Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keuhkojen ultraääni verrattuna ala -arvoiseen vena cava -kokotelutasoindeksiä volyymin ylikuormituksen varhaisessa ennustamisessa eturauhasen transuretraalisen resektion aikana

tiistai 9. syyskuuta 2025 päivittänyt: Shereen Ashraf Abdelrazik El-Sabry, Tanta University

Keuhkojen ultraääni verrattuna ala -arvoiseen vena cava -kokotelukyvyn indeksin varhaisessa määrin volyymin ylikuormituksen varhainen ennustaminen eturauhasen transuretraalisen resektion aikana: Prospektiivinen havainnointitutkimus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata keuhkojen ja IVC CI: n tarkkuutta tilavuuden ylikuormituksen varhaisessa ennustamisessa TURP: n aikana.

Ensisijainen tulos:

Tilavuuden ylikuormituksen esiintyvyys eturauhasen transuretraalisen resektion aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Hyvänlaatuinen eturauhasen hyperplasia ja siihen liittyvät oireet vaikuttavat moniin miehiin ympäri maailmaa, esiintyvyys on yli 210 miljoonaa miestä. Jopa 50% yli 50 -vuotiaista miehistä ja jopa 80% yli 80 -vuotiaista miehistä kokee alhaisemmat virtsateiden oireet hyvänlaatuisista eturauhasen hyperplasiasta. Eturauhasen transuretraalista resektiota pidetään eturauhasen hyperplasian kultastandardina. Pienet määrät kastelunestettä absorboituu eturauhasen eturauhasen leikkauksen jokaisessa eturauhasen operaation transuretraalisessa resektiossa. Yhden litran kastelun kiertäminen tunnin sisällä johtaa seerumin natriumpitoisuuden akuuttiin vähentymiseen viidestä kahdeksaan mmol/L ja voi viitata lisääntyneen eturauhasen oireyhtymän transuretraalisen resektion riskin. Sekä verenpainetauti että hypotensio voidaan havaita TURP -oireyhtymässä. Hypertensio ja refleksi -bradykardia selitetään nopealla tilavuuden laajenemisella, joka saavuttaa 200 ml/min. Potilailla voi myös kehittyä keuhkoödeema akuutin verenkierron ylikuormituksen vuoksi. Eturauhasen oireyhtymän transuretraalinen resektio on komplikaatio, jolle on ominaista oireiden muutos oireettomasta hyponatremiasta väsymykseen, oksenteluun, sekaannukseen, näkökyvyn menetykseen, elektrokardiogrammimuutoksiin, kouristuksiin, koomaan ja kuolemaan. Se tapahtuu yleensä kasteluesteen imeytymisestä eturauhasen transuretraalisen resektion aikana. Tämä oireyhtymä liittyy verisuonten läpi kulkevaan nesteen määrään tai resektioalueella liialliseen imeytymiseen. Lisääntynyt systolinen paine nostaa vasemman kammion kuorman jälkeen, mikä johtaa sydämen vajaatoimintaan tai keuhkojen turvotukseen, jolle on ominaista hengenahdistus, hypoksia, takypnea ja halkeilut rinnan auskultaatiossa. Tutkimukset ovat osoittaneet, että oireenmukaista sydämen vajaatoimintaa esiintyy 1,1%: lla eturauhasen tapausten transuretraalisesta resektiosta, ja vaikeaa keuhkoödeemaa esiintyy 0,3%. Keuhkoödeema on vakava komplikaatio eturauhasen transuretraaliseen resektioon ja yleiseen kuolinsyyn. Eturauhasen oireyhtymän transuretraalisen resektion esiintyvyys on noin 3,8% eturauhasen transuretraalisen resektion jälkeen hyvänlaatuiselle eturauhasen hyperplasialle. Suurin osa tutkimuksista ilmoittaa samanlaisen esiintyvyyden tämän komplikaatiosta eturauhasen oireyhtymän transuretraalisesta resektiosta välillä 0-10%. Klassiset menetelmät potilaan kapasiteettitilan kliiniseen arviointiin, kuten keskuslaskimopaineen seurannan, Flotrac/Vigileo -järjestelmän, ovat kaikki invasiivisia ja kantavat riskejä, kuten hematooma, pneumotoraksi, infektio ja embolia. Viime vuosina on käytetty vähitellen joitain ei-invasiivisia kapasiteetin arviointitekniikoita, kuten keuhkojen ultraääni ja ala-arvoinen vena cava -kokousindeksi. Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata keuhkojen ultraäänipistemäärän tarkkuutta ja ala -arvoista vena cava -kokoteluteknologiaa, jotta volyymi ylikuormituksen varhainen ennustaminen TURP: n aikana.

Ensisijainen tulos:

Tilavuuden ylikuormituksen esiintyvyys eturauhasen transuretraalisen resektion aikana.

Toissijaiset tulokset:

Eturauhasen transuretraalisen resektion esiintyvyys.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Tanta, Egypti
        • Tanta University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Miespotilas
  • Amerikkalainen anestesiologien yhdistys luokittelu II-III
  • Aikataulut eturauhasen oireyhtymän transuretraaliseen resektioon selkärangan anestesiassa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaan kieltäytyminen.
  • Yhteistyöhön liittyvät potilaat.
  • Potilaat, joilla on suuret hengitys-, sydämen, munuais- tai maksa -häiriöt.
  • Potilaat, joiden ultraääni ei selvästi osoittanut ala -arvoista vena cavaa (sairastuneen liikalihavien potilaiden tai potilailla, joilla on kohtalainen tai merkitty askiitti).
  • Potilaat, joilla on vasta -aiheita selkärangan anestesiaan (neurologinen sairaus, vaikea hypotensio, koagulopatia, alhainen kiinteä sydämen tuotanto).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä I: Keuhkojen ultraääniryhmä (LUS)
Sarja -keuhkojen ultraääni suoritetaan potilaille, jotka on ilmoittautunut tähän tutkimukseen ennen leikkauksen alkua, 15 minuutin välein ensimmäisten 30 minuutin aikana ja sitten 30 minuutin välein lopun leikkauksen ajan.
Sarja -keuhkojen ultraääni suoritetaan potilaille, jotka on ilmoittautunut tähän tutkimukseen ennen leikkauksen alkua, 15 minuutin välein ensimmäisen 30 minuutin aikana ja sitten 30 minuutin välein loput leikkauksesta.Lung Ultraääntä käytetään EVLW: n seurantaan välineenä subkliinisen keuhkojen turvotuksen varhaisessa tunnistamisessa ja oikea -aikaisen ja oikean diagnoosin ja asianmukaisen hoidon varmistamiseksi.
Kokeellinen: Ryhmä II: IVC Collapsalibility Index -ryhmä
IVC -keräyksen sarjanarviointia käytetään tilavuuden ylikuormituksen seurannana tässä tutkimuksessa ilmoittautuneilla potilailla.
IVC -keräyksen sarjanarviointia käytetään tilavuuden ylikuormituksen seurannana tässä tutkimuksessa ilmoittautuneilla potilailla. Perus IVC -skannaus ultraäänellä suoritetaan ennen toiminnan alkamista ja sarjan IVC -skannaus tehdään toimenpiteen aikana 15 minuutin välein ensimmäisen 30 minuutin aikana ja sitten 30 minuutin välein lopun operaation ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
äänenvoimakkuuden ylikuormitus
Aikaikkuna: 2 tuntia
2 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
ABG (Pao2 ja O2 -kylläisyys)
Aikaikkuna: 2 tuntia
2 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Shereen El-Sabry, Tanta University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 30. lokakuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 30. lokakuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 30. lokakuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 2. syyskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. syyskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 10. syyskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 10. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. syyskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa