Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Responsivitet af den hindi-version af Oral Health Impact Profile for Periodontitis (OHIP-P-HIN)

22. maj 2026 opdateret af: Postgraduate Institute of Dental Sciences Rohtak

Evaluering af responsivitet for den hindi-version af Oral Health Impact Profile for Periodontitis (OHIP-P-HIN)

Distributions- og ankerbaserede metoder vil blive anvendt til at estimere Minimal Important Difference (MID) for OHIP-P-HIN. To etablerede distributionsbaserede tilgange, standardiseret effektstørrelse (ES) og standardiseret responsmiddelværdi (SRM), vil blive beregnet. ES beregnes ved at dividere middelværdien af ændringsscoringerne i OHIP-P-HIN fra baseline med standardafvigelsen af baselinescoringerne. Og SRM beregnes som forholdet mellem middelværdien af ændringsscoringen divideret med dens standardafvigelse. Den ankerbaserede tilgang vil blive anvendt ved at bruge den globale overgangsskala som ankeret.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

106

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Indien
    • Haryana
      • Rohtak, Haryana, Indien, 124001
        • Rekruttering
        • PGIDS Rohtak
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ≥18 år
  • patienter i stand til at forstå og udfylde spørgeskemaer uafhængigt
  • bekræftet diagnose af parodontitis

Eksklusionskriterier:

  • Patienter med systemiske sygdomme som erhvervet immundefektsyndrom eller diabetes mellitus
  • graviditet
  • kræver profylaktisk antibiotikadækning før tandbehandling
  • patienter med blødersygdomme
  • patienter, der har modtaget ikke-kirurgisk parodontalbehandling inden for de foregående otte uger

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Ikke-kirurgisk periodontal behandling
Fuld mund subgingival instrumentering vil blive udført
Procedure: Ikke-kirurgisk periodontal terapi
Fuldmund subgingival instrumentering vil blive udført

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Minimal Vigtig Forskel (MID)
Tidsramme: 6 uger efter afslutning af ikke-kirurgisk parodontal terapi
Fordelings- og ankerbaserede metoder vil blive anvendt til at estimere MID. To etablerede fordelingsbaserede tilgange, standardiseret effektstørrelse (ES) og standardiseret responsmiddelværdi (SRM), vil blive beregnet. Den ankerbaserede tilgang vil blive anvendt ved at bruge den globale overgangsskala som anker.
6 uger efter afslutning af ikke-kirurgisk parodontal terapi

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Postgraduate Institute of Dental Sciences Rohtak

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. november 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. august 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. december 2025

Først opslået (Faktiske)

26. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Navi Bansal Periodontics

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Paradentose

Kliniske forsøg med Ikke-kirurgisk periodontal terapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malta

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner