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Intervenção do WhatsApp para o gerenciamento digital e cognitivo dos idosos (sabedoria)

2 de setembro de 2025 atualizado por: Seah Betsy, National University of Singapore

Intervenção do WhatsApp para o gerenciamento digital e cognitivo dos idosos (Sabedoria): um estudo piloto de métodos mistos

O objetivo deste ensaio clínico é aprender se um programa de alfabetização em saúde digital usando o aplicativo baseado em bate-papo por celular chamado Wisdom (intervenção do WhatsApp para o gerenciamento digital e cognitivo dos idosos) pode ajudar os idosos em Cingapura com menos recursos a melhorar suas habilidades digitais em saúde e apoiar a saúde do cérebro.

As principais perguntas que pretende responder são:

  • É viável administrar a sabedoria em centros seniores e os participantes se juntarão e permanecerão no programa?
  • A sabedoria ajuda os idosos a encontrar e usar informações de saúde on -line?
  • A sabedoria ajuda os idosos a tomar decisões de saúde e afetar as funções cerebrais?
  • O que os participantes pensam sobre a sabedoria e como isso pode ser melhorado?

Os pesquisadores compararão dois grupos:

  • Grupo da Sabedoria: os participantes participarão de um programa de 6 semanas com sessões de aprendizado presencial e atividades do WhatsApp sobre habilidades digitais em saúde. Suporte extra será dado, se necessário.
  • Grupo de controle: os participantes continuarão com suas atividades habituais nos centros seniores.

Participantes do Grupo de Sabedoria:

  • Junte-se a sessões semanais presenciais por 6 semanas
  • Use o WhatsApp para concluir as atividades de aprendizado

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A promoção da aprendizagem ao longo da vida e do uso digital são formas de estimulação cognitiva que promovem a flexibilidade cognitiva e a conectividade com informações e redes sociais. A pesquisa de imagem funcional mostrou que os idosos que anteriormente eram ingênuos na Internet demonstraram aumento da atividade neural do cérebro depois de aprender a pesquisar on -line. Outros estudos relataram que os idosos foram submetidos a programas de alfabetização digital pessoal envolvendo pesquisas na Internet, mensagens, fotografia e uso de aplicativos móveis mostraram melhorias na cognição geral, memória episódica e velocidade de processamento. O conhecimento e as habilidades adquiridos através da aprendizagem também promoveram empoderamento, bem-estar psicossocial e melhoria da qualidade de vida.

Em Cingapura, o aprendizado formal e não formal entre adultos mais velhos permanece baixo, com apenas 13,2% participando, e aqueles que geralmente têm status socioeconômico mais alto. Os idosos socialmente desfavorecidos raramente participam, mesmo que o engajamento de aprendizado tenha melhorado o bem-estar subjetivo mais fortemente nesse grupo. Os programas de alfabetização digital de alfabetização digital liderados por voluntários para adultos mais velhos com baixo status socioeconômico mostraram-se promissores, mas eram intensivos em recursos. Assim, são necessárias abordagens inovadoras, acessíveis e acessíveis.

Os aplicativos baseados em bate-papo oferecem uma plataforma em potencial para aprendizado informal entre adultos mais velhos, pois suportam anexos multimídia, mensagens em tempo real e videoconferência. O Whatsapp é um aplicativo comum baseado em bate-papo amplamente usado por adultos mais velhos em Cingapura. Estudos anteriores relataram resultados positivos para a saúde e comportamentais de intervenções baseadas em bate-papo em áreas como cessação do tabagismo, diabetes, amamentação e depressão. No entanto, evidências de intervenções de alfabetização em saúde digital usando plataforma baseada em bate-papo móvel para promover habilidades de alfabetização em saúde digital entre adultos mais velhos.

Este estudo pilotará a sabedoria (intervenção do WhatsApp para o gerenciamento digital e cognitivo dos idosos) para avaliar a viabilidade e explorar seus benefícios potenciais entre adultos mais velhos socialmente desfavorecidos. Um design de métodos mistos será adotado. Quatro centros de envelhecimento ativos serão randomizados em duas sabedoria e dois grupos de controle. Cerca de 140 idosos com baixo status socioeconômico serão recrutados.

O programa Sabedoria durará 6 semanas e incluirá sessões presenciais e aprendizado baseado no WhatsApp. Os tópicos semanais incluem, mas não limitados, ao básico dos mecanismos de pesquisa operacionais, sites e aplicativos móveis, pesquisando informações de saúde on -line usando o Google e o YouTube, avaliando a confiabilidade das informações de saúde e aplicando informações de saúde on -line.

Os participantes do Grupo de Sabedoria podem receber suporte adicional quando necessário. Um subconjunto de participantes participará de entrevistas qualitativas para compartilhar suas experiências e fornecer feedback.

Os dados serão coletados em três pontos de tempo: linha de base (pré-teste), pós-teste 1 (semana 7) e pós-teste 2 (3 meses após a conclusão) para monitorar mudanças na alfabetização da saúde digital e nos resultados cognitivos. As análises quantitativas incluirão abordagens de medidas repetidas e dados qualitativos serão analisados ​​tematicamente.

Este estudo piloto fornecerá informações sobre viabilidade, aceitabilidade e eficácia preliminar da sabedoria como uma intervenção potencialmente escalável e de baixa resistência para melhorar a alfabetização e a cognição em saúde digital entre adultos mais velhos socialmente desfavorecidos na comunidade.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

140

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Betsy Seah, PhD, BSc (Nursing)(Hons), RN
  • Número de telefone: 6566013213
  • E-mail: nurseah@nus.edu.sg

Estude backup de contato

  • Nome: XinMing Deng, BSc (Nursing)(Hons), RN
  • Número de telefone: 6590505570
  • E-mail: e1069960@u.nus.edu

Locais de estudo

    • Singapore
      • Singapore, Singapore, Cingapura, 408935
        • NTUC Health Active Ageing Centre (West Cluster)
        • Contato:
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Betsy Seah, PhD, BSc (Nursing)(Hons), RN
        • Subinvestigador:
          • Celestine Wee, MSc, BSc (Nursing) (Hons), RN

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Idade 60 anos ou mais
  • Possui um smartphone
  • Recebido até educação da escola primária ou menor
  • Capaz de conversar e ler inglês ou mandarim

Critérios de exclusão:

  • Diagnosticado com demência ou risco de demência (MOCA) ≤ 23/24

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção da sabedoria
Os participantes deste braço participarão do programa Sabedoria (intervenção do WhatsApp para o gerenciamento digital e cognitivo dos idosos). O programa dura 6 semanas e inclui sessões semanais de treinamento presenciais combinadas com atividades de aprendizado baseadas no WhatsApp, focadas em habilidades de alfabetização em saúde digital. Suporte adicional pode ser oferecido aos participantes que exigem assistência extra.
Um programa de alfabetização em saúde digital de 6 semanas entregue através de sessões semanais de treinamento presencial e atividades do WhatsApp. Suporte adicional pode ser fornecido, se necessário.
Sem intervenção: Controle (cuidados usuais)
Os participantes deste braço continuarão com as atividades usuais fornecidas em seus centros de envelhecimento ativos. Eles não receberão o programa de sabedoria estruturada durante o período do estudo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Competência de alfabetização em saúde digital
Prazo: Base, semana 7 (pós-teste 1) e 3 meses após a intervenção (pós-teste 2).
A competência na alfabetização da saúde digital será medida usando o instrumento de alfabetização em saúde digital de 21 itens (DHLI). O DHLI inclui sete domínios: habilidades operacionais, habilidades de navegação, pesquisa de informações, avaliação de confiabilidade, determinação de relevância, adição de conteúdo gerado e protegendo a privacidade. A consistência interna da ferramenta é α = 0,87. Além dos itens autorreferidos, sete itens baseados em desempenho também serão incluídos para avaliação objetiva.
Base, semana 7 (pós-teste 1) e 3 meses após a intervenção (pós-teste 2).

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Utilidade percebida das informações de saúde online
Prazo: Base, semana 7 (pós-teste 1) e 3 meses após a intervenção (pós-teste 2).
Medido usando uma subescala adaptada de 4 itens da ferramenta Aceitação de aceitação da tecnologia 3 (α = 0,92).
Base, semana 7 (pós-teste 1) e 3 meses após a intervenção (pós-teste 2).
Facilidade percebida de usar informações de saúde online
Prazo: Base, semana 7 (pós-teste 1) e 3 meses após a intervenção (pós-teste 2).
Medido usando uma subescala adaptada de 4 itens da ferramenta Aceitação de aceitação da tecnologia 3 (α = 0,93).
Base, semana 7 (pós-teste 1) e 3 meses após a intervenção (pós-teste 2).
Atitudes em relação às informações de saúde on -line
Prazo: Base, semana 7 (pós-teste 1) e 3 meses após a intervenção (pós-teste 2).
Medido usando uma subescala de 5 itens do Questionário de Impacto em Saúde (α = 0,77).
Base, semana 7 (pós-teste 1) e 3 meses após a intervenção (pós-teste 2).
Uso de informações de saúde online
Prazo: Base, semana 7 (pós-teste 1) e 3 meses após a intervenção (pós-teste 2).
Medido usando uma escala validada de 4 itens (α = 0,82).
Base, semana 7 (pós-teste 1) e 3 meses após a intervenção (pós-teste 2).
Mudanças no comportamento da saúde e tomada de decisão usando informações de saúde baseadas na Internet
Prazo: Base, semana 7 (pós-teste 1) e 3 meses após a intervenção (pós-teste 2).
Medido usando uma escala de 9 itens modificada, avaliando a mudança de comportamento em saúde relacionada às informações de saúde on-line.
Base, semana 7 (pós-teste 1) e 3 meses após a intervenção (pós-teste 2).
Função cognitiva
Prazo: Base, semana 7 (pós-teste 1) e 3 meses após a intervenção (pós-teste 2).
Medido usando a Avaliação Cognitiva de Montreal (MOCA), uma ferramenta de triagem validada de 30 pontos para a cognição global.
Base, semana 7 (pós-teste 1) e 3 meses após a intervenção (pós-teste 2).
Domínios cognitivos (memória de trabalho, função executiva, coordenação visuoespacial, velocidade psicomotora, atenção)
Prazo: Base, semana 7 (pós-teste 1) e 3 meses após a intervenção (pós-teste 2).
Medido usando Thinc-It, uma bateria computadorizada validada de testes cognitivos. Não é usado para triagem ou fins de diagnóstico, mas para explorar a cognição em detalhes.
Base, semana 7 (pós-teste 1) e 3 meses após a intervenção (pós-teste 2).
Redes de suporte social
Prazo: Base, semana 7 (pós-teste 1) e 3 meses após a intervenção (pós-teste 2).
Medido usando a escala de rede social abreviada de 6 itens, que avalia o apoio da família e do amigo (α = 0,83).
Base, semana 7 (pós-teste 1) e 3 meses após a intervenção (pós-teste 2).

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Betsy Seah, PhD, BSc (Nursing)(Hons), RN, National University of Singapore, Alice Lee Centre for Nursing Studies

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

15 de setembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

30 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

28 de fevereiro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de setembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de setembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

9 de setembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

9 de setembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de setembro de 2025

Última verificação

1 de agosto de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes (IPD) não serão compartilhados porque este é um pequeno estudo de viabilidade piloto envolvendo adultos mais velhos socialmente desfavorecidos em Cingapura. O compartilhamento de IPD não está planejado devido a requisitos de proteção de dados de privacidade, ética e institucional na Lei de Proteção de Dados Pessoal de Cingapura (PDPA). Somente resultados agregados serão relatados em publicações e apresentações.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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