Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Responsivitet av Hindi-versjonen av Oral Health Impact Profile for Periodontitis (OHIP-P-HIN)

22. mai 2026 oppdatert av: Postgraduate Institute of Dental Sciences Rohtak

Evaluering av responsivitet for den hindi-versjonen av Oral Health Impact Profile for periodontitt (OHIP-P-HIN)

Distribusjons- og ankerbaserte metoder vil bli brukt for å estimere Minimal Important Difference (MID) for OHIP-P-HIN.
To etablerte distribusjonsbaserte tilnærminger, standardisert effektstørrelse (ES) og standardisert responsgjennomsnitt (SRM), vil bli beregnet.
ES beregnes ved å dele gjennomsnittlig endringsscore i OHIP-P-HIN fra utgangspunktet med standardavviket til utgangsscorene.
SRM beregnes som forholdet mellom gjennomsnittlig endringsscore delt på sitt standardavvik.
Den ankerbaserte tilnærmingen vil bli anvendt ved å bruke den globale overgangsskalaen som anker.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

106

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • India
    • Haryana
      • Rohtak, Haryana, India, 124001
        • Rekruttering
        • PGIDS Rohtak
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • ≥18 år
  • pasienter som kan forstå og fullføre spørreskjemaer selvstendig
  • bekreftet diagnose med perioditt

Eksklusjonskriterier:

  • Pasienter med systemiske sykdommer som ervervet immunsvikt-syndrom eller diabetes mellitus
  • graviditet
  • krever profylaktisk antibiotikadekning før tannbehandling
  • pasienter med blødningsforstyrrelser
  • pasienter som har mottatt ikke-kirurgisk periodontal terapi i løpet av de foregående åtte ukene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Ikke-kirurgisk parodontal terapi
Full munn subgingival instrumentering vil bli utført
Fremgangsmåte: Ikke-kirurgisk parodontal terapi
Fullmunn subgingival instrumentering vil bli utført

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Minimal viktig forskjell (MID)
Tidsramme: 6 uker etter fullført ikke-kirurgisk periodontal behandling
Fordelings- og ankerbaserte metoder vil bli brukt for å estimere MID. To etablerte fordelingsbaserte tilnærminger, standardisert effektstørrelse (ES) og standardisert responsgjennomsnitt (SRM), vil bli beregnet. Den ankerbaserte tilnærmingen vil bli anvendt ved å bruke den globale overgangsskalaen som anker.
6 uker etter fullført ikke-kirurgisk periodontal behandling

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Postgraduate Institute of Dental Sciences Rohtak

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

12. november 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. august 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. desember 2025

Først lagt ut (Faktiske)

26. desember 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. mai 2026

Sist bekreftet

1. mai 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Navi Bansal Periodontics

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Ikke-kirurgisk parodontal terapi

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Mauritania

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere