Улучшение обмена информацией между семейными опекунами и помощниками по уходу на дому
11 августа 2026 г. обновлено: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Улучшение обмена информацией между семейными опекунами и помощниками по уходу на дому, осуществляющими уход за лицами, живущими с БАДР
Это исследование оценит осуществимость и приемлемость предоставления руководства по ролям и предпочтениям на дому до 50 членам семьи, осуществляющим уход, и помощникам по уходу на дому за лицами с ограниченными возможностями с целью определения ролей между членами семьи, осуществляющими уход, и помощниками по уходу на дому.
Обзор исследования
Подробное описание
Данное исследование оценит осуществимость и приемлемость предоставления руководства по ролям и предпочтениям в домашнем уходе для семейных опекунов и помощников по домашнему уходу лиц с ограниченными возможностями с целью определения ролей между семейными опекунами и помощниками по домашнему уходу, а также предварительные эффекты на социальную вовлеченность пожилых людей, стресс опекунов, преемственность и чувство перегруженности, готовность семейных опекунов/непосредственных работников по уходу, реляционную координацию и удовлетворенность услугами.
Вмешательство будет включать предоставление руководства по ролям и предпочтениям в домашнем уходе до 50 диадам семейный опекун-помощник по домашнему уходу для демонстрации осуществимости сбора первичных конечных точек, связанных с результатами пожилых людей, которые будут изучены в будущем ePCT, а также приемлемости вмешательства.
Информация о взглядах семейных опекунов и помощников по домашнему уходу будет собираться при включении в исследование, на 2-й и 4-й неделях вмешательства.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
100
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Valecia Hanna, MS
- Номер телефона: 4432202389
- Электронная почта: vhanna1@jhu.edu
Места учебы
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Соединенные Штаты, 21205
- Рекрутинг
- Johns Hopkins University
-
Контакт:
- Chanee Fabius, PhD
-
Контакт:
- Valecia Hanna, MS
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
Помощник агентства по уходу на дому:
- Владеющий английским языком,
- помощники по уходу на дому, помощники по личному уходу или персональные помощники, оказывающие услуги пожилым людям с ADRD.
Семейный или неоплачиваемый ухаживающий имеет право на участие в исследовании, если:
- 18 лет и старше
- Владеет английским языком
- Слышит достаточно хорошо для общения по телефону
- Идентифицирует себя как основного члена семьи или неоплачиваемого (друга/компаньона) ухаживающего
Критерии исключения:
Помощники по уходу на дому не имеют права на участие, если:
- Не владеют английским языком
- Сертифицированные помощники медсестер, помощники медсестер, помощники по домашнему здоровью или специалисты по медикаментам.
Семейные/неоплачиваемые ухаживающие не имеют права на участие, если:
- Младше 18 лет
- Не владеют английским языком
- Не слышат достаточно хорошо для общения по телефону
- Два или более неверных ответа или неспособность ответить на валидированный 6-пунктовый телефонный скрининговый инструмент
- Не идентифицированы как основной ухаживающий за человеком или получают оплату за услуги.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: GRACE
Роль и руководство по предпочтениям для семейных опекунов и помощников по уходу на дому
|
GRACE - Руководство по осознанию ролей и вовлечению в уход - это руководство по ролям и предпочтениям, разработанное для улучшения обмена информацией и прояснения ролевых ожиданий между семейными опекунами и помощниками по уходу на дому за пожилыми людьми.
Это руководство описывает различные области предоставления услуг по уходу и предпочтения пожилых людей, такие как ежедневный распорядок и предпочитаемые виды деятельности.
Вмешательство будет проводиться лично для семейного опекуна и помощника по уходу на дому в месте проживания получателя ухода.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Приемлемость по результатам опроса
Временное ограничение: 2 недели и 4 недели
|
Участников попросят оценить их общие отзывы о руководстве по ролям и предпочтениям.
Участников спросят, как часто они использовали руководство с момента последнего этапа исследования по шкале от 1 до 5 (1=Никогда, 2=Редко, 3=Иногда, 4=Часто, 5=Постоянно), где более высокие баллы указывают на большую частоту использования.
|
2 недели и 4 недели
|
|
Осуществимость по результатам опроса
Временное ограничение: 2 недели и 4 недели
|
Участников попросят оценить, насколько полезным было руководство, используя шкалу от 1 до 5: 1=Совсем не полезно, 2=Не очень полезно, 3=Отчасти полезно, 4=Довольно полезно, 5=Очень полезно, где более высокие баллы указывают на большую полезность.
Более утвердительные ответы указывают на лучшую реализуемость руководства.
|
2 недели и 4 недели
|
|
Низкая социальная вовлеченность по оценке опросника
Временное ограничение: Базовый уровень, 2 недели и 4 недели
|
Низкая социальная вовлечённость измеряет способность пожилого человека участвовать в социальных мероприятиях, представляющих долговременный интерес, по сообщениям лица, осуществляющего уход.
Этот пункт измеряется по шкале от 0 до 3 (0=Произошло за последние 3 дня, 1=Произошло в течение последней недели, 2=Произошло в течение последнего месяца, 3=Последний раз произошло более одного месяца назад), где более высокие баллы означают меньшую способность участвовать в социальных мероприятиях.
|
Базовый уровень, 2 недели и 4 недели
|
|
Опекун перегружен, как показал опрос
Временное ограничение: Исходный уровень, 2 недели и 4 недели
|
Чувства перегруженности у лиц, осуществляющих уход, измеряют, насколько часто опекун ощущает себя перегруженным аспектами обязанностей по уходу и заболеванием пожилых людей.
Этот пункт измеряется по шкале от 1 до 5 (1=Никогда, 2=Редко, 3=Иногда, 4=Часто, 5=Постоянно), где более высокие баллы означают более сильные чувства перегруженности.
|
Исходный уровень, 2 недели и 4 недели
|
|
Дистресс лиц, осуществляющих уход, оцениваемый с помощью опросника
Временное ограничение: Исходный уровень, 2 недели и 4 недели
|
Шкала дистресса лиц, осуществляющих уход, измеряет, как часто лицо, осуществляющее уход, испытывает дистресс из-за аспектов обязанностей по уходу и болезни пожилых людей.
Этот пункт измеряется по шкале от 1 до 5 (1=Никогда, 2=Редко, 3=Иногда, 4=Часто, 5=Постоянно), где более высокие баллы означают более сильные чувства дистресса.
|
Исходный уровень, 2 недели и 4 недели
|
|
Преемственность ухода, оцененная по пункту опроса
Временное ограничение: Исходный уровень, 2 недели и 4 недели
|
Мера преемственности лиц, осуществляющих уход, оценивает чувства по поводу невозможности продолжения ухода.
Этот пункт измеряется по шкале от 1 до 5 (1=Никогда, 2=Редко, 3=Иногда, 4=Часто, 5=Постоянно), где более высокие баллы означают более сильные чувства дистресса.
|
Исходный уровень, 2 недели и 4 недели
|
|
Готовность лица, осуществляющего уход, оцениваемая по Шкале готовности к уходу (CPS)
Временное ограничение: Исходный уровень, 2 недели и 4 недели
|
Шкала готовности к уходу (CPS) — это 8-пунктовый одномерный инструмент, который оценивает, насколько опекун и непосредственный работник по уходу чувствуют себя подготовленными к удовлетворению психологических и физических потребностей пациента (клиента).
Шкала изначально была разработана для семейных опекунов и использовалась для оценки готовности опекунов среди непосредственных работников по уходу в предыдущих работах.
Ответы классифицируются по 5-уровневой шкале Лайкерта: Совсем не готов; не очень готов; в некоторой степени хорошо готов; довольно хорошо готов; очень хорошо готов.
Общий балл шкалы, представляющий собой среднее значение всех пунктов, варьируется от 0 до 4, причем более высокий балл указывает на лучшую готовность.
|
Исходный уровень, 2 недели и 4 недели
|
|
Оценка реляционной координации с помощью опроса
Временное ограничение: Исходный уровень, 2 недели и 4 недели
|
Реляционная координация предполагает, что эффективная координация происходит благодаря частому, качественному общению, которое поддерживается отношениями общих целей, общих знаний и взаимного уважения. Её измерение применялось в различных условиях, включая домашний уход. Семейные опекуны и непосредственные работники по уходу будут оценивать взаимодействие друг с другом по трем измерениям, с семью вопросами по пятибалльной шкале, связанными с компонентами реляционной координации. Четыре пункта, связанные с коммуникацией, включают: частоту, своевременность, точность и решение проблем. Три пункта измеряли отношения: общие знания, цели и уважение друг к другу. Среднее значение каждого из семи пунктов рассчитывается для каждой группы (семейные опекуны и непосредственные работники по уходу). Общий балл по всем пунктам варьируется от 7 до 35, где более высокие баллы указывают на лучшую координацию и коммуникацию между семейным опекуном и непосредственным работником по уходу. |
Исходный уровень, 2 недели и 4 недели
|
|
Удовлетворенность работой сотрудника по непосредственному уходу, оцененная по опросу
Временное ограничение: Исходный уровень, 2 недели и 4 недели
|
Удовлетворенность работой измеряет общую удовлетворенность работой сотрудника, оказывающего непосредственный уход, по шкале от 1 до 4 (1 = Очень неудовлетворен, 2 = Неудовлетворен, 3 = Удовлетворен, 4 = Очень удовлетворен).
Более высокий балл лучше.
|
Исходный уровень, 2 недели и 4 недели
|
|
Количество участников с новым работником по непосредственному уходу
Временное ограничение: 2 недели и 4 недели
|
Показатель текучести персонала непосредственного ухода измеряет изменения в участии зачисленного работника непосредственного ухода в исследовании с момента завершения исходного уровня до конечной точки исследования через 4 недели.
У опекунов будут спрашивать, ушел ли работник непосредственного ухода и на каком этапе исследования, а также был ли участнику назначен или нанят новый работник.
Это будет измеряться с помощью утвердительных ответов (да или нет).
|
2 недели и 4 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Chanee Fabius, PhD, Johns Hopkins University Bloomberg School of Public Health
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
14 апреля 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 июня 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 ноября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 ноября 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 ноября 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 августа 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 августа 2026 г.
Последняя проверка
1 августа 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- IRB00022916
- 5K01AG080079-03 (Грант/контракт NIH США)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .