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Effetto della corrente russa sulla forza della presa a mano ed esito funzionale dopo il rilascio del tunnel carpale (CTS)

18 maggio 2026 aggiornato da: Nawal Sayed Ahmed Ibrahim Ahmed, Cairo University
Questo studio sarà condotto per studiare l'effetto della corrente di presa russa sulla presa di mano e il risultato funzionale dopo il rilascio del tunnel carpale

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La sindrome del tunnel carpale (CTS) è la sindrome della neuropatia di intrappolamento più comune degli arti superiori, la prevalenza stimata è del 4-5% nella popolazione generale, si verifica a causa della compressione mediana del nervo nel tunnel carpale e è dieci volte più comune nelle donne, i sintomi più comuni sono intorpiditi e leggeriscono nel radiatore 3-1/2 di dà, pale di dita, palesie notturne e palestie. Sebbene sia più comunemente idiopatico, altre cause includono traumi, uso contraccettivo orale, gravidanza, artrite, ipotiroidismo del diabete e movimenti ripetitivi del polso. È noto che le fratture del raggio distale e le loro sequele possono causare CTS, ciò suggerisce che i cambiamenti anatomici nelle strutture ossee di polso possono anche contribuire allo sviluppo di CTS. La corrente russa (RC), un noto studio neuromuscolare per la stimolazione delle operazioni di eliminazione di eliminazioni di elaborazione a bassa etrica. Stimolazione nervosa sul dolore al polso nei pazienti con CTR, ma c'è mancanza di letteratura sull'efficacia di RC a portata di mano la forza e la funzione dopo CTR, quindi questo stidu verrà condotto.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

52

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
    • Giza Governorate
      • Cairo, Giza Governorate, Egitto, 11829
        • Nawal Sayed

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Cinquantadue pazienti con muscoli manuali di debolezza dopo il rilascio del tunnel carpale operativo, a causa della grave sindrome del tunnel carpale.
  • L'età del paziente vanno da 25 a 35 anni.
  • L'indice di massa corporea del paziente (BMI) sarà inferiore a 30 kg/m2.
  • Presenza di dolore al polso associato alla debolezza della presa manuale.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con altri disturbi muscoloscheletrici o neurologici nella mano.
  • Pazienti con una storia di fratture e lussazioni nella mano e nel polso.
  • Pazienti con deformità delle mani e mani edematose.
  • Pazienti con radicolopatia cervicale.
  • Sindrome del tunnel carpale a causa di condizioni come ipotiroidismo, artrite reumatoide, immunosoppressione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: corrente russa
26 pazienti riceveranno la corrente russa più un programma di terapia fisica selezionata tre volte a settimana per quattro settimane.
Altro: russian current
russian current will be applied in 50Hz sinusoidal bursts with a duty cycle of 50% (10 s on/10 s off). Russian Stimulation (at 2500Hz or 2.5kHz) has been shown to be effective in increasing muscle strength and torque generation through stimulation of type II muscle fiber. The stimulation will be given for duration of 20 minutes , three tims per week plus selected physical therapy program.
Altro: selected physical therapy program
Patients will receive selected physical therapy program
Comparatore attivo: Selected physical therapy program
26 patients will receive selected physical therapy program three times a week for four weeks.
Altro: selected physical therapy program
Patients will receive selected physical therapy program

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
forza di presa a mano
Lasso di tempo: fino a quattro settimane
La resistenza della presa manuale verrà misurata mediante dinamometro manuale.
fino a quattro settimane
funzione manuale
Lasso di tempo: fino a quattro settimane
La funzione manuale sarà misurata dal questionario sul tunnel carpale di Boston. Il questionario sul tunnel carpale di Boston (BCTQ) è un questionario riportato dal paziente utilizzato per valutare i sintomi e le limitazioni funzionali nelle persone con sindrome del tunnel carpale (CTS). È costituito da due moduli: una scala di gravità dei sintomi di 11 elementi (SSS) e una scala di stato funzionale a 8 elementi (FSS), che sono punteggi indipendentemente su una scala di Likert da 1 a 5. Viene generato un punteggio medio tra 1 e 5 per SSS e FSS, con punteggi più alti che indicano sintomi più gravi o limitazioni funzionali più elevate.
fino a quattro settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gamma di movimenti da polso
Lasso di tempo: fino a quattro settimane
Il dispositivo goniometro verrà utilizzato per valutare la gamma di movimento del polso
fino a quattro settimane
intensità del dolore
Lasso di tempo: fino a quattro settimane
Il dolore sarà misurato dalla scala analogica visiva. I punteggi si basano su misure auto-segnalate di sintomi che sono registrati con un singolo segno scritto a mano posizionato in un punto lungo la lunghezza di una linea di 10 cm che rappresenta un continuum tra le due estremità della scala "nessun dolore" sull'estremità sinistra (0 cm) della scala e il "peggior dolore" sull'estremità destra della scala (10 cm).
fino a quattro settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 settembre 2025

Completamento primario (Effettivo)

16 febbraio 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

16 febbraio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 settembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 settembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

10 settembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P.T.REC/012/005964

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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