Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinek ruského proudu na ruční přilnavosti a funkční výsledek po uvolnění karpálního tunelu (CTS)

18. května 2026 aktualizováno: Nawal Sayed Ahmed Ibrahim Ahmed, Cairo University
Tato studie bude provedena za účelem prozkoumání účinku ruského proudu na ruční přilnavosti a funkční výsledek po uvolnění karpálního tunelu

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Carpal tunnel syndrome (CTS) is the most common entrapment neuropathy syndrome of the upper extremities , the estimated prevalence is 4-5% in the general population ,it occurs due to median nerve compression in carpal tunnel and it is ten times more common in women ,the most common symptoms are numbness and tingling in the radial 3-1/2 finger, night pain, and paresthesias. Ačkoli je to nejčastěji idiopatické, další příčiny zahrnují trauma, ústní antikoncepční použití, těhotenství, artritida, hypotyreózu diabetu a opakující se pohyby zápěstí. It is well known that distal radius fractures and their sequelae can cause CTS, this suggests that anatomic changes in bony structures of wrist may also contribute to the development of CTS.Russian current (RC), a well-known neuromuscular electrical stimulation operating at 2500 Hz, has demonstrated significant strength improvement over traditional exercises due to its high tolerance and low pain provocation.There are studies about efficacy of Transcutaneous electrical Nervová stimulace na bolest zápěstí u pacientů s CTR, ale chybí literatura o účinnosti RC na pevnosti a funkci po CTR, takže tento Stidu bude proveden.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

52

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
    • Giza Governorate
      • Cairo, Giza Governorate, Egypt, 11829
        • Nawal Sayed

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Padesát dva pacientů se slabostí svalů rukou po operativním uvolňování karpálního tunelu v důsledku těžkého syndromu karpálního tunelu.
  • Věk pacienta se bude pohybovat od 25 do 35 let.
  • Index tělesné hmotnosti pacienta (BMI) bude menší než 30 kg/m2.
  • Přítomnost bolesti zápěstí spojená se slabostí ruky.

Kritéria pro vyloučení:

  • Pacienti s jinými muskuloskeletálními nebo neurologickými poruchami v ruce.
  • Pacienti s anamnézou zlomenin a dislokací v ruce a zápěstí.
  • Pacienti s deformitami rukou a edematózními rukama.
  • Pacienti s radikulopatií děložního čípku.
  • Syndrom karpálního tunelu v důsledku stavů, jako je hypotyreóza, revmatoidní artritida, imunosuprese

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Ruský současný
26 pacientů obdrží ruský proud plus vybraný program fyzikální terapie třikrát týdně po dobu čtyř týdnů.
Jiný: russian current
russian current will be applied in 50Hz sinusoidal bursts with a duty cycle of 50% (10 s on/10 s off). Russian Stimulation (at 2500Hz or 2.5kHz) has been shown to be effective in increasing muscle strength and torque generation through stimulation of type II muscle fiber. The stimulation will be given for duration of 20 minutes , three tims per week plus selected physical therapy program.
Jiný: selected physical therapy program
Patients will receive selected physical therapy program
Aktivní komparátor: Selected physical therapy program
26 patients will receive selected physical therapy program three times a week for four weeks.
Jiný: selected physical therapy program
Patients will receive selected physical therapy program

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Síla rukojeti
Časové okno: Až čtyři týdny
Síla přilnavosti ruky bude měřena ručně drženým dynamometrem.
Až čtyři týdny
funkce ruky
Časové okno: Až čtyři týdny
Ruční funkce bude měřena dotazníkem Bostonského karpálního tunelu. Dotazník Boston Carpal Tunnel (BCTQ) je dotazník uváděným pacientem používaným k posouzení symptomů a funkčních omezení u lidí se syndromem karpálního tunelu (CTS). Skládá se ze dvou modulů: stupnice závažnosti symptomů s příznaky 11 položek (SSS) a 8-bodová stupnice statusu (FSS), které jsou hodnoceny nezávisle na stupnici 1: 5 Likert. Průměrné skóre mezi 1 a 5 je generováno pro SSS a FSS, přičemž vyšší skóre ukazuje více závažnějších symptomů nebo větších funkčních omezení.
Až čtyři týdny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
rozsah pohybu zápěstí
Časové okno: Až čtyři týdny
zařízení goniometru bude použito k posouzení rozsahu pohybu zápěstí
Až čtyři týdny
intenzita bolesti
Časové okno: Až čtyři týdny
Bolest bude měřena vizuální analogovou stupnicí. Skóre jsou založena na samostatně hlášených měřeních symptomů, která jsou zaznamenána s jednou ručně psanou značkou umístěnou v jednom bodě podél délky 10 cm linie, která představuje kontinuum mezi dvěma koncemi měřítka-„žádná bolest“ na levém konci (0 cm) měřítka a „nejhorší bolest“ na pravém konci stupnice (10 cm).
Až čtyři týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Cairo University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. září 2025

Primární dokončení (Aktuální)

16. února 2026

Dokončení studie (Aktuální)

16. února 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. září 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. září 2025

První zveřejněno (Aktuální)

10. září 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • P.T.REC/012/005964

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom karpálního tunelu

Klinické studie na russian current

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ukraine

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit