Влияние российского течения на силу ручной работы и функциональный результат после выпуска запястного канала (CTS)
18 мая 2026 г. обновлено: Nawal Sayed Ahmed Ibrahim Ahmed, Cairo University
Это исследование будет проведено для изучения влияния российского тока на прочность ручной работы и функциональный результат после выпуска запястного канала
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Синдром запястного туннеля (CTS) является наиболее распространенным синдромом невропатии захвата верхних конечностей, оценочная распространенность составляет 4-5% в общей популяции, он происходит из-за медианного нервного сжатия в туннеле запястного цвета, а он в десять раз чаще у женщин, наиболее распространенными симптомами являются онемение и пьеса в радиальных 3-1/2 пальцах, в ночной болей и обезделей.
Хотя это чаще всего идиопатическое, другие причины включают травму, употребление пероральных контрацептивов, беременность, артрит, гипотиреоз диабета и повторяющиеся движения запястья.
Хорошо известно, что переломы дистального радиуса и их последствия могут вызывать CTS, это говорит о том, что анатомические изменения в космических структурах запястья могут также способствовать развитию CTS.Russian Cury (RC), хорошо известные нервно-мышечные электрические стимуляции, действующие при 2500 Гц, демонстрировали значительные силы по сравнению с традиционными упражнениями из-за его высокой точки зрения и низкой болевой. Нервная стимуляция боли запястья у пациентов с CTR, но не хватает литературы об эффективности RC на силе и функции ручной захвата после CTR, поэтому этот STIDU будет проводиться.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
52
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Giza Governorate
-
Cairo, Giza Governorate, Египет, 11829
- Nawal Sayed
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Пятьдесят два пациента с слабостью мышц ручной работы после эксплуатационного запястного туннеля из-за синдрома тяжелого запястного канала.
- Возраст пациента будет варьироваться от 25 до 35 лет.
- Индекс массы тела пациента (ИМТ) будет составлять менее 30 кг/м2.
- Наличие боли в запястье, связанное с слабостью ручной захвата.
Критерии исключения:
- Пациенты с любыми другими опорно -двигательными или неврологическими расстройствами в руке.
- Пациенты с анамнезом переломов и дислокаций в руке и запястье.
- Пациенты с ручными деформациями и эдематозными руками.
- Пациенты с радикулопатией шейки матки.
- Синдром запястного канала из -за таких состояний, как гипотиреоз, ревматоидный артрит, иммуносупрессия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Русский текущий
26 пациентов будут получать российский ток, плюс выбранная программа физиотерапии три раза в неделю в течение четырех недель.
|
russian current will be applied in 50Hz sinusoidal bursts with a duty cycle of 50% (10 s on/10 s off).
Russian Stimulation (at 2500Hz or 2.5kHz) has been shown to be effective in increasing muscle strength and torque generation through stimulation of type II muscle fiber.
The stimulation will be given for duration of 20 minutes , three tims per week plus selected physical therapy program.
Patients will receive selected physical therapy program
|
|
Активный компаратор: Selected physical therapy program
26 patients will receive selected physical therapy program three times a week for four weeks.
|
Patients will receive selected physical therapy program
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сила ручной сцепления
Временное ограничение: до четырех недель
|
Прочность ручной сцепления будет измерена с помощью вручную динамометра.
|
до четырех недель
|
|
ручная функция
Временное ограничение: до четырех недель
|
Функция рук будет измерена с помощью вопросника из запястного туннеля Бостона. Анкета для запястного туннеля Бостона (BCTQ)-это вопросник, сообщаемый пациентом, используется для оценки симптомов и функциональных ограничений у людей с синдромом запястного канала (CTS).
Он состоит из двух модулей: масштаб степени тяжести симптомов из 11 пунктов (SSS) и 8-элементной шкалы функционального статуса (FSS), которая оценивается независимо по шкале Лайкерта от 1 до 5. Средний балл между 1 и 5 генерируется как для SSS, так и для FS, причем более высокие оценки указывают на большие симптомы или более высокие функциональные.
|
до четырех недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Диапазон движения запястья
Временное ограничение: до четырех недель
|
Устройство гониометра будет использоваться для оценки диапазона движения запястья
|
до четырех недель
|
|
интенсивность боли
Временное ограничение: до четырех недель
|
Боль будет измерена визуальной аналоговой шкалой.
Оценки основаны на самооценке показателей симптомов, которые регистрируются с помощью одной рукописной отметки, размещенной в одной точке по длине 10-сантиметровой линии, которая представляет континуум между двумя концами шкалы-«нет боли» на левом конце (0 см) шкалы и «худшей болью» на правом конце шкалы (10 см).
|
до четырех недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 сентября 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
16 февраля 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
16 февраля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 сентября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 сентября 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 сентября 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 мая 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P.T.REC/012/005964
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .