Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mikrobiota -butyraattituottajien lisääminen suoliston terveyden parantamiseksi (BOOST-Mi)

Eristä ja karakterisoi probiootteja, jotka kykenevät lisäämään butyraattituotantoa, jotta voidaan kehittää tuotteita, jotka parantavat suoliston terveyttä ja mikrobiotatasapainoa

Ihmisen suolen mikrobiota on terveydelle välttämätön dynaaminen ekosysteemi, johon vaikuttaa ruokavalio, ikä ja elämäntapa. Sillä on avainasemassa ruuansulatuksessa, immuniteetissa ja hermoston säätelyssä. Sen tärkeiden yhdisteiden joukossa lyhytketjuiset rasvahapot, erityisesti butyraatti, ovat ratkaisevan tärkeitä suoliston ja aineenvaihdunnan tasapainon kannalta, koska ne tukevat homeostaasia, vahvistavat epiteeliesteen ja niillä on anti-inflammatorisia vaikutuksia.

Mikrobiotan epätasapaino, etenkin butyraattia tuottavien bakteerien väheneminen, liittyy suoliston, aineenvaihdunta- ja neurologisiin häiriöihin. Kuiturikas ruokavalio edistää näiden hyödyllisten bakteerien kasvua.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on eristää ja karakterisoida probiootteja, jotka voivat parantaa butyraattituotantoa, parantaen siten suoliston terveyttä ja mikrobiotatasapainoa. Näytteenottoolosuhteet noudattavat tutkimusta koskevia säädöksiä, joihin osallistuvat henkilöitä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Ihmisen suoliston mikrobiota on monimutkainen ja mukautuva ekosysteemi, joka on läheisesti yhteydessä isäntään, johon vaikuttavat tekijät, kuten ruokavalio, elämäntapa ja ikä. Sillä on avainroolit ravitsemuksessa, immuniteetissa ja patogeenisuojassa hajottamalla muuten suloiset kuidut lyhytketjuisiksi rasvahapoiksi, jotka ovat välttämättömiä energiantuotannossa, aineenvaihdunnassa ja immuunitasapainossa.

Butyraatti, parhaiten tutkitut lyhytketjuiset rasvahapot, tarjoaa suurimman osan paksusuolen solujen energiasta, vahvistaa suolen estettä, vähentää tulehduksia ja säätelee geeniekspressiota, joka liittyy solujen kasvuun, apoptoosiin ja autofagiaan. Butyraattia tuottavien bakteerien lasku on liitetty suoliston, aineenvaihdunnan, neurologisiin ja muihin sairauksiin, mukaan lukien nivelreuma ja rasvamaksasairaus.

Terveellisen mikrobiota-ja-ja -tilanteen ylläpitäminen kuiturikkaalla ruokavaliolla, joka tukee butyraattituottajia-on välttämätöntä ruuansulatukselle, ravinteiden imeytymiselle, immuunijärjestelmään ja yleiseen terveyteen, mikä korostaa butyraatin strategista roolia sairauksien ehkäisyssä ja hyvinvoinnissa.

Tämä projekti hypoteesisoi, että mikrobiosta peräisin olevan butyraatin lisääminen voisi parantaa suoliston terveyttä. Sen tavoitteena on eristää ja karakterisoida probioottisia kantoja, jotka kykenevät lisäämään butyraattituotantoa, jotta voidaan kehittää tieteellisesti perusteltuja, korkean toimien probioottisia tuotteita. Tutkimuksessa arvioidaan myös, korreloiko butyraattituotanto hyödyllisten in vitro -vaikutusten kanssa ja selventää edelleen kuinka butyraatin tuottajat ovat vuorovaikutuksessa sekä mikrobiotan että isännän kanssa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

25

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Väestö

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 20–80 -vuotiaat ihmiset, hyvässä kunnossa, kehon massaindeksillä välillä 18,5 kg/m² ja 30 kg/m², joille ei ole annettu vapautta tai huoltajuuttaan.
  • Lisäkriteerit 20–60 -vuotiaille: urheilun harjoittaminen vähintään kahdesti viikossa tai joustavan ruokavalion noudattamisen jälkeen, ei tunnettuja kroonisia tiloja, jotka eivät ole kroonista hoitoa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Noin 20 -vuotiaana tai yli 80 -vuotiaana, osa päätutkijan ryhmän osaa, raportoi tutkijalle (harjoittelija, opiskelija tai heidän viranomaisensa alaisuudessa), kun hän on ollut antibioottihoidossa 3 kuukautta ennen näytteenottoa, kun hän on ottanut probiootteja 15 päivää ennen näytteenottoa, kun hän on ottanut synbiootteja 15 päivää ennen näytteitä, joista BMI: llä on BMI. vapaus tai huoltajuuden alla.
  • Lisäkriteerit 20–60 -vuotiaille ihmisille: Ei harjoita kahdesti viikossa tai flexitaarisen ruokavalion noudattamisen, kroonisen sairauden ollessa krooninen hoito

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Jakkaranäytteistä tunnistettujen bakteerikannojen lukumäärä, jotka kuuluvat lajeihin, jotka tiedetään tuottavan butyraattia tai stimuloivan butyraattituotantoa (16S rRNA -geenisekvensointi)
Aikaikkuna: jopa 3 vuotta
Jakkaranäytteet kerätään osallistujilta ja käsitellään anaerobisissa olosuhteissa bakteerien selviytymisen maksimoimiseksi. Homogenisoidut näytteet maljataan selektiivisiin viljelyväliaineisiin ja inkuboitu 37 ° C: ssa aerobisissa tai anaerobisissa olosuhteissa. Klooneja laajennetaan nestemäisessä viljelmässä, ja eristetyt bakteerikannot tunnistetaan 16S rRNA -geenisekvensoinnilla. Tuloksena ilmoitetaan lajeille, joilla on dokumentoitu butyraatin tuotantokyky, joka kuuluu lajeihin, jotka kuuluvat lajeihin. Ensisijainen päätetapahtuma on vähintään 12 tällaisen kannan tunnistaminen.
jopa 3 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 24. marraskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 12. syyskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. syyskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Tiistai 30. syyskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 16. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2025-00623-46

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa