Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliinisen kielen arviointi tekoälyllä asukkaille (CLEAR2)

tiistai 28. lokakuuta 2025 päivittänyt: Krislynn Michelle Mueck, The University of Texas Health Science Center, Houston

Kliinisen kielen arviointi tekoälyllä erikoistuville lääkäreille (CLEAR2) - Pilottitutkimus satunnaistettuna kontrolloituun kokeiluun

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on hioa ja testata olemassa olevaa yritystason suurta kielimallia (LLM), joka perustuu generatiiviseen tekoälyyn (AI), arvioida LLM-pohjaisen palautteen toteuttamiskelpoisuutta ja hyväksyttävyyttä, arvioida LLM-pohjaisen palautteen kykyä parantaa erikoistuvien lääkärien kommunikaatiota, tutkia standardoitujen potilaiden kykyä arvioida erikoistuvien lääkärien kommunikaatiota ja tutkia erikoistuvien lääkärien kykyä itsearvioida oman kommunikaationsa monimutkaisuutta

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

64

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • The University of Texas Health Science Center at Houston
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • McGovern Medical School (MMS):n yleiskirurgian erikoislääkärikoulutettavat
  • erikoislääkärin jatkokoulutusvuosi (PGY) 1-5

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kokeellinen: Koulutuksellinen LLM-pohjainen palauteväline
Käyttäytyminen: opetuksellinen LLM-pohjainen palautetyökalu
Osallistujien sanalliset viestintätilanteet standardoiduille potilaille (SP) kolmessa eri skenaariossa tallennetaan, litteroidaan ja analysoidaan reaaliaikaisesti suurella kielimallilla (LLM), ja he saavat palautetta ehdotuksina ja vaihtoehtoisina käsikirjoituksina. Nämä tarkistetaan erikoistumisvaiheen lääkäreiden kesken SP-skenaarioiden välissä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Luettavuuden havaitseminen kuten arvioitiin kyselyllä
Aikaikkuna: interventionin loppu (1 tunti lähtöarvon jälkeen)
Tämä arvioidaan Cohenin kappan arvoilla asteikolla 1-5. Korkeammat Cohenin kappa -pisteet tarkoittavat parempaa tulosta
interventionin loppu (1 tunti lähtöarvon jälkeen)
Laadun arviointi kyselyn avulla
Aikaikkuna: interventionin päättyminen (1 tunti lähtöarvosta)
Tämä arvioidaan Cohenin kappa -arvoilla asteikolla 1–5. Korkeammat Cohenin kappa -arvot tarkoittavat parempaa lopputulosta
interventionin päättyminen (1 tunti lähtöarvosta)
Suosituksen oikeellisuus arvioituna kyselytutkimuksessa
Aikaikkuna: interventionin loppu (1 tunti lähtöarvosta)
Tämä raportoidaan 5-asteikolla, jossa 1 tarkoittaa 'erittäin väärin' ja 5 'erittäin oikein'
interventionin loppu (1 tunti lähtöarvosta)
Suositusten soveltuvuus kyselyn arvioimana
Aikaikkuna: interventionin päättyminen (1 tunti lähtöarvon jälkeen)
Tämä raportoidaan 5-pisteisellä Likert-asteikolla asteikolla 1 = erittäin soveltumaton - 5 = erittäin soveltuva
interventionin päättyminen (1 tunti lähtöarvon jälkeen)
Kyselyllä arvioitu asukas-standardoidun potilaan (SP) vuorovaikutusten koettu luettavuus: koulutustaso
Aikaikkuna: interventionin päättyminen (1 tunti perusmittauksen jälkeen)

Tästä raportoidaan kategorisesti seuraavissa luokissa:

Perusasteen keskiasteen korkea-asteen korkeakoulututkinto
interventionin päättyminen (1 tunti perusmittauksen jälkeen)
luottamus viestintäkykyyn
Aikaikkuna: interventionin päätyttyä (1 tunti lähtöarvon jälkeen)
Tämä arvioidaan asteikolla 1 (erittäin epävarma) - 5 (erittäin varma)
interventionin päätyttyä (1 tunti lähtöarvon jälkeen)
LLM:n hyödyllisyys
Aikaikkuna: interventionin loppu (1 tunti lähtöarvon jälkeen)
Tämä arvioidaan asteikolla 1 (erittäin hyödytön) - 5 (erittäin hyödyllinen)
interventionin loppu (1 tunti lähtöarvon jälkeen)
tulevaisuuden käytön hyväksyttävyys
Aikaikkuna: interventionin päättyminen (1 tunti lähtöarvon jälkeen)
Tämä pisteytetään asteikolla 1 (erittäin epätodennäköistä) - 5 (erittäin todennäköistä)
interventionin päättyminen (1 tunti lähtöarvon jälkeen)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
luottamus viestintäkykyyn
Aikaikkuna: interventionin päätyttyä (1 tunti lähtöarvon jälkeen)
Tämä arvioidaan asteikolla 1 (erittäin epävarma) - 5 (erittäin varma)
interventionin päätyttyä (1 tunti lähtöarvon jälkeen)
Kyselyn palaute LLM-käyttöliittymästä
Aikaikkuna: interventionin päättyminen (1 tunti lähtöarvon jälkeen)
Arvosteluasteikko on 1 (erittäin epärealistinen) - 5 (erittäin realistinen)
interventionin päättyminen (1 tunti lähtöarvon jälkeen)
asukas-SP-transkriptien luettavuustaso Flesch-Kincaid-luokkatason (FKGL) luettavuustyökalulla arvioituna
Aikaikkuna: interventionin päättyminen (1 tunti perusmittauksen jälkeen)

Asukkaan ja SP-kohtaamisen transkriptioiden luettavuutta arvioidaan käyttäen Flesch-Kincaid-luokkatason kaavaa, joka arvioi Yhdysvaltain koululuokan tason, joka tarvitaan tekstin ymmärtämiseen. Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa lukutaitotasoa (eli alhaisempaa luettavuutta).

Käytetty kaava:

Luokkataso = 0,39 (sanojen kokonaismäärä / lauseiden kokonaismäärä) + 11,8 (tavujen kokonaismäärä / sanojen kokonaismäärä) - 15,59
interventionin päättyminen (1 tunti perusmittauksen jälkeen)
Laatu perustuen asukas-SP-transkriptien Ensuring Quality Information for Patients (EQIP) -pisteeseen
Aikaikkuna: interventionin päättyminen (1 tunti perusmittauksen jälkeen)
Prosenttiosuus, joka perustuu validoituun kyselyyn. Kyselyssä on 20 kysymystä, ja jokainen pisteytetään arvoilla 1 (kyllä), 0,5 (osittain), 0 (ei), ja kysymys poistetaan, jos se ei sovellu. Tulokset ilmoitetaan prosentteina, ja korkeampi prosenttiosuus osoittaa parempaa laatua.
interventionin päättyminen (1 tunti perusmittauksen jälkeen)
SP-resident-vuorovaikutusten koettu luettavuus standardoidun kyselyn arvioimana
Aikaikkuna: interventionin päättyminen (1 tunti perustason jälkeen)

Tästä raportoidaan kategorisesti seuraavissa luokissa:

Perusasteen keskiasteen korkea-asteen korkeakoulututkinto
interventionin päättyminen (1 tunti perustason jälkeen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

The University of Texas Health Science Center, Houston

Yhteistyökumppanit

Health Science Education Small Grants Program

Tutkijat

  • Päätutkija: Krislynn M Mueck, MD, MS, MPH, The University of Texas Health Science Center, Houston

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 23. lokakuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 26. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 28. toukokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 28. lokakuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. lokakuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 30. lokakuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 30. lokakuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. lokakuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HSC-MS-25-0920

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa