Yhteisögenetiikan navigointiin erikoistuneet osaajat lisäämään tietoutta suolistosyövän genetiikasta latinalaisamerikkalaisissa yhteisöissä
perjantai 13. maaliskuuta 2026 päivittänyt: University of Southern California
Yhteisön Geneettinen Navigointi Sitoutumisen Asiantuntijoiden (CoGENES) Koulutusohjelma
Tämä kliininen tutkimus testaa, kuinka hyvin hispaanilaisille/latinalaisamerikkalaisille (H/L) yhteisön jäsenille suunnattu koulutusohjelma suolenpään syövän genetiikasta lisää tietämystä geneettisistä ja genomisista testeistä.
H/L-väestöt ovat aliedustettuja suolenpään syövän kasvain- ja genetiikkatutkimuksissa potilaiden puutteellisen pääsyn vuoksi kliiniseen geneettiseen testaukseen, erittäin alhaisen osallistumisen kliinisiin tutkimuksiin, tietämättömyyden syöpägenetiikasta ja genomisista tutkimuksista sekä kulttuurisesti herkkien materiaalien puutteen vuoksi potilaan sitouttamisessa syöpägenetiikkaan ja genomiseen tutkimukseen.
Yhteisön geneettisen navigoinnin sitouttamisen asiantuntijakoulutusohjelma voi lisätä tietämystä suolenpään syövän genetiikasta H/L-yhteisöissä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
PÄÄTARKOITUKSET:
I. Arvioida geneettistä koulutusohjelmaa H/L-yhteisön terveyden edistäjille kouluttaakseen heidät Yhteisön Geneettisen Navigoinnin ja Sitoutumisen Asiantuntijoiksi (CoGENES).
II. Arvioida kulttuurillisesti räätälöityä CoGENES-koulutustyökalupakki H/L-yhteisöille geneettisestä tutkimuksesta, geneettisestä neuvonnasta ja syöpäriskin arvioinnista, jota CoGENES-koulutetut käyttävät levittääkseen tietoa yhteisöjärjestöille.
TOISSIJAISET TARKOITUKSET:
I. Arvioida CoGENES-koulutusohjelman tehokkuutta parantaa yhteisön terveyden edistäjien luottamusta kouluttaa muita yhteisössä, mitä osoittavat:
Ia. Itseluottamus koulutuksen antamiseen liittyvät kyselypisteet; Ib. Jokaisen CoGENES-koulutetun kouluttamien opettajien määrä; Ic. Sekä yhteisössä yleisesti saavutettujen henkilöiden määrä.
RAKENNE: Osallistujat jaetaan 3 ryhmään.
VAIHE 1: Osallistujat suorittavat koulutustilaisuuksia paksusuolen syövän geneetiikasta 3 tuntia kerrallaan, kerran tai kaksi kertaa viikossa, yhteensä 18 tuntia 3-6 viikon aikana. Osallistujat voivat osallistua virtuaalisiin tarkistustilaisuuksiin 30-60 minuuttia kuukaudessa. Koulutusohjelman suorittaneet osallistujat voivat sitten osallistua vaiheeseen II.
VAIHE 2: Vaiheen I suorittaneet osallistujat kouluttavat lisäosallistujia koulutustilaisuuksissa paksusuolen syövän geneetiikasta. Uudet vaiheen II osallistujat osallistuvat paksusuolen syövän geneetiikan koulutustilaisuuksiin, joita johtavat vaiheen I osallistujat, yhteensä 10-18 tuntia. Osallistujat voivat osallistua virtuaalisiin tarkistustilaisuuksiin 30-60 minuuttia kuukaudessa.
FOKUSRYHMÄ: Osallistujat osallistuvat tutkimukseen liittyvään fokusryhmään 60-90 minuutin ajan.
Tutkimusintervention päätyttyä vaiheiden I ja II osallistujia seurataan 6 ja 12 kuukauden kuluttua.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90033
- USC / Norris Comprehensive Cancer Center
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90033
- Los Angeles General Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- KYSELY (VAIHE 1 JA 2) JA KOHDERYHMÄ: On oltava vähintään 18 vuoden ikäinen
- KYSELY (VAIHE 1 JA 2) JA KOHDERYHMÄ: Kyky ymmärtää ja halukkuus allekirjoittaa kirjallinen tietoon perustuva suostumus
- KYSELY (VAIHE 1 JA 2) JA KOHDERYHMÄ: Itse raportoitu H/L etninen tausta, millä tahansa rodulla
- KYSELY (VAIHE 1 JA 2) JA KOHDERYHMÄ: Kyky lukea ja kirjoittaa englantia tai espanjaa
Poissulkemiskriteerit:
- KYSELY (VAIHE 1 JA 2) JA KOHDERYHMÄ: Kuka tahansa alle 18-vuotias
- KYSELY (VAIHE 1 JA 2) JA KOHDERYHMÄ: Kuka tahansa, jolla on merkittävä kognitiivinen vaje tai psykiatrinen häiriö
- KYSELY (VAIHE 1 JA 2) JA KOHDERYHMÄ: Kuka tahansa, joka ei osaa lukea englantia tai espanjaa, ja/tai ei osaa kirjoittaa englantia tai espanjaa (vain kyselyihin osallistuville)
- KYSELY JA KOHDERYHMÄ: Kukaan alle 18-vuotias
- KYSELY JA KOHDERYHMÄ: Kuka tahansa, jolla on merkittävä kognitiivinen vaje tai psykiatrinen häiriö
- KYSELY JA KOHDERYHMÄ: Ei osaa lukea englantia tai espanjaa, ja/tai ei osaa kirjoittaa englantia tai espanjaa (vain CoGENES-kyselyissä)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Observatorio (fokusryhmä)
Osallistujat osallistuvat kohderyhmätutkimukseen, joka kestää 60–90 minuuttia, tutkimuksen yhteydessä.
|
Osallistu kohderyhmään
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Vaihe I (Koulutus)
Osallistujat suorittavat opetustilaisuuksia suolistosyövän genetiikasta 3 tunnin ajan kerrallaan, yhdestä kahteen kertaa viikossa, yhteensä 18 tuntia 3-6 viikon aikana.
Osallistujat voivat osallistua virtuaalisiin tarkistustapaamisiin 30-60 minuutin ajan kuukausittain.
Koulutusohjelman suorittaneet osallistujat voivat sitten osallistua vaiheeseen II.
|
Apututkimukset
Apututkimukset
Suorita koulutussessiot
Muut nimet:
Kouluta osallistujia
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Vaihe II (Koulutus)
Osallistujat, jotka suorittivat vaiheen I, kouluttavat uusia osallistujia koulutustilaisuuksissa, jotka käsittelevät suolistosyövän geneettisiä tekijöitä.
Vaiheen II uudet osallistujat osallistuvat vaiheen I osallistujien johtamiin koulutustilaisuuksiin, jotka käsittelevät suolistosyövän geneettisiä tekijöitä, yhteensä 10–18 tunnin ajan.
Osallistujat voivat osallistua virtuaalisiin tarkistustilaisuuksiin 30–60 minuutin ajan kuukausittain.
|
Apututkimukset
Apututkimukset
Suorita koulutussessiot
Muut nimet:
Kouluta osallistujia
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Koulutusohjelman suorittaneiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: Jopa 36 kuukautta
|
Raportoidaan osallistujien määrä, jotka aloittivat, ja osallistujien määrä, jotka suorittivat koulutusohjelman onnistuneesti.
Koulutus katsotaan onnistuneeksi, jos osallistuja suorittaa vaaditun tuntimäärän.
Koulutus kestää 3 tuntia per istunto kerran viikossa 6 viikon ajan.
Rekrytoimme 10–12 koulutettavaa vuodessa 3 vuoden ajan.
|
Jopa 36 kuukautta
|
|
Koulutuksen jälkeen saatu tieto
Aikaikkuna: Enintään 36 kuukautta
|
Koulutuksen jälkeen osallistujien tietämystä geneettisestä testauksesta arvioidaan ennen kuin he kouluttavat uusia koulutettavia ja kouluttavat yhteisön jäseniä.
Käytetään Genetic Literacy and Comprehension (GLAC) -mittaria arvioimaan koulutettavien tietämystä kahdeksasta yleisesti käytetystä geneettisestä termistä ja käsitteestä (geneettinen, kromosomi, alttius, mutaatio, variaatio, poikkeavuus, periytyvyys ja sporadinen) käyttäen 7-asteikkoa, jossa 1 on "Täysin eri mieltä" ja 7 on "Täysin samaa mieltä".
Vertailemme ennakko- ja jälkikyselyjä tietämyksen arvioimiseksi.
|
Enintään 36 kuukautta
|
|
Luottamus koulutuksen jälkeen koulutuksen suorittamisen jälkeen
Aikaikkuna: Jopa 36 kuukautta
|
Mitattu joukkueemme kehittämien kyselylomakkeiden pisteillä, jotka on suunniteltu mittaamaan osallistujien luottamusta kouluttaa vertaisiaan. Kysely keskittyy siihen, kuinka luottavaisia osallistujat ovat selittämään ohjelman jokaisen moduulin mahdollisille koulutettaville ja vastaamaan kysymyksiin, sekä siihen, kuinka luottavaisia he ovat käyttämään koulutustyökalupakettiamme kouluttaakseen laajempaa yhteisöä.
Korkeammat pisteet tarkoittavat suurempaa luottamusta.
|
Jopa 36 kuukautta
|
|
Yhteisössä koulutettujen ja/tai tavoitetettujen henkilöiden määrä
Aikaikkuna: 6 ja 12 kuukauden seurantatarkastuksessa
|
Raportoi yhteisössä koulutettujen ja/tai saavutettujen henkilöiden määrän
|
6 ja 12 kuukauden seurantatarkastuksessa
|
|
Keskusteluryhmien suorittaminen
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
|
Keskittyy luettavuuteen, tietoon, hyväksyttävyyteen ja esteisiin.
Nämä laadulliset analyysit keskittyvät itse opetusmateriaaleihin sekä niiden kykyyn siirtää tietoa mahdollisimman tehokkaasti, sekä arvioimaan materiaalien tehokkuutta siirtää ymmärrettävää, luettavaa ja käytettävää tietoa osallistujille muiden kouluttamiseksi.
|
Jopa 2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Lourdes Baezconde-Garbanati, University of Southern California
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 23. kesäkuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 11. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 11. joulukuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 16. syyskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 8. joulukuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 10. joulukuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 17. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 13. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Suoliston sairaudet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Suoliston kasvaimet
- Peräsuolen sairaudet
- Paksusuolen sairaudet
- Kolorektaaliset kasvaimet
- Terveydenhuollon laatu, saatavuus ja arviointi
- Tutkintatekniikat
- Epidemiologiset menetelmät
- Tiedonkeruu
- Terveydenhuollon arviointimekanismit
- Terveydenhuollon laatu
- Kansanterveys
- Ympäristö ja kansanterveys
- Terveyspalvelut
- Terveydenhuoltolaitokset työvoima ja palvelut
- Lasten terveyspalvelut
- Yhteisön terveyspalvelut
- Ennaltaehkäisevät terveyspalvelut
- Sosioekonomiset tekijät
- Väestöominaisuudet
- Menetelmät
- Haastattelut aiheena
- Varhainen interventio, koulutus
- Koulutusasema
Muut tutkimustunnusnumerot
- 19PS-24-8 (Muu tunniste: USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
- P30CA014089 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- NCI-2025-02710 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- U2CCA252971-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .