Venäjän virran vaikutus käsin otevahvuuteen ja toiminnalliseen lopputulokseen karpaalitunnelin vapautumisen jälkeen (CTS)
maanantai 18. toukokuuta 2026 päivittänyt: Nawal Sayed Ahmed Ibrahim Ahmed, Cairo University
Tämä tutkimus suoritetaan Venäjän virran vaikutuksen tutkimiseksi käsikirjoituksen lujuuteen ja toiminnallisiin lopputuloksiin karpaalitunnelin vapautumisen jälkeen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Karpaalitunnelin oireyhtymä (CTS) on yläraajojen yleisin takertumis neuropatian oireyhtymä, arvioitu esiintyvyys on 4-5% väestössä, se johtuu karpaalitunnelin mediaanien pakkauksesta ja se on kymmenen kertaa yleisempi naisilla, yleisimmät oireet ovat tunnottomuudessa ja pilaantumisessa säteilyllä 3-1/2-sormen, yökipu ja parastin.
Vaikka se on yleisimmin idiopaattinen, muihin syihin kuuluvat trauma, oraalinen ehkäisykäyttö, raskaus, niveltulehdus, diabeteksen kilpirauhasen vajaatoiminta ja toistuvat ranteen liikkeet.
On hyvin tiedossa, että distaaliset säteen murtumat ja niiden jälkiseuraukset voivat aiheuttaa CTS: tä, tämä viittaa siihen, että ranteen luurakenteiden luurakenteiden anatomiset muutokset voivat myös edistää CTS: n virran (RC) kehitystä, joka on 2500 Hz: n tunnettu neuromuskulaarinen sähköinen stimulaatio, joka on osoittanut merkittävän voimakkuuden parantamisen perinteisen liikenteen vuoksi sen korkean toleraation ja matalan kivun provokaation vuoksi. Rannekipujen hermo -stimulaatio potilailla, joilla on CTR, mutta RC: n tehokkuudesta käsin otetta lujuudessa ja toiminnassa on kirjallisuutta CTR: n jälkeen, joten tämä shidu suoritetaan.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
52
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Giza Governorate
-
Cairo, Giza Governorate, Egypti, 11829
- Nawal Sayed
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Viisikymmentäkaksi potilasta, joilla on käsin lihaksen heikkous operatiivisen karpaalitunnelin vapautumisen jälkeen vakavan karpaalitunnelin oireyhtymän vuoksi.
- Potilaan ikä on 25-35 vuotta.
- Potilaan kehon massaindeksi (BMI) on alle 30 kg/m2.
- Rannekipujen läsnäolo, joka liittyy käsin tarttumiseen heikkouteen.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on muita kädessä olevia tuki- ja liikuntaelinten tai neurologisia häiriöitä.
- Potilaat, joilla on ollut murtumia ja dislokaatioita kädessä ja ranteessa.
- Potilaat, joilla on käden epämuodostumat ja edematoottiset kädet.
- Potilaat, joilla on kohdunkaulan radikulopatia.
- Karpaalitunnelin oireyhtymä, joka johtuu olosuhteista, kuten kilpirauhasen vajaatoiminta, nivelreuma, immunosuppressio
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Venäjän virta
26 potilasta saa Venäjän virran sekä valitun fysioterapiaohjelman kolme kertaa viikossa neljän viikon ajan.
|
russian current will be applied in 50Hz sinusoidal bursts with a duty cycle of 50% (10 s on/10 s off).
Russian Stimulation (at 2500Hz or 2.5kHz) has been shown to be effective in increasing muscle strength and torque generation through stimulation of type II muscle fiber.
The stimulation will be given for duration of 20 minutes , three tims per week plus selected physical therapy program.
Patients will receive selected physical therapy program
|
|
Active Comparator: Selected physical therapy program
26 patients will receive selected physical therapy program three times a week for four weeks.
|
Patients will receive selected physical therapy program
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
käden tarttuvuus
Aikaikkuna: jopa neljä viikkoa
|
Käsin tartuntalujuus mitataan käsin pitämällä dynamometrillä.
|
jopa neljä viikkoa
|
|
käden toiminto
Aikaikkuna: jopa neljä viikkoa
|
Käsintoiminta mitataan Bostonin karpaalitunnelin kyselylomakkeella. Bostonin karpaalitunnelin kyselylomake (BCTQ) on potilaan ilmoittama kyselylomake, jota käytetään arvioimaan oireita ja toiminnallisia rajoituksia ihmisillä, joilla on karpaalitunnelin oireyhtymä (CTS).
Se koostuu kahdesta moduulista: 11-kappaleisesta oireiden vakavuusasteikosta (SSS) ja 8-osaisesta funktionaalisen tilan asteikosta (FSS), jotka pisteytetään itsenäisesti 1-5 Likert-asteikolla. Keskimääräinen pistemäärä on välillä 1-5, sekä SSS: n että FSS: n välillä, ja korkeammat pisteet osoittavat vakavampia oireita tai suurempia funktionaalisia rajoituksia.
|
jopa neljä viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
rannealue
Aikaikkuna: jopa neljä viikkoa
|
Goniometrin laitetta käytetään arvioimaan rannealue
|
jopa neljä viikkoa
|
|
kivun voimakkuus
Aikaikkuna: jopa neljä viikkoa
|
Kipu mitataan visuaalisen analogisen asteikon avulla.
Pisteet perustuvat itse ilmoitettuihin oireiden mittoihin, jotka on tallennettu yhdellä käsinkirjoitetulla merkinnällä, joka on sijoitettu yhteen pisteeseen 10 cm: n linjan pituuteen, joka edustaa asteikon kahden päätä "ei kipua" ja asteikon vasemmassa päässä (0 cm) ja "pahimmassa kipussa".
|
jopa neljä viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 15. syyskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 16. helmikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 16. helmikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 3. syyskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 3. syyskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 10. syyskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 20. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 18. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- P.T.REC/012/005964
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .