Keuhkojen ultraääni verrattuna ala -arvoiseen vena cava -kokotelutasoindeksiä volyymin ylikuormituksen varhaisessa ennustamisessa eturauhasen transuretraalisen resektion aikana
Keuhkojen ultraääni verrattuna ala -arvoiseen vena cava -kokotelukyvyn indeksin varhaisessa määrin volyymin ylikuormituksen varhainen ennustaminen eturauhasen transuretraalisen resektion aikana: Prospektiivinen havainnointitutkimus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata keuhkojen ja IVC CI: n tarkkuutta tilavuuden ylikuormituksen varhaisessa ennustamisessa TURP: n aikana.
Ensisijainen tulos:
Tilavuuden ylikuormituksen esiintyvyys eturauhasen transuretraalisen resektion aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Hyvänlaatuinen eturauhasen hyperplasia ja siihen liittyvät oireet vaikuttavat moniin miehiin ympäri maailmaa, esiintyvyys on yli 210 miljoonaa miestä. Jopa 50% yli 50 -vuotiaista miehistä ja jopa 80% yli 80 -vuotiaista miehistä kokee alhaisemmat virtsateiden oireet hyvänlaatuisista eturauhasen hyperplasiasta. Eturauhasen transuretraalista resektiota pidetään eturauhasen hyperplasian kultastandardina. Pienet määrät kastelunestettä absorboituu eturauhasen eturauhasen leikkauksen jokaisessa eturauhasen operaation transuretraalisessa resektiossa. Yhden litran kastelun kiertäminen tunnin sisällä johtaa seerumin natriumpitoisuuden akuuttiin vähentymiseen viidestä kahdeksaan mmol/L ja voi viitata lisääntyneen eturauhasen oireyhtymän transuretraalisen resektion riskin. Sekä verenpainetauti että hypotensio voidaan havaita TURP -oireyhtymässä. Hypertensio ja refleksi -bradykardia selitetään nopealla tilavuuden laajenemisella, joka saavuttaa 200 ml/min. Potilailla voi myös kehittyä keuhkoödeema akuutin verenkierron ylikuormituksen vuoksi. Eturauhasen oireyhtymän transuretraalinen resektio on komplikaatio, jolle on ominaista oireiden muutos oireettomasta hyponatremiasta väsymykseen, oksenteluun, sekaannukseen, näkökyvyn menetykseen, elektrokardiogrammimuutoksiin, kouristuksiin, koomaan ja kuolemaan. Se tapahtuu yleensä kasteluesteen imeytymisestä eturauhasen transuretraalisen resektion aikana. Tämä oireyhtymä liittyy verisuonten läpi kulkevaan nesteen määrään tai resektioalueella liialliseen imeytymiseen. Lisääntynyt systolinen paine nostaa vasemman kammion kuorman jälkeen, mikä johtaa sydämen vajaatoimintaan tai keuhkojen turvotukseen, jolle on ominaista hengenahdistus, hypoksia, takypnea ja halkeilut rinnan auskultaatiossa. Tutkimukset ovat osoittaneet, että oireenmukaista sydämen vajaatoimintaa esiintyy 1,1%: lla eturauhasen tapausten transuretraalisesta resektiosta, ja vaikeaa keuhkoödeemaa esiintyy 0,3%. Keuhkoödeema on vakava komplikaatio eturauhasen transuretraaliseen resektioon ja yleiseen kuolinsyyn. Eturauhasen oireyhtymän transuretraalisen resektion esiintyvyys on noin 3,8% eturauhasen transuretraalisen resektion jälkeen hyvänlaatuiselle eturauhasen hyperplasialle. Suurin osa tutkimuksista ilmoittaa samanlaisen esiintyvyyden tämän komplikaatiosta eturauhasen oireyhtymän transuretraalisesta resektiosta välillä 0-10%. Klassiset menetelmät potilaan kapasiteettitilan kliiniseen arviointiin, kuten keskuslaskimopaineen seurannan, Flotrac/Vigileo -järjestelmän, ovat kaikki invasiivisia ja kantavat riskejä, kuten hematooma, pneumotoraksi, infektio ja embolia. Viime vuosina on käytetty vähitellen joitain ei-invasiivisia kapasiteetin arviointitekniikoita, kuten keuhkojen ultraääni ja ala-arvoinen vena cava -kokousindeksi. Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata keuhkojen ultraäänipistemäärän tarkkuutta ja ala -arvoista vena cava -kokoteluteknologiaa, jotta volyymi ylikuormituksen varhainen ennustaminen TURP: n aikana.
Ensisijainen tulos:
Tilavuuden ylikuormituksen esiintyvyys eturauhasen transuretraalisen resektion aikana.
Toissijaiset tulokset:
Eturauhasen transuretraalisen resektion esiintyvyys.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Tanta, Egypti
- Tanta University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Miespotilas
- Amerikkalainen anestesiologien yhdistys luokittelu II-III
- Aikataulut eturauhasen oireyhtymän transuretraaliseen resektioon selkärangan anestesiassa.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaan kieltäytyminen.
- Yhteistyöhön liittyvät potilaat.
- Potilaat, joilla on suuret hengitys-, sydämen, munuais- tai maksa -häiriöt.
- Potilaat, joiden ultraääni ei selvästi osoittanut ala -arvoista vena cavaa (sairastuneen liikalihavien potilaiden tai potilailla, joilla on kohtalainen tai merkitty askiitti).
- Potilaat, joilla on vasta -aiheita selkärangan anestesiaan (neurologinen sairaus, vaikea hypotensio, koagulopatia, alhainen kiinteä sydämen tuotanto).
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmä I: Keuhkojen ultraääniryhmä (LUS)
Sarja -keuhkojen ultraääni suoritetaan potilaille, jotka on ilmoittautunut tähän tutkimukseen ennen leikkauksen alkua, 15 minuutin välein ensimmäisten 30 minuutin aikana ja sitten 30 minuutin välein lopun leikkauksen ajan.
|
Sarja -keuhkojen ultraääni suoritetaan potilaille, jotka on ilmoittautunut tähän tutkimukseen ennen leikkauksen alkua, 15 minuutin välein ensimmäisen 30 minuutin aikana ja sitten 30 minuutin välein loput leikkauksesta.Lung
Ultraääntä käytetään EVLW: n seurantaan välineenä subkliinisen keuhkojen turvotuksen varhaisessa tunnistamisessa ja oikea -aikaisen ja oikean diagnoosin ja asianmukaisen hoidon varmistamiseksi.
|
|
Kokeellinen: Ryhmä II: IVC Collapsalibility Index -ryhmä
IVC -keräyksen sarjanarviointia käytetään tilavuuden ylikuormituksen seurannana tässä tutkimuksessa ilmoittautuneilla potilailla.
|
IVC -keräyksen sarjanarviointia käytetään tilavuuden ylikuormituksen seurannana tässä tutkimuksessa ilmoittautuneilla potilailla.
Perus IVC -skannaus ultraäänellä suoritetaan ennen toiminnan alkamista ja sarjan IVC -skannaus tehdään toimenpiteen aikana 15 minuutin välein ensimmäisen 30 minuutin aikana ja sitten 30 minuutin välein lopun operaation ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
äänenvoimakkuuden ylikuormitus
Aikaikkuna: 2 tuntia
|
2 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
ABG (Pao2 ja O2 -kylläisyys)
Aikaikkuna: 2 tuntia
|
2 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Shereen El-Sabry, Tanta University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 36264MS733/11/24
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .