Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Perhehoidon antajien ja kotiavustajien välisen tiedonjaon parantaminen

tiistai 11. elokuuta 2026 päivittänyt: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Perhehoidon antajien ja kotihoitajien välisen tiedonjaon parantaminen ADRD:stä kärsivien henkilöiden hoidossa

Tässä tutkimuksessa arvioidaan kodinhoitotehtävien ja mieltymysoppaan toimittamisen toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä enintään 50:lle perhehoidon antajalle ja kodinhoitajalle, jotka hoitavat vammaista henkilöä, tarkoituksena tunnistaa perhehoidon antajien ja kodinhoitajien väliset tehtävät.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus arvioi kotihoitorooli- ja preferenssioppaiden toimittamisen toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä vammaisen henkilön omaishoitajille ja kotihoitoavustajille tarkoituksena tunnistaa roolit omaishoitajien ja kotihoitoavustajien välillä, sekä alustavia vaikutuksia ikääntyneen henkilön sosiaaliseen osallistumiseen, omaishoitajan stressiin, jatkuvuuteen ja ylikuormittuneisuuden tunteisiin, perhehoitajan/suoran hoidon työntekijän valmiuteen, suhteelliseen koordinaatioon ja palvelu tyytyväisyyteen. Interventio sisältää kotihoitorooli- ja preferenssioppaiden toimittamisen enintään 50 omaishoitaja-kotihoitoavustaja -pariin osoittaakseen ensisijaisten päätepisteiden keräämisen toteutettavuuden, jotka liittyvät ikääntyneiden henkilöiden tuloksiin tarkasteltavaksi tulevassa ePCT:ssä sekä intervention hyväksyttävyyttä. Tietoa omaishoitajien ja kotihoitoavustajien näkökulmista kerätään rekisteröitymisen yhteydessä sekä intervention 2 ja 4 viikon kohdalla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Valecia Hanna, MS
  • Puhelinnumero: 4432202389
  • Sähköposti: vhanna1@jhu.edu

Opiskelupaikat

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21205
        • Rekrytointi
        • Johns Hopkins University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Chanee Fabius, PhD
        • Ottaa yhteyttä:
          • Valecia Hanna, MS

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  1. Kotihoidon palvelukeskuksen avustaja:

    • englanninkielinen,
    • kotihoidon avustajat, henkilökohtaisen hoidon avustajat tai henkilökohtaisen hoidon avustajat, jotka tarjoavat palveluita ADRD:stä kärsiville ikääntyneille aikuisille.
  2. Perheenjäsen tai palkaton hoitaja kelpuutetaan tutkimukseen, jos:

    • 18 vuotta täyttänyt
    • englanninkielinen
    • kuulee riittävän hyvin kommunoidakseen puhelimitse
    • tunnistautuu pääasialliseksi perheenjäseneksi tai palkattomaksi (ystävä/seuralainen) hoitajaksi

Poissulkemiskriteerit:

  1. Kotihoidon avustajat eivät ole kelvollisia, jos:

    • eivät puhu englantia
    • sertifioidut hoitoavustajat, hoitoavustajat, terveysavustajat tai lääkeneuvojat.
  2. Perheenjäsenet/palkattomat hoitajat eivät ole kelvollisia, jos:

    • alle 18-vuotiaat
    • eivät puhu englantia
    • eivät kuule riittävän hyvin kommunoidakseen puhelimitse
    • kaksi tai useampi virheellistä vastausta tai kykenemättömyys vastata validoituun 6-kohdiseen puhelinseula-asetukseen
    • eivät ole henkilön pääasiallinen hoitaja tai saavat palkkaa palveluistaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: GRACE
Perhehoidon antajien ja kotihoitajien rooli- ja mieltymysopas
GRACE - Guide for Role Awareness and Care Engagement on rooli- ja mieltymysopas, joka on suunniteltu parantamaan tiedonjakoa ja selkeyttämään rooliodotuksia ikääntyvien henkilöiden omaishoitajien ja kotihoitoavustajien välillä. Tämä opas esittelee erilaisia ikääntyvien henkilöiden hoivapalvelujen ja mieltymysten alueita, kuten päivärutiineja ja suosittuja toimintoja. Interventio toteutetaan kasvotusten omaishoitajalle ja kotihoitoavustajalle hoidettavan kotona.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hyväksyttävyys kyselytutkimuksen perusteella arvioituna
Aikaikkuna: 2 viikkoa ja 4 viikkoa
Osallistujia pyydetään arvioimaan roolin ja preferenssioppaansa kokonaisarvosana. Osallistujilta kysytään, kuinka usein he ovat käyttäneet oppasta edellisen tutkimusajanhetken jälkeen asteikolla 1–5 (1=ei koskaan, 2=harvoin, 3=satunnaisesti, 4=usein, 5=jatkuvasti), jossa korkeammat pisteet osoittavat suurempaa käyttötiheyttä.
2 viikkoa ja 4 viikkoa
Toteutettavuus kyselytutkimuksen perusteella arvioituna
Aikaikkuna: 2 viikkoa ja 4 viikkoa
Osallistujilta kysytään, kuinka hyödyllinen opas oli asteikolla 1–5:1=Ei ollenkaan hyödyllinen, 2=Ei kovin hyödyllinen, 3=Jokseenkin hyödyllinen, 4=Melko hyödyllinen, 5=Erittäin hyödyllinen, missä korkeammat pisteet osoittavat suurempaa hyödyllisyyttä. Myönteisemmät vastaukset osoittavat opaan paremman toteutettavuuden.
2 viikkoa ja 4 viikkoa
Matala sosiaalinen osallistuminen kuten arviointikyselyn kysymyksen perusteella
Aikaikkuna: Perustaso, 2 viikkoa ja 4 viikkoa
Matala sosiaalinen osallistuminen mittaa vanhuksen kykyä osallistua pitkäaikaisiin kiinnostuksen kohteisiin liittyviin sosiaalisiin toimintoihin, mitä on raportoinut huoltaja. Tämä kohde mitataan asteikolla 0–3 (0=Tapahtunut viimeisten 3 päivän aikana, 1=Tapahtunut viimeisen viikon aikana, 2=Tapahtunut viimeisen kuukauden aikana, 3=Viimeksi tapahtunut yli kuukausi sitten), missä korkeammat pisteet tarkoittavat heikompaa kykyä osallistua sosiaalisiin toimintoihin.
Perustaso, 2 viikkoa ja 4 viikkoa
Huoltaja on ylikuormittunut kyselykysymyksen arvioimana
Aikaikkuna: Perustaso, 2 viikkoa ja 4 viikkoa
Huoltajien ylityöllistymisen tunteen mittari arvioi, kuinka usein huoltaja kokee olevansa ylityöllistynyt huoltajuuteen liittyvien velvollisuuksien ja vanhusten sairauden vuoksi. Tämä kohde mitataan asteikolla 1-5 (1=ei koskaan, 2=harvoin, 3=satunnaisesti, 4=usein, 5=jatkuvasti), jossa korkeammat pisteet osoittavat voimakkaampaa ylityöllistymisen tunnetta.
Perustaso, 2 viikkoa ja 4 viikkoa
Huoltajan stressitila arvioitu kyselykysymyksellä
Aikaikkuna: Perustaso, 2 viikkoa ja 4 viikkoa
Hoitajan ahdistuneisuuden tunne mittaa, kuinka usein hoitaja ahdistuu hoidon vastuisiin ja vanhusten sairauksiin liittyvistä seikoista. Tämä kohde mitataan asteikolla 1-5 (1=ei koskaan, 2=harvoin, 3=satunnaisesti, 4=usein, 5=jatkuvasti), jossa korkeammat pisteet tarkoittavat suurempaa ahdistuneisuuden tunnetta.
Perustaso, 2 viikkoa ja 4 viikkoa
Hoitajan jatkuvuus arvioitu kyselykohteen perusteella
Aikaikkuna: Perusarvo, 2 viikkoa ja 4 viikkoa
Hoitajan jatkuvuus mittaa tunteita siitä, ettei pysty jatkamaan hoitamista. Tämä kohde mitataan asteikolla 1-5 (1=ei koskaan, 2=harvoin, 3=satunnaisesti, 4=usein, 5=jatkuvasti), jossa korkeammat pisteet tarkoittavat suurempaa ahdistuneisuuden tunnetta.
Perusarvo, 2 viikkoa ja 4 viikkoa
Hoitajan valmiutta arvioitiin The Caregiving Preparedness Scale (CPS) -valmiusasteikolla
Aikaikkuna: Alkutila, 2 viikkoa ja 4 viikkoa
Hoitajan valmiuden arviointi -asteikko (CPS) on 8-kohdainen yksiulotteinen mittari, joka arvioi sitä, missä määrin hoitaja ja suoraa hoitotyötä tekevä työntekijä kokevat olevansa valmiita vastaamaan potilaan (asiakkaan) psykologisiin ja fyysisiin tarpeisiin. Asteikko kehitettiin alun perin perheenjäsenistä koostuville hoitajille, ja sitä on käytetty aiemmissa tutkimuksissa hoitajien valmiuden arvioimiseen suorassa hoitotyössä. Vastaukset luokitellaan 5-tasoisella Likert-asteikolla: Ei lainkaan valmis; melko valmis; jokseenkin valmis; melko hyvin valmis; erittäin hyvin valmis. Kokonaisarvosana, joka on kaikkien kohteiden pistemäärien keskiarvo, vaihtelee välillä 0–4, jossa korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa valmiutta.
Alkutila, 2 viikkoa ja 4 viikkoa
Relational Coordination arvioitu kyselyllä
Aikaikkuna: Perustaso, 2 viikkoa ja 4 viikkoa

Relaatioon perustuva koordinointi viittaa siihen, että tehokas koordinointi tapahtuu useiden ja laadukkaiden viestintäkanavien kautta, joita tukevat yhteiset tavoitteet, jaettu tietämys sekä keskinäinen kunnioitus. Sen mittaamista on sovellettu useissa eri ympäristöissä, mukaan lukien kotihoito.

Omaishoitajat ja suorat hoitotyöntekijät arvioivat vuorovaikutuksiaan keskenään kolmella ulottuvuudella seitsemällä kysymyksellä viiden pisteen asteikolla, jotka liittyvät relaatioon perustuvan koordinoinnin osa-alueisiin. Neljä viestintään liittyvää osaa sisältävät: tiheys, ajallisuus, tarkkuus ja ongelmanratkaisu. Kolme osaa mittasivat suhteita: jaettu tietämys, tavoitteet ja keskinäinen kunnioitus. Kunkin seitsemän osan keskiarvo lasketaan kummallekin ryhmälle (omaishoitajat ja suorat hoitotyöntekijät). Kaikkien osien kokonaispistemäärä vaihtelee 7:stä 35:een, jossa korkeammat pisteet osoittavat parempaa koordinointia ja viestintää omaishoitajan ja suoran hoitotyöntekijän välillä.

Perustaso, 2 viikkoa ja 4 viikkoa
Suoraa hoitotyötä tekevän työntekijän työtyytyväisyys arvioituna kyselykysymyksellä
Aikaikkuna: Perustaso, 2 viikkoa ja 4 viikkoa
Työtyytyväisyys mittaa suoran hoidon työntekijän kokonaistyötyytyväisyyttä asteikolla 1-4 (1= Erittäin tyytymätön, 2=Tyytymätön, 3=Tyytyväinen, 4=Erittäin tyytyväinen). Korkeampi pistemäärä on parempi.
Perustaso, 2 viikkoa ja 4 viikkoa
Osallistujien lukumäärä uuden suoran hoidon työntekijän kanssa
Aikaikkuna: 2 viikkoa ja 4 viikkoa
Direct Care Worker Turnover -mittari seuraa rekisteröityneiden suorassa hoidossa työskentelevien osallistujien muutoksia tutkimuksessa siitä hetkestä, kun perustaso on saatu valmiiksi, aina tutkimuksen päättymiseen 4 viikon kohdalla. Hoitajilta kysytään, onko suorassa hoidossa työskentelevä työntekijä lähtenyt ja milloin tutkimuksen aikana, sekä onko osallistujalle osoitettu tai palkattu uusi työntekijä. Tämä mitataan myönteisillä vastauksilla (kyllä tai ei).
2 viikkoa ja 4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Chanee Fabius, PhD, Johns Hopkins University Bloomberg School of Public Health

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 14. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 10. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 12. marraskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 12. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB00022916
  • 5K01AG080079-03 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa