Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keinotekoisen älyn arviointi suun mahdollisesti pahanlaatuisten häiriöiden diagnosoinnissa ja riskinarvioinnissa

lauantai 20. joulukuuta 2025 päivittänyt: Ain Shams University

Tekoälyn arviointi suun mahdollisesti pahanlaatuisten häiriöiden diagnosoinnissa ja riskinarvioinnissa käyttäen kliinisiä ja eksfoliatiivisia sytologia-kuvantamisia

Suun mahdollisesti pahanlaatuiset häiriöt (OPMD) ovat limakalvovaurioita, joilla on riski pahanlaatuiseksi muuntumisesta suusyövän muodossa. Valitettavasti yleinen tiedon ja tietoisuuden puute OPMD:istä on yleistä yleishammaslääkäreiden keskuudessa. Vaikka perusteelliset kliiniset tutkimukset yhdessä biopsian kanssa voivat tunnistaa useimmat OPMD:t, luotettavien ei-invasiivisten diagnostisten työkalujen ja standardoitujen riskin arviointimenetelmien puute usein viivästyttää suun levyepiteelisolukarsinooman (OSCC) varhaista diagnoosia ja hoitoa. Epäilyttävien suuleesioiden varhainen havaitseminen on ratkaisevan tärkeää OSCC:hen liittyvän kuolleisuuden vähentämiseksi ja potilaan ennusteen parantamiseksi. Biopsioidun kudoksen histopatologinen arviointi pysyy diagnoosin kultaisena standardina. Kuitenkin, koska biopsia on invasiivinen ja voi liittyä potilaan epämukavuuteen; lukuisia ei-invasiivisia diagnostisia tekniikoita on kehitetty suun limakalvolaesioiden havaitsemisen ja diagnosoinnin parantamiseksi. Toluidiinisininen (TB) värjäys on yksi tällainen apuväline, jossa värin säilymisen aste auttaa leesion luokittelussa. Tumman sininen värjäys katsotaan positiiviseksi leesioille, jotka ovat erittäin epäilyttäviä pahanlaatuisuudelle; vaalean sininen säilyminen katsotaan positiiviseksi esipahanlaatuisille leesioille odottaessa histopatologista vahvistusta, kun taas leesiot, jotka eivät näytä värin säilymistä, luokitellaan negatiivisiksi. Eksfoliatiivinen sytologia edustaa toista ei-invasiivista diagnostista lähestymistapaa, jossa suun limakalvon harjauksella saatuja soluja levitetään liukulasille sytologista arviointia varten. Tämä tekniikka, joka on laajalti hyväksytty ja yhä enemmän käytetty, on osoittautunut arvokkaaksi syövän varhaiseen havaitsemiseen. Huomionarvoista on, että konfokaalimikroskopia on osoittanut korkean herkkyyden ja spesifisyyden (93 %) pahanlaatuisten solujen havaitsemisessa eksfoliatiivisissa sytologianäytteissä. Tällä hetkellä TB-värjäys ja konfokaalimikroskopia pysyvät yleisimmin käytettyinä ei-invasiivisina seulontatekniikoina kliinisessä käytännössä. Viime vuosina tekoäly (AI) -sovellukset ovat osoittaneet merkittävää potentiaalia onkologiassa, saavuttaen korkean diagnostisen tarkkuuden eri syöpätyypeissä. Syväoppimismallit erityisesti tarjoavat poikkeuksellisen suorituskyvyn, mikä viittaa siihen, että tekoälyyn perustuvat ratkaisut voivat olla toteuttamiskelpoisia laajoihin yhteisöseulontoihin lisävahvistusten jälkeen. Monissa tapauksissa tekoälymallit ovat tuottaneet diagnostisia tuloksia, jotka vastaavat tai ylittävät kokeneiden patologien tuloksia. Lisäksi on osoitettu, että tekoälyn ja asiantuntija-ihmisen arvioinnin yhdistetty soveltaminen vähentää diagnostisia virheitä ja parantaa diagnostista tarkkuutta, erityisesti huonosti erilaistuneiden kasvainten ja harvinaisten tapausten osalta. Useita tutkimuksia on tehty eri tekoälymalleilla, ja ne ovat paljastaneet lupaavan tekoälyn soveltamisen OPMD:iden ja syöpien diagnosoinnissa eri kehon osissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Suun mahdollisesti pahanlaatuiset häiriöt (OPMD:t) kuvataan limakalvovaurioiksi, joilla on potentiaalia kehittyä suun syöväksi. Ne koostuvat suun leukoplakiasta (OLK), suun litteäjäkälästä (OLP), suun erytroplakiasta (OEK), levytyypin lupus erythematodesista, proliferatiivisesta verrukoosista leukoplakiasta, kandida leukoplakiasta, tupakoitsijan kitalaessa, verrukoosisesta hyperplasiasta, dyskeratoosista congenitasta, aktiinisesta keiliosista, keratoakantoomasta ja suun alimukoksen fibroosista. Kirjallisuudessa on raportoitu jopa 5 % esiintyvyys OPMD:lle, ja yleisimmät sijainnit kuvattiin kieleksi, suunpohjaksi ja ikeniksi. OEK:n, OLK:n ja OLP:n pahanlaatuisen muutoksen arvioitiin olevan noin 14,3 %–50 %, 0,13 %–17,5 % ja 0,4 %–6,5 %. Koska monet suun levyepiteelisoluista alkavat syövät (OSCC) kehittyvät OPMD:istä, kliinikkojen on eroteltava nämä vauriot perusteellisen diagnoosin ja hoidon avulla pahanlaatuisen muutoksen estämiseksi. Tietämättömyys ja tietoisuuden puute OPMD:istä ovat yleisiä yleisessä väestössä, ja tutkimukset osoittivat, että yleiset hammaslääkärit eivät ole täysin perillä/valmistautuneet näihin kokonaisuuksiin. OPMD:iden diagnosointi määriteltäviksi sairauksiksi on myös haastavaa lukuisien vaihteluiden, eri muotojen ja päällekkäisten piirteiden vuoksi. Kuitenkin tutkimukset ovat havainneet, että kun OPMD muuttuu epähomogeeniseksi, sitä todennäköisemmin pidetään haitallisena etenemisenä; toisin sanoen epähomogeenisilla vaurioilla on suurempi riski pahanlaatuiseen muutokseen verrattuna homogeenisiin vaurioihin. Suun kudospunkio ja histopatologinen analyysi pidetään usein kultaisena standardina OPMD:iden syöpäriskin arvioinnissa. Kuitenkin, koska punkio on invasiivinen testi, se ei välttämättä sovellu OPMD:iden kroonisen kehityksen seurantaan verrattuna ei-invasiivisiin havaintomenetelmiin. Toinen punkion haittapuoli on, että raportointiin kuluu keskimäärin puolitoista päivää. Vaikka perusteelliset kliiniset tutkimukset punkion avulla voivat paljastaa suurimman osan OPMD:istä ja suun syövistä, voidaan hyödyntää muita diagnostisia menetelmiä, kuten elävää värjäystä, mikrofluidistiikkaa, sylkidiagnostiikkaa ja sytopatologia-alustoja. Toluidiinisininen (TB) on tiasiiniryhmän perusmetakromaattinen väriaine, joka osoittaa affiniteettia DNA:n ja RNA:n perinukleaarisille kisterneille suuremmalla tunkeutumisella ja väliaikaisella väriaineen säilymisellä nopeasti jakautuvien solujen soluvälissä in-vivo RNA:ssa. Sillä on korkea herkkyys (73,9 %) ja alhainen spesifisyys (30 %). Raportit ovat päätelleet, että toluidiinisinisen säilyminen korkean riskin OPMD:issä ja korkean riskin molekyyliklooneissa on dokumentoitu, jopa vaurioissa, joissa on minimaalista tai ei dysplasiaa. Akridiini-oranssi (AO) on histokemiallinen fluorokromi, jolla on selektiivinen affiniteetti nukleiinihappoihin. Von Bertalanffyn suosittelemalla 0,01 % pitoisuudella ja pH 6:lla DNA fluoresoi keltaisesta vaaleanvihreään ja RNA punaiseksi. AO on matalan molekyylipainon, heikosti emäksinen väriaine, joka tunkeutuu helposti solukalvoihin. AO:lla on metakromaattisia ominaisuuksia, ja sinisen valon (488 nm) virityksestä se emittoi vihreää fluoresenssia. Exfoliatiivinen sytologia on diagnostinen menettely, joka on yleisesti hyväksytty syövän varhaiseen diagnosointiin. Konfokaalilaser-skannausmikroskopia on edistynyt mikroskooppinen kuvantamistekniikka, jonka havaittiin olevan hyvän herkkyyden pahanlaatuisten solujen tunnistamisessa exfoliatiivisessa sytologiassa. Tämän tekniikan tarjoamat edut ovat näytteen nopea käsittely ja seulonta sekä objektiivisuuden lisääminen kliinisen diagnoosin prosessiin. Akridiini-oranssilla värjättyjen konfokaalimikroskooppisten kuvien on osoitettu olevan hyvä herkkyys ja spesifisyys (93 %) OPMD:iden havaitsemisessa. Tekoäly (AI) on tietotekniikan haara, joka voidaan määritellä tietokoneen kyvyksi matkia ihmisen kognitiivisia kykyjä. AI vastaa laajaa joukkoa tekniikoita. Niiden joukossa syväoppiminen on potentiaalinen mullistava teknologia, joka pyrkii mallintamaan korkean tason abstraktioita lääketieteellisissä kuvissa diagnostisen merkityksen määrittämiseksi. Syväoppiminen, erityisesti konvoluutioneuroverkkojen (CNN) toteuttamana, on tullut perinteiseksi tekniikaksi objektien luokittelemiseen, havaitsemiseen ja segmentointiin lääketieteellisissä kuvissa. Tekoäly (AI) ja koneoppiminen (ML) ovat saaneet laajaa huomiota hammaslääketieteessä kliinikkojen kognitiivisten toimintojen, kuten erottelun, ongelmanratkaisun ja oppimisen, saavuttamiseksi. Nykyään konvoluutioneuroverkkojen (CNN) voimaan perustuvat tietokoneavusteiset diagnoosijärjestelmät (CAD) pystyvät havaitsemaan ja luokittelemaan joitakin syöpäisiä vaurioita. Jotkut viimeaikaisista tutkimuksista AI:n käytöstä suun syövän varhaisessa havaitsemisessa, diagnosoinnissa ja hoidon tuloksessa päättelivät, että koneoppimistekniikalla on potentiaalia auttaa suun syövän seulonnassa ja diagnosoinnissa tietojoukkojen perusteella. Myös syvät ja perinteiset oppimisalgoritmit onnistuvat ennustamaan suun leukoplakian ja suun litteäjäkäläisten vaurioiden pahanlaatuisen muutoksen. Syvät CNN:t voivat olla tehokas menetelmä rakentaa näkölaite rajoitetulla muistikapasiteetilla suun syövän diagnosointiin, kun taas Faster R-CNN -mallit ovat korkeimman havaitsemissuorituskyvyn, AUC 74,34 %:n ja potentiaalin luokitteluun korkealla herkkyydellä ja spesifisyydellä (100 % ja 90 %) CNN-pohjaiselle luokittelumallille. Joten tämä tutkimus tähtää syväoppimisalgoritmimalliin, joka on kyvykäs riskinarviointiin lisäksi OPMD:iden havaitsemiseen ja luokitteluun korkealla tarkkuudella, herkkyydellä ja spesifisyydellä verrattuna asiantuntijoihin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

120

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Aya Mostafa Ali, Bachelor of dentistry
  • Puhelinnumero: +20 01140126541
  • Sähköposti: ayamms1591997@gmail.com

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Ola Mohammed Ezzatt, Doctoral in oral medicine
  • Puhelinnumero: +20 12 87944769
  • Sähköposti: Dr.ola@asfd.asu.edu.eg

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potentiaalisesti pahanlaatuiseksi muuntuvat suun limakalvon muutokset potilailla

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

1- Potilailla ei ole merkkejä Candida-superinfektiosta vammoissa. 2- Vamma, jolla on alustava kliininen diagnoosi (OLP, OLK, OEP, parantumattomat haavat) missä tahansa suun alueella (poskien limakalvo, kovakitalaki, huulen limakalvo, kieli, ikenet).

-

Poissulkemiskriteerit:

  • Mikä tahansa muu limakalvovamma.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Vertaamalla mallin tarkkuutta, herkkyyttä ja spesifisyyttä asiantuntijan näkemykseen samoista aineistoista.
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi
Koneoppimismallin kehittäminen suun mahdollisesti pahanlaatuisten häiriöiden tunnistamiseksi, luokittelemiseksi ja riskiarvioimiseksi käyttäen henkilökohtaisten kriteerien, kliinisten digitaalikuvien ja eksfoliatiivisten sytologisten laastien konfokaalimikroskooppisten kuvien tietoaineistoja
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Ali, Ain Shams University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 16. joulukuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 22. marraskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 20. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 20. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 20. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 6. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 6. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 20. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa