Efeito da corrente russa na força de aderência e resultado funcional após a liberação do túnel do carpo (CTS)
18 de maio de 2026 atualizado por: Nawal Sayed Ahmed Ibrahim Ahmed, Cairo University
Este estudo será realizado para investigar o efeito da corrente russa na força de preensão e resultado funcional após a liberação do túnel do carpo
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A síndrome do túnel do carpo (STC) é a síndrome de neuropatia de aprisionamento mais comum das extremidades superiores, a prevalência estimada é de 4-5% na população em geral, ocorre devido à compressão do nervo mediano em túneis do carpo e é dez vezes mais comum, o número de sintomas mais comuns é a dor e o túnel do Radial.
Embora seja mais comumente idiopático, outras causas incluem trauma, uso contraceptivo oral, gravidez, artrite, hipotireoidismo de diabetes e movimentos repetitivos do pulso.
É sabido que as fraturas do raio distal e suas sequelas podem causar STC, o que sugere que as mudanças anatômicas nas estruturas ósseas do punho também podem contribuir para o desenvolvimento de CTS. A estimulação nervosa na dor no pulso em pacientes com CTR, mas há falta de literatura sobre a eficácia do RC na força e função da alça da mão após a CTR para que este Stidu seja realizado.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
52
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Giza Governorate
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Cairo, Giza Governorate, Egito, 11829
- Nawal Sayed
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Cinqüenta e dois pacientes com a fraqueza dos músculos da mão após a liberação do túnel do carpo, devido à síndrome do túnel carpo grave.
- A idade do paciente variará de 25 a 35 anos.
- O índice de massa corporal do paciente (IMC) será inferior a 30 kg/m2.
- Presença de dor no pulso associada à fraqueza da alça da mão.
Critérios de exclusão:
- Pacientes com outros distúrbios musculoesqueléticos ou neurológicos na mão.
- Pacientes com histórico de fraturas e luxações na mão e no punho.
- Pacientes com deformidades manuais e mãos edematosas.
- Pacientes com radiculopatia cervical.
- Síndrome do túnel do carpo devido a condições como hipotireoidismo, artrite reumatóide, imunossupressão
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Corrente russa
26 pacientes receberão a corrente russa mais um programa de fisioterapia selecionado três vezes por semana durante quatro semanas.
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russian current will be applied in 50Hz sinusoidal bursts with a duty cycle of 50% (10 s on/10 s off).
Russian Stimulation (at 2500Hz or 2.5kHz) has been shown to be effective in increasing muscle strength and torque generation through stimulation of type II muscle fiber.
The stimulation will be given for duration of 20 minutes , three tims per week plus selected physical therapy program.
Patients will receive selected physical therapy program
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Comparador Ativo: Selected physical therapy program
26 patients will receive selected physical therapy program three times a week for four weeks.
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Patients will receive selected physical therapy program
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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força de alcance à mão
Prazo: até quatro semanas
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A resistência à alça da mão será medida pelo dinamômetro de manutenção manual.
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até quatro semanas
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função da mão
Prazo: até quatro semanas
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A função da mão será medida pelo Questionário de Túnel de Boston Carpo.
Consiste em dois módulos: uma escala de gravidade dos sintomas de 11 itens (SSS) e uma escala de status funcional de 8 itens (FSS), que é pontuada independentemente em uma escala Likert de 1 a 5. Uma pontuação média entre 1 e 5 é gerada para a SSS e o FSS, com pontuações mais altas que indicam mais sintomas graves ou sintomas maiores.
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até quatro semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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A amplitude de movimento do pulso
Prazo: até quatro semanas
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O dispositivo goniômetro será usado para avaliar a amplitude de movimento do pulso
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até quatro semanas
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intensidade da dor
Prazo: até quatro semanas
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A dor será medida por escala visual analógica.
As pontuações são baseadas em medidas autorreferidas de sintomas que são registrados com uma única marca manuscrita colocada em um ponto ao longo do comprimento de uma linha de 10 cm que representa um continuum entre as duas extremidades da escala-"sem dor" na extremidade esquerda (0 cm) da escala e a "pior dor" na extremidade direita da escala (10 c).
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até quatro semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de setembro de 2025
Conclusão Primária (Real)
16 de fevereiro de 2026
Conclusão do estudo (Real)
16 de fevereiro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de setembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de setembro de 2025
Primeira postagem (Real)
10 de setembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/005964
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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