Effet du courant russe sur la force de l'adhérence à la main et le résultat fonctionnel après la libération du canal carpien (CTS)
18 mai 2026 mis à jour par: Nawal Sayed Ahmed Ibrahim Ahmed, Cairo University
Cette étude sera menée pour étudier l'effet du courant russe sur la force de l'adhérence à la main et les résultats fonctionnels après la libération du canal carpien
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le syndrome du canal carpien (CTS) est le syndrome de neuropathie de piégeage le plus courant des membres supérieurs, la prévalence estimée est de 4 à 5% dans la population générale, elle se produit en raison de la compression nerveuse médiane dans le tunnel carpien et il est dix fois plus fréquent chez les femmes, les symptômes les plus courants sont des engourdissements et des ticultures dans le radial 3-1 / 2 doigts, les douleurs nocturnes, et les projections.
Bien qu'il soit le plus souvent idiopathique, d'autres causes comprennent le traumatisme, l'utilisation des contraceptifs oraux, la grossesse, l'arthrite, l'hypothyroïdie du diabète et les mouvements de poignet répétitifs.
Il est bien connu que les fractures du rayon distal et leurs séquelles peuvent provoquer un CTS, ce qui suggère que les changements anatomiques dans les structures osseuses du poignet peuvent également contribuer au développement de CTS. Stimulation nerveuse sur la douleur au poignet chez les patients atteints de CTR, mais il y a un manque de littérature sur l'efficacité de la RC sur la force et la fonction de l'adhérence à la main après CTR, donc ce stidu sera effectué.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
52
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Giza Governorate
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Cairo, Giza Governorate, Egypte, 11829
- Nawal Sayed
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion:
- Cinquante-deux patients atteints de muscles de la main Faiblesse Post Operative Carpal Tunnel Release, en raison du syndrome du canal carpien sévère.
- L'âge du patient va de 25 à 35 ans.
- L'indice de masse corporelle du patient (IMC) sera inférieur à 30 kg / m2.
- Présence de douleur au poignet associée à la faiblesse de l'adhérence à la main.
Critères d'exclusion:
- Patients présentant tout autre trouble musculo-squelettique ou neurologique dans la main.
- Patients ayant des antécédents de fractures et de dislocations dans la main et le poignet.
- Patients souffrant de déformations de la main et de mains œdémateuses.
- Patients atteints de radiculopathie cervicale.
- Syndrome du canal carpien en raison de conditions comme l'hypothyroïdie, la polyarthrite rhumatoïde, l'immunosuppression
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: courant russe
26 patients recevront un courant russe plus un programme de physiothérapie sélectionné trois fois par semaine pendant quatre semaines.
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russian current will be applied in 50Hz sinusoidal bursts with a duty cycle of 50% (10 s on/10 s off).
Russian Stimulation (at 2500Hz or 2.5kHz) has been shown to be effective in increasing muscle strength and torque generation through stimulation of type II muscle fiber.
The stimulation will be given for duration of 20 minutes , three tims per week plus selected physical therapy program.
Patients will receive selected physical therapy program
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Comparateur actif: Selected physical therapy program
26 patients will receive selected physical therapy program three times a week for four weeks.
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Patients will receive selected physical therapy program
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Force de l'adhérence à la main
Délai: jusqu'à quatre semaines
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La résistance à l'adhérence à la main sera mesurée par le dynamomètre à main.
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jusqu'à quatre semaines
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fonction manuelle
Délai: jusqu'à quatre semaines
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La fonction manuelle sera mesurée par le questionnaire sur le tunnel du carpien de Boston.
Il se compose de deux modules: une échelle de gravité des symptômes de 11 éléments (SSS) et une échelle de statut fonctionnel à 8 éléments (FSS), qui sont notées indépendamment sur une échelle de Likert 1 à 5.Un score moyen entre 1 et 5 est généré à la fois pour la limitation SSS et le FSS, avec des scores plus élevés indiquant des symptômes plus graves ou une plus grande limitation fonctionnelle.
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jusqu'à quatre semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle de mouvement du poignet
Délai: jusqu'à quatre semaines
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Le dispositif goniomètre sera utilisé pour évaluer l'amplitude des mouvements du poignet
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jusqu'à quatre semaines
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intensité de douleur
Délai: jusqu'à quatre semaines
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La douleur sera mesurée par échelle visuelle analogique.
Les scores sont basés sur des mesures autodéclarées des symptômes qui sont enregistrées avec une seule marque manuscrite placée à un point le long d'une ligne de 10 cm qui représente un continuum entre les deux extrémités de l'échelle - "pas de douleur" à l'extrémité gauche (0 cm) de l'échelle et la "pire douleur" à l'extrémité droite de l'échelle (10 cm).
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jusqu'à quatre semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 septembre 2025
Achèvement primaire (Réel)
16 février 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
16 février 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 septembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 septembre 2025
Première publication (Réel)
10 septembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 mai 2026
Dernière vérification
1 mai 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- P.T.REC/012/005964
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .