Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

WhatsApp -interventio eläkeläisten digitaaliseen ja kognitiiviseen hallintaan (viisaus)

tiistai 2. syyskuuta 2025 päivittänyt: Seah Betsy, National University of Singapore

WhatsApp-interventio eläkeläisten digitaaliseen ja kognitiiviseen hallintaan (viisaus): sekoitettujen menetelmien pilottitutkimus

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on oppia, onko digitaalinen terveyslukutaito-ohjelma, joka käyttää matkapuhelinkeskustelupohjaista sovellusta, nimeltään Wisdom (WhatsApp-interventio eläkeläisten digitaaliseen ja kognitiiviseen hallintaan) voi auttaa Singaporen vanhempia aikuisia, joilla on vähemmän resursseja, parantaa heidän digitaalisia terveystaitojaan ja tukea aivojen terveyttä.

Tärkeimmät kysymykset, joihin sen tavoitteena on vastata, ovat:

  • Onko viisauden ylläpitämistä vanhempien keskuksissa ja osallistuvatko osallistujat ohjelmaan?
  • Auttaako viisaus vanhemmat aikuiset löytämään ja käyttämään online -terveystietoja?
  • Auttaako viisaus vanhemmat aikuiset tekemään terveyspäätöksiä ja vaikuttamaan aivotoimintoihin?
  • Mitä osallistujat ajattelevat viisaudesta ja miten sitä voidaan parantaa?

Tutkijat vertaa kahta ryhmää:

  • Viisausryhmä: Osallistujat liittyvät 6 viikon ohjelmaan, jossa on henkilökohtaisia ​​oppimisistuntoja ja WhatsApp-aktiviteetteja digitaalisten terveystaitojen suhteen. Lisätuki annetaan tarvittaessa.
  • Kontrolliryhmä: Osallistujat jatkavat tavanomaista toimintaansa vanhempien keskuksissa.

Viisausryhmän osallistujat:

  • Liity viikoittaisiin kasvotusten istuntoihin 6 viikon ajan
  • Käytä WhatsAppia suorittamaan oppimistoiminnot

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Elinikäisen oppimisen ja digitaalisen käytön edistäminen ovat kognitiivisen stimulaation muotoja, jotka edistävät kognitiivista joustavuutta ja yhteyksiä tietoihin ja sosiaalisiin verkostoihin. Funktionaalinen kuvantamistutkimus on osoittanut, että vanhemmat aikuiset, jotka olivat aiemmin Internet -naiivia, osoittivat lisääntynyttä aivojen hermoaktiivisuutta oppimisen jälkeen verkossa. Muissa tutkimuksissa todettiin, että vanhemmat aikuiset, joille tehtiin henkilökohtaiset digitaaliset lukutaito-ohjelmat, joissa oli Internet-hakuja, viestejä, valokuvausta ja mobiilisovellusten käyttöä, osoittivat parannuksia kokonaiskognitioon, episodiseen muistiin ja käsittelynopeuteen. Oppimisen kautta saadut tiedot ja taidot edistivät myös voimaantumista, psykososiaalista hyvinvointia ja parannettua elämänlaatua.

Singaporessa muodollinen ja epävirallinen oppiminen vanhempien aikuisten keskuudessa on vähäistä, ja osallistuvat vain 13,2%, ja ne, joilla on usein korkeampi sosioekonominen asema. Sosiaalisesti heikommassa asemassa olevat vanhemmat aikuiset osallistuvat harvoin, vaikka oppimisen sitoutumisen on todettu parantavan subjektiivista hyvinvointia voimakkaammin tässä ryhmässä. Vapaaehtoisten johtamat yksilölliset digitaaliset lukutaito-ohjelmat vanhemmille aikuisille, joilla on heikko sosioekonominen asema, ovat osoittaneet lupaavia, mutta olivat resurssiintensiivisiä. Siksi tarvitaan innovatiivisia, saavutettavissa olevia ja edullisia lähestymistapoja.

Chat-pohjaiset sovellukset tarjoavat potentiaalisen alustan epäviralliselle oppimiselle ikääntyneiden aikuisten keskuudessa, koska ne tukevat multimedialiitteitä, reaaliaikaisia ​​viestejä ja videokonferensseja. WhatsApp on yleinen chat-pohjainen sovellus, jota Singaporen vanhemmat aikuiset käyttävät laajalti. Aikaisemmissa tutkimuksissa on raportoitu chat-pohjaisten interventioiden positiivisia terveys- ja käyttäytymistuloksia esimerkiksi tupakoinnin lopettamisessa, diabeteksessä, imetyksessä ja masennuksessa. Todisteet digitaalisesta terveyslukutaitotoimenpiteistä, jotka käyttävät mobiilipohjaista chat-pohjaista alustaa digitaalisen terveyden lukutaidon taitojen edistämiseksi vanhempien aikuisten keskuudessa.

Tämä tutkimus ohjaa viisautta (WhatsApp -interventio eläkeläisten digitaaliseen ja kognitiiviseen hallintaan) arvioidakseen toteutettavuutta ja tutkia sen mahdollisia etuja sosiaalisesti heikommassa asemassa olevien vanhempien aikuisten keskuudessa. Sekamenetelmien suunnittelu hyväksytään. Neljä aktiivista ikääntymiskeskusta satunnaistetaan kahteen viisauteen ja kahteen kontrolliryhmään. Noin 140 vanhempaa aikuista, joilla on pieni sosioekonominen asema, rekrytoidaan.

Viisausohjelma kestää 6 viikkoa ja sisältää henkilökohtaiset istunnot ja WhatsApp-pohjaisen oppimisen. Viikoittaisiin aiheisiin sisältyy, mutta ei rajoitettu, toimintahakukoneiden, verkkosivustojen ja mobiilisovellusten perusteet, online -terveystietojen etsiminen Googlen ja YouTuben avulla, terveystietojen luotettavuuden arviointi ja online -terveystietojen soveltaminen.

Viisausryhmän osallistujat voivat saada lisätukea tarvittaessa. Osallistujista osajoukko liittyy laadullisiin haastatteluihin jakaakseen kokemuksiaan ja antaakseen palautetta.

Tiedot kerätään kolmella aikapisteellä: lähtötaso (esitesti), testin jälkeinen 1 (viikko 7) ja testin jälkeinen 2 (3 kuukautta valmistumisen jälkeen) seuraamaan digitaalisen terveydenhuollon lukutaidon ja kognitiivisten tulosten muutoksia. Kvantitatiiviset analyysit sisältävät toistuvia mittausmenetelmiä, ja laadulliset tiedot analysoidaan temaattisesti.

Tämä pilottitutkimus tarjoaa käsityksen viisauden toteutettavuudesta, hyväksyttävyydestä ja alustavasta tehokkuudesta mahdollisesti skaalautuvana, matalan resurssien interventiona digitaalisen terveydenhuollon lukutaidon ja kognition parantamiseksi sosiaalisesti heikommassa asemassa olevien vanhempien aikuisten keskuudessa yhteisössä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

140

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Betsy Seah, PhD, BSc (Nursing)(Hons), RN
  • Puhelinnumero: 6566013213
  • Sähköposti: nurseah@nus.edu.sg

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: XinMing Deng, BSc (Nursing)(Hons), RN
  • Puhelinnumero: 6590505570
  • Sähköposti: e1069960@u.nus.edu

Opiskelupaikat

  • Singapore
    • Singapore
      • Singapore, Singapore, Singapore, 408935
        • NTUC Health Active Ageing Centre (West Cluster)
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Betsy Seah, PhD, BSc (Nursing)(Hons), RN
        • Alatutkija:
          • Celestine Wee, MSc, BSc (Nursing) (Hons), RN

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 60 vuotta ja enemmän
  • Omista älypuhelin
  • Vastaanotettu ala -asteen koulutukseen tai vähemmän
  • Pystyy keskustelemaan ja lukemaan englantia tai mandariinia

Poissulkemiskriteerit:

  • Diagnosoitu dementia tai dementiariski (MOCA) ≤ 23/24

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Viisausinterventio
Tämän käsivarren osallistujat osallistuvat viisausohjelmaan (WhatsApp -interventio eläkeläisten digitaaliseen ja kognitiiviseen hallintaan). Ohjelma kestää 6 viikkoa ja sisältää viikoittaiset henkilökohtaiset koulutustilaisuudet yhdessä WhatsApp-pohjaisen oppimistoiminnan kanssa, joka keskittyy digitaaliseen terveydenhuollon lukutaitoihin. Lisätukea voidaan tarjota osallistujille, jotka vaativat ylimääräistä apua.
Käyttäytyminen: Digitaalinen terveys lukutaito -ohjelma
6 viikon digitaalisen terveydenhuollon lukutaito-ohjelma, joka toimitetaan viikoittain kasvotusten koulutustilaisuuksien ja WhatsApp-toimintojen kautta. Lisätukea voidaan tarvittaessa tarjota.
Ei väliintuloa: Hallinta (tavallinen hoito)
Tämän käsivarren osallistujat jatkuvat heidän aktiivisissa ikääntymiskeskuksissaan tarjolla olevilla tavanomaisilla toimilla. He eivät saa jäsenneltyä viisausohjelmaa tutkimusjakson aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Digitaalinen terveyslukutaidon pätevyys
Aikaikkuna: Peruste, viikko 7 (testin jälkeinen 1) ja 3 kuukautta intervention jälkeen (testin jälkeinen 2).
Digitaalisen terveydenhuollon lukutaidon pätevyys mitataan 21-osaisen digitaalisen terveyslukutaidon (DHLI) avulla. DHLI sisältää seitsemän aluetta: operatiiviset taidot, navigointitaidot, tiedonhaku, luotettavuuden arviointi, relevanssin määrittäminen, itse tuotetun sisällön lisääminen ja yksityisyyden suojaaminen. Työkalun sisäinen konsistenssi on α = 0,87. Itse ilmoitettujen esineiden lisäksi objektiivista arviointia varten sisällytetään myös seitsemän suorituskykypohjaista kohtaa.
Peruste, viikko 7 (testin jälkeinen 1) ja 3 kuukautta intervention jälkeen (testin jälkeinen 2).

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Online -terveystietojen havaittu hyödyllisyys
Aikaikkuna: Peruste, viikko 7 (testin jälkeinen 1) ja 3 kuukautta intervention jälkeen (testin jälkeinen 2).
Mitattu käyttämällä 4-osaa mukautettua aliasteikkoa tekniikan hyväksymismallin 3 työkalulta (α = 0,92).
Peruste, viikko 7 (testin jälkeinen 1) ja 3 kuukautta intervention jälkeen (testin jälkeinen 2).
Online -terveystietojen käyttäminen havaittu helppous
Aikaikkuna: Peruste, viikko 7 (testin jälkeinen 1) ja 3 kuukautta intervention jälkeen (testin jälkeinen 2).
Mitattu käyttämällä 4-osaa mukautettua aliasteikkoa tekniikan hyväksymismallin 3 työkalusta (α = 0,93).
Peruste, viikko 7 (testin jälkeinen 1) ja 3 kuukautta intervention jälkeen (testin jälkeinen 2).
Asenteet online -terveystietoihin
Aikaikkuna: Peruste, viikko 7 (testin jälkeinen 1) ja 3 kuukautta intervention jälkeen (testin jälkeinen 2).
Mitattuna käyttämällä 5-osaista ala-asteikkoa terveysvaikutuskyselystä (α = 0,77).
Peruste, viikko 7 (testin jälkeinen 1) ja 3 kuukautta intervention jälkeen (testin jälkeinen 2).
Online -terveystietojen käyttö
Aikaikkuna: Peruste, viikko 7 (testin jälkeinen 1) ja 3 kuukautta intervention jälkeen (testin jälkeinen 2).
Mitattu käyttämällä 4-osaa validoitua asteikkoa (α = 0,82).
Peruste, viikko 7 (testin jälkeinen 1) ja 3 kuukautta intervention jälkeen (testin jälkeinen 2).
Terveyskäyttäytymisen ja päätöksenteon muutokset Internet-pohjaisen terveystiedon avulla
Aikaikkuna: Peruste, viikko 7 (testin jälkeinen 1) ja 3 kuukautta intervention jälkeen (testin jälkeinen 2).
Mitattu käyttämällä muokattua 9-osaa asteikkoa, joka arvioi terveystietoihin liittyvää terveyskäyttäytymistä.
Peruste, viikko 7 (testin jälkeinen 1) ja 3 kuukautta intervention jälkeen (testin jälkeinen 2).
Kognitiivinen toiminta
Aikaikkuna: Peruste, viikko 7 (testin jälkeinen 1) ja 3 kuukautta intervention jälkeen (testin jälkeinen 2).
Mitattu käyttämällä Montrealin kognitiivista arviointia (MOCA), joka on 30 pisteen validoitu seulontatyökalu globaaliin kognitioon.
Peruste, viikko 7 (testin jälkeinen 1) ja 3 kuukautta intervention jälkeen (testin jälkeinen 2).
Kognitiiviset alueet (työmuisti, toimeenpanotoiminto, visospatiaalinen koordinointi, psykomotorinen nopeus, huomio)
Aikaikkuna: Peruste, viikko 7 (testin jälkeinen 1) ja 3 kuukautta intervention jälkeen (testin jälkeinen 2).
Mitattuna käyttämällä Thinc-it, validoitu tietokoneistettu kognitiivisten testien akku. Thinc-sitä ei käytetä seulontaan tai diagnostisiin tarkoituksiin, vaan kognition tutkimiseen yksityiskohtaisesti.
Peruste, viikko 7 (testin jälkeinen 1) ja 3 kuukautta intervention jälkeen (testin jälkeinen 2).
Sosiaalisen tuen verkostot
Aikaikkuna: Peruste, viikko 7 (testin jälkeinen 1) ja 3 kuukautta intervention jälkeen (testin jälkeinen 2).
Mitattu 6-osaisella lyhennettynä Lubbenin sosiaalisen verkoston asteikolla, joka arvioi perheen ja ystävätuen (α = 0,83).
Peruste, viikko 7 (testin jälkeinen 1) ja 3 kuukautta intervention jälkeen (testin jälkeinen 2).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National University of Singapore

Tutkijat

  • Päätutkija: Betsy Seah, PhD, BSc (Nursing)(Hons), RN, National University of Singapore, Alice Lee Centre for Nursing Studies

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 15. syyskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 28. helmikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 2. syyskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. syyskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Tiistai 9. syyskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 9. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. syyskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NUS-IRB-2024-1036

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisiä osallistujien tietoja (IPD) ei jaeta, koska tämä on pieni lentäjän toteutettavuustutkimus, joka sisältää Singaporessa sosiaalisesti heikommassa asemassa olevia vanhempia aikuisia. IPD: n jakamista ei ole suunniteltu Singaporen henkilötietosuojalain (PDPA) mukaisten yksityisyyden, eettisten ja institutionaalisten tietosuojavaatimusten vuoksi. Vain kokonaistulokset ilmoitetaan julkaisuissa ja esityksissä.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa