Periodontiitin suun terveyden vaikutusprofiilin hindinkielisen version (OHIP-P-HIN) responsiivisuus
perjantai 22. toukokuuta 2026 päivittänyt: Postgraduate Institute of Dental Sciences Rohtak
Suun terveyden vaikutuksen profiilin periodontiittiversion hindinkielisen version (OHIP-P-HIN) reagoivuuden arviointi
Jakauma- ja ankkurimenetelmiä käytetään OHIP-P-HIN:n vähäisimmän merkittävän eron (MID) arvioimiseen.
Kaksi vakiintunutta jakaumapohjaista lähestymistapaa, standardoitu vaikutuskoko (ES) ja standardoitu vastauskeskiarvo (SRM), lasketaan.
ES lasketaan jakamalla OHIP-P-HIN:n keskimääräiset muutospisteet lähtötasosta lähtötason pistemäärien keskihajonnalla.
Ja SRM lasketaan keskimääräisen muutospisteen ja sen keskihajonnan suhteina.
Ankkuripohjaista lähestymistapaa sovelletaan käyttämällä globaalia siirtymäasteikkoa ankkurina.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
106
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Haryana
-
Rohtak, Haryana, Intia, 124001
- Rekrytointi
- PGIDS Rohtak
-
Ottaa yhteyttä:
- Dr. Ritika Arora, MDS
- Puhelinnumero: 9810734445
- Sähköposti: drritika44@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- ≥18 vuoden ikä
- potilaat, jotka kykenevät ymmärtämään ja täyttämään kyselylomakkeet itsenäisesti
- vahvistettu periodontiitin diagnoosi
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on systemaattisia sairauksia kuten hankittu immuunivajaussyndrooma tai diabetes mellitus
- raskaus
- edellytetään profylaktista antibioottisuojelua ennen hoidon aloittamista
- potilaat, joilla on verenvuotohäiriöitä
- potilaat, jotka ovat saaneet ei-kirurgista parodontaaliterapiaa edeltävän kahdeksan viikon aikana.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Kirurgiaton periodontaalinen terapia
Koko suun syväkudospuhdistus suoritetaan
|
Suun koko alaistukan instrumentointi suoritetaan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Minimaalinen Merkittävä Ero (MID)
Aikaikkuna: 6 viikkoa ei-kirurgisen parodontaalihoidon päätyttyä
|
MID:n arvioimiseen käytetään jakauma- ja ankkurimenetelmiä.
Kaksi vakiintunutta jakaumapohjaista lähestymistapaa, standardoitu vaikutuskoko (ES) ja standardoitu vastauskeskiarvo (SRM), lasketaan.
Ankkuripohjaista lähestymistapaa sovelletaan käyttämällä globaalia siirtymämittaria ankkurina.
|
6 viikkoa ei-kirurgisen parodontaalihoidon päätyttyä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 12. marraskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. elokuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 2. joulukuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 12. joulukuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 26. joulukuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 26. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 22. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Navi Bansal Periodontics
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .