Microbiota butyraatproducenten stimuleren om de darmgezondheid te verbeteren (BOOST-Mi)
Isoleer en karakteriseren probiotica in staat om de productie van butyraat te verhogen om producten te ontwikkelen die de darmgezondheid en microbiota -balans verbeteren
De menselijke darmmicrobiota is een dynamisch ecosysteem dat essentieel is voor gezondheid, beïnvloed door voeding, leeftijd en levensstijl. Het speelt een sleutelrol in de regulering van de spijsvertering, immuniteit en zenuwstelsel. Onder de belangrijke verbindingen zijn vetzuren met korte ketens, met name butyraat, cruciaal voor darm- en metabolische balans, omdat ze homeostase ondersteunen, de epitheliale barrière versterken en ontstekingsremmende effecten hebben.
Een onbalans in de microbiota, vooral een afname van butyraat-producerende bacteriën, is gekoppeld aan darm-, metabolische en neurologische aandoeningen. Een vezelrijk dieet bevordert de groei van deze nuttige bacteriën.
Deze studie is bedoeld om probiotica te isoleren en te karakteriseren die de productie van butyraat kan verbeteren, waardoor de darmgezondheid en het microbiotabalans kunnen worden verbeterd. Bemonsteringsvoorwaarden zullen voldoen aan de voorschriften voor onderzoek waarbij menselijke proefpersonen betrokken zijn.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
De menselijke darmmicrobiota is een complex en aanpasbaar ecosysteem dat nauw verbonden is met zijn gastheer, beïnvloed door factoren zoals dieet, levensstijl en leeftijd. Het speelt een belangrijke rol in voeding, immuniteit en pathogeenbescherming door anders onverteerbare vezels af te breken in vetzuren met korte ketens, die essentieel zijn voor energieproductie, metabolisme en immuunbalans.
Butyraat, de best bestudeerde vetzuren met korte ketens, levert het grootste deel van de energie voor coloncellen, versterkt de darmbarrière, vermindert ontsteking en reguleert genexpressie gerelateerd aan celgroei, apoptose en autofagie. Een afname van butyraat-producerende bacteriën is geassocieerd met darm-, metabolische, neurologische en andere ziekten, waaronder reumatoïde artritis en leververvetting met leverzalen.
Het handhaven van een gezonde microbiota met name door een vezelrijk dieet dat butyraatproducenten ondersteunt-is essentieel voor de spijsvertering, de absorptie van voedingsstoffen, immuunregulatie en de algehele gezondheid, wat de strategische rol van butyraat bij ziektpreventie en welzijn benadrukt.
Dit project veronderstelt dat het vergroten van van microbiota afgeleid butyraat de gezondheid van de darm zou kunnen verbeteren. Het doel is om probiotische stammen te isoleren en te karakteriseren die de productie van butyraat kunnen stimuleren, om wetenschappelijk gefundeerde, hoogfunctionaliteit probiotische producten te ontwikkelen. De studie zal ook beoordelen of de productie van butyraat correleert met gunstige in vitro effecten en verder verduidelijken hoe butyraatproducenten omgaan met zowel de microbiota als de gastheer.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: ELISE BOREZEE, PhD
- E-mail: elise.borezee@inrae.fr
Studie Contact Back-up
- Naam: REBECA MARTIN ROSIQUE, PhD
- Telefoonnummer: 00 33 1 34 65 20 98
- E-mail: rebeca.martin-rosique@inrae.fr
Studie Locaties
-
-
-
Jouy-en-Josas, Frankrijk, 78350
- Werving
- INRAE
-
Contact:
- REBECA MARTIN ROSIQUE, PhD
- Telefoonnummer: 00 33 1 34 65 20 98
- E-mail: rebeca.martin-rosique@inrae.fr
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mensen tussen de 20 en 80 jaar, in goede gezondheid, met een body mass index tussen 18,5 kg/m² en 30 kg/m², die niet van hun vrijheid of onder voogdij worden beroofd.
- Aanvullende criteria voor mensen tussen 20 en 60 jaar: minstens twee keer per week sporten of een flexitair dieet volgen, geen bekende chronische aandoeningen, geen chronische behandeling ondergaan.
Uitsluitingscriteria:
- Onder de leeftijd van 20 jaar of ouder dan 80 jaar, onderdeel van het team van de hoofdonderzoeker, rapporterend aan de onderzoeker (stagiair, student of werknemer onder hun autoriteit), nadat hij antibioticatherapie had gehad in de 3 maanden voorafgaand aan de steekproef, die probiotica hebben genomen in de 15 dagen voorafgaand aan de bemonstering, zijnde in de 15 dagen in de 15 dagen in de 15 dagen. beroofd van vrijheid of onder voogdij.
- Aanvullende criteria voor mensen tussen 20 en 60 jaar: niet twee keer per week sporten of een flexitair dieet volgen, een chronische ziekte hebben, een chronische behandeling ondergaan
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal bacteriestammen geïdentificeerd uit ontlastingsmonsters die behoren tot soorten waarvan bekend is dat ze butyraat produceren of de productie van butyraat stimuleren (16S rRNA -gensequencing)
Tijdsspanne: maximaal 3 jaar
|
Ontlastingsmonsters worden verzameld van deelnemers en verwerkt onder anaërobe omstandigheden om de overleving van bacteriën te maximaliseren.
Homogeniseerde monsters worden uitgeplaat op selectieve kweekmedia en onder aerobe of anaërobe omstandigheden bij 37 ° C worden geïncubeerd.
Klonen zullen worden uitgebreid in vloeibare kweek en geïsoleerde bacteriestammen worden geïdentificeerd door 16S rRNA -gensequencing.
De uitkomst zal worden gerapporteerd als het aantal verschillende stammen van soorten met gedocumenteerde butyraat-producerende capaciteit.
Het primaire eindpunt is de identificatie van ten minste 12 dergelijke stammen.
|
maximaal 3 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2025-00623-46
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .