervention jälkeen
Perustaso, päivä 21, päivä 42 ja 2 viikkoa intervention jälkeen
Muutokset konjugoimattomissa bilirubiinissa
Aikaikkuna: Perustaso, päivä 21, päivä 42 ja 2 viikkoa intervention jälkeen
Perustaso, päivä 21, päivä 42 ja 2 viikkoa intervention jälkeen
Muutokset laktaattidehydrogenaasissa
Aikaikkuna: Perustaso, päivä 21, päivä 42 ja 2 viikkoa intervention jälkeen
Perustaso, päivä 21, päivä 42 ja 2 viikkoa intervention jälkeen
Kokonaisproteiinien muutokset
Aikaikkuna: Perustaso, päivä 21, päivä 42 ja 2 viikkoa intervention jälkeen
Perustaso, päivä 21, päivä 42 ja 2 viikkoa intervention jälkeen
Muutokset albumiinissa
Aikaikkuna: Perustaso, päivä 21, päivä 42 ja 2 viikkoa intervention jälkeen
Perustaso, päivä 21, päivä 42 ja 2 viikkoa intervention jälkeen
Muutokset ureassa
Aikaikkuna: Perustaso, päivä 21, päivä 42 ja 2 viikkoa intervention jälkeen
Perustaso, päivä 21, päivä 42 ja 2 viikkoa intervention jälkeen
Kreatiniinin muutokset
Aikaikkuna: Perustaso, päivä 21, päivä 42 ja 2 viikkoa intervention jälkeen
Perustaso, päivä 21, päivä 42 ja 2 viikkoa intervention jälkeen
Muutokset mikroalbumiinissa
Aikaikkuna: Perustaso, päivä 21, päivä 42 ja 2 viikkoa intervention jälkeen
Perustaso, päivä 21, päivä 42 ja 2 viikkoa intervention jälkeen
Virtsahapon muutokset
Aikaikkuna: Perustaso, päivä 21, päivä 42 ja 2 viikkoa intervention jälkeen
Perustaso, päivä 21, päivä 42 ja 2 viikkoa intervention jälkeen
Raudan muutokset
Aikaikkuna: Perustaso, päivä 21, päivä 42 ja 2 viikkoa intervention jälkeen
Perustaso, päivä 21, päivä 42 ja 2 viikkoa intervention jälkeen
Muutokset TIBC: ssä
Aikaikkuna: Perustaso, päivä 21, päivä 42 ja 2 viikkoa intervention jälkeen
Perustaso, päivä 21, päivä 42 ja 2 viikkoa intervention jälkeen
Muutokset transferriinissä
Aikaikkuna: Perustaso, päivä 21, päivä 42 ja 2 viikkoa intervention jälkeen
Perustaso, päivä 21, päivä 42 ja 2 viikkoa intervention jälkeen
Ferritiinin muutokset
Aikaikkuna: Perustaso, päivä 21, päivä 42 ja 2 viikkoa intervention jälkeen
Perustaso, päivä 21, päivä 42 ja 2 viikkoa intervention jälkeen
Amylaasin muutokset
Aikaikkuna: Perustaso, päivä 21, päivä 42 ja 2 viikkoa intervention jälkeen
Perustaso, päivä 21, päivä 42 ja 2 viikkoa intervention jälkeen
Muutokset lipaasissa
Aikaikkuna: Perustaso, päivä 21, päivä 42 ja 2 viikkoa intervention jälkeen
Perustaso, päivä 21, päivä 42 ja 2 viikkoa intervention jälkeen
Muutokset IGA: ssa
Aikaikkuna: Perustaso, päivä 21, päivä 42 ja 2 viikkoa intervention jälkeen
Perustaso, päivä 21, päivä 42 ja 2 viikkoa intervention jälkeen
Muutokset IgG: ssä
Aikaikkuna: Perustaso, päivä 21, päivä 42 ja 2 viikkoa intervention jälkeen
Perustaso, päivä 21, päivä 42 ja 2 viikkoa intervention jälkeen
Muutokset IGM: ssä
Aikaikkuna: Perustaso, päivä 21, päivä 42 ja 2 viikkoa intervention jälkeen
Perustaso, päivä 21, päivä 42 ja 2 viikkoa intervention jälkeen
Muutokset kokonaisuudessaan IgE
Aikaikkuna: Perustaso, päivä 21, päivä 42 ja 2 viikkoa intervention jälkeen
Perustaso, päivä 21, päivä 42 ja 2 viikkoa intervention jälkeen
Muutokset reumatoidessa tekijässä
Aikaikkuna: Perustaso, päivä 21, päivä 42 ja 2 viikkoa intervention jälkeen
Perustaso, päivä 21, päivä 42 ja 2 viikkoa intervention jälkeen
Muutokset antistreptolysiinissä O
Aikaikkuna: Perustaso, päivä 21, päivä 42 ja 2 viikkoa intervention jälkeen
Perustaso, päivä 21, päivä 42 ja 2 viikkoa intervention jälkeen
Triglyseridien muutokset
Aikaikkuna: Perustaso, päivä 21, päivä 42 ja 2 viikkoa intervention jälkeen
Perustaso, päivä 21, päivä 42 ja 2 viikkoa intervention jälkeen
Muutokset kokonaiskolesterolissa
Aikaikkuna: Perustaso, päivä 21, päivä 42 ja 2 viikkoa intervention jälkeen
Perustaso, päivä 21, päivä 42 ja 2 viikkoa intervention jälkeen
Muutokset HDL -kolesterolissa
Aikaikkuna: Perustaso, päivä 21, päivä 42 ja 2 viikkoa intervention jälkeen
Perustaso, päivä 21, päivä 42 ja 2 viikkoa intervention jälkeen
Muutokset LDL -kolesterolissa
Aikaikkuna: Perustaso, päivä 21, päivä 42 ja 2 viikkoa intervention jälkeen
Perustaso, päivä 21, päivä 42 ja 2 viikkoa intervention jälkeen
Muutokset vyötärön ympärysmitassa
Aikaikkuna: Perustaso ja päivä 42
Perustaso ja päivä 42
Kehon massaindeksi
Aikaikkuna: Perustaso ja päivä 42
Perustaso ja päivä 42

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 14. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 23. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 23. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 20. elokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. elokuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 4. syyskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 4. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PRR-C05-i03-I-000143

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa