Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Korkean intensiteetin intervalliharjoittelun ja keskimääräisen intensiteetin intervalliharjoittelun vertailu urheilijoilla

maanantai 23. helmikuuta 2026 päivittänyt: Riphah International University

Väliharjoituksen korkean intensiteetin ja keskitasoisen intensiteetin vertailu urheilijoiden kardiopulmonaalisessa kunnossa, voimassa ja ketteryydessä

Korkean intensiteetin intervalliharjoittelu (HIIT) ja keskikovaa intensiteettiä oleva intervalliharjoittelu (MIIT) ovat suosittuja harjoittelumenetelmiä, joilla parannetaan urheilijan suorituskykyä. HIIT:lle on tyypillistä lyhyet, korkean intensiteetin harjoitusjakso, jota seuraa lyhyt palautumisjakso. Tässä harjoittelumenetelmässä harjoitellaan tyypillisesti 80–95 prosentin maksimisyketaajuudella 20 sekunnin ja muutaman minuutin välein, minkä jälkeen lepääminen tai harjoittelu matalammalla intensiteetillä. Keskikovaa intensiteettiä oleva intervalliharjoittelu (MIIT) puolestaan tarkoittaa keskikovaa intensiteettiä olevaa harjoittelua, jossa harjoitellaan 60–75 prosentin maksimisyketaajuudella. Päämääränä on selvittää, miten HIIT ja MIIT eroavat CPF:n, voiman ja ketteryyden parantamisessa urheilijoilla. Satunnaistettu kliininen tutkimus suoritetaan 80 urheilijan otoksella, jotka jaetaan kahteen ryhmään. Osallistujat suorittavat 45 minuutin harjoitusjaksoja kolme kertaa viikossa kuuden viikon ajan, minkä jälkeen ennalta ja jälkeen suoritetaan interventioarvioinnit Cooperin 12 minuutin juoksu/kävelytestillä, T-testillä ketteryyden arviointiin ja Active Force 2 -lihastestauslaitteella voiman arviointiin. Tilastollisia analyyseja suoritetaan vertaamaan ennalta ja jälkeen saatuja tuloksia kahden ryhmän välillä, määrittäen CRF-kunnon, voiman ja ketteryyden tulosten erojen merkitsevyyden.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimussuunnitelma: Satunnaistettu kliininen tutkimus Otoskoko 72 (36 kummassakin ryhmässä)

Osallistumiskriteerit:

  • Ikä 20–30 vuotta
  • Sekä miehet että naiset
  • Urheilijat, joiden BMI on 18,5 kg/m² – 24,9 kg/m² (14)
  • Vähintään 3 vuoden säännöllinen harjoittelu urheilussa (20)

Poissulkemiskriteerit:

  • Minkä tahansa murtuman tai vamman historia (21)
  • Minkä tahansa neurologisen sairauden olemassaolo (21)
  • Mikä tahansa krooninen tukijänteensairaus (21)
  • Mikä tahansa systeeminen sairaus (21)
  • Urheilijat, joilla on tunnettuja unihäiriöitä (esim. unettomuus, uniapnea), suljetaan pois
  • Urheilijat, jotka käyttävät lääkkeitä, kuten beetasalpaajia, bentsodiatsepiineja, suljetaan pois

Datan keräämisvälineet

  1. Cooperin 12 minuutin juoksu-/kävelytest (kardiorespiratorista kuntoa varten) ICC 9,90
  2. T-testi ketteryydelle (ketteryyttä varten) ICC 0,75
  3. Active Force 2 (voimaa varten) ICC 0,86–0,95

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

36

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Hafeez qadeer Cricket Academy

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Ottamiskriteerit:

  • Ikä 20–30 vuotta
  • Sekä miehet että naiset
  • Urheilijoilla, joiden BMI on 18,5 kg/m² – 24,9 kg/m²
  • Vähintään 3 vuoden säännöllinen harjoittelu urheilussa

Poissulkemiskriteerit:

  • Mikä tahansa murtuma- tai vammahistoria
  • Mikä tahansa neurologinen sairaus
  • Mikä tahansa krooninen liikuntaelinsairaus
  • Mikä tahansa systeeminen sairaus
  • Poissuljetaan urheilijat, joilla on tunnettuja unihäiriöitä (esim. unettomuus, uniapnea)
  • Urheilijat, jotka käyttävät lääkkeitä kuten beetasalpaajia tai bentsodiatsepiineja, poissuljetaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä A (korkean intensiteetin intervalliharjoitus)
Ryhmä A (korkeaintensiteettinen intervalliharjoittelu) Ryhmä A harjoittelee jäsenneltyä korkeaintensiteettistä intervalliharjoittelua (HIIT) 6 viikon ajan, istunnoilla, joilla parannetaan kardiorespiratorista kuntoa, voimaa ja ketteryyttä.
Jokainen 45-minuuttinen istunto alkaa 5-minuuttisella lämmittelyllä, joka koostuu dynaamisista venytyksistä suurille lihasryhmille. Pääharjoitus sisältää korkean intensiteetin kardio-intervalleja, voimaharjoituksia ja ketteryysharjoituksia, kuten spurttia, hyppykyykkyjä ja tikapuu-harjoituksia, joita tehdään lyhyinä sarjoina lyhyin lepotaukoin. Istunto päättyy jäähdyttelyvaiheeseen, jossa tehdään staattisia venytyksiä tukemaan palautumista ja liikkuvuutta.
Kokeellinen: Ryhmä B (Keskitehoinen intervalliharjoittelu):

Ryhmä B (Keskitehoinen intervalliharjoittelu):

Ryhmä B osallistuu 6 viikon ajan rakenteelliseen keskitehoiseen intervalliharjoitusohjelmaan, jonka tavoitteena on asteittain parantaa kestävyyttä, voimaa ja koordinaatiokykyä.

Jokainen 45 minuutin istunto alkaa 5 minuutin lämmittelyllä dynaamisilla venytyksillä. Pääharjoitus alkaa kohtalaisen vauhdilla suoritetuilla kardio-intervailleilla, voimaharjoituksilla ja ketteryysharjoituksilla, kuten hölkkäämisellä, kehonpainosquateilla ja kartioharjoituksilla, mikä mahdollistaa tasaisen ponnistuksen hallittavien lepotaukojen kanssa. Istunto päättyy jäähdytysvaiheeseen staattisilla venytyksillä lihasten palautumisen ja liikkuvuuden edistämiseksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Cooperin 12 minuutin juoksu/kävely-testi
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Cooperin 12 minuutin juoksu-/kävelytestä (kardiorespiratorista kuntoa varten) Cooperin 12 minuutin juoksu on suosittu maksimaalinen aerobisen kunnon juoksutesti, jossa osallistujat yrittävät kulkea mahdollisimman pitkän matkan 12 minuutissa.
tarvittavat välineet: tasainen soikea tai juoksurata, merkintäkartiot, tallennuslomakkeet, sekuntikello, jonka luotettavuus on 0,90.
6 viikkoa
T test Agility (Agilitylle)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
T-testi ketteryydelle (Ketteryyden testaus) T-testi ketteryydelle on luotettava ja pätevä mittari yksilön nopeuden ja suunnanmuutoskyvyn arvioimiseksi. Luotettavuuden varmistamiseksi testi tulee toteuttaa useita kertoja (testi–uudelleentesti-luotettavuus) ja tarkistaa pisteiden yhdenmukaisuus kokeiden välillä, mikä ihanteellisesti johtaa luokkasisäiseen korrelaatiokertoimeen (ICC) yli 0,75, mikä osoittaa hyvää luotettavuutta. Lisäksi arvioijien välistä (inter-rater) ja arvioijan sisäistä (intra-rater) luotettavuutta tulee tarkastella, jos mukana on useita arvioijia.
6 viikkoa
Active Force 2 (Voimaa varten)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Active Force 2 (Voimalle) Active Force 2 -laitteen pätevyys ja luotettavuus lihasvoiman arvioinnissa on osoitettu vahvaksi. Sen samanaikainen pätevyys on korkea, ja korrelaatiokertoimet vaihtelevat 0,86–0,95 verrattuna vakiintuneisiin dynamometreihin. Rakenteellisen pätevyyden arvot yli 0,85 vastaavat teoreettisia odotuksia lihasvoiman mittauksissa. Testi-uusintatestin luotettavuusarvot ovat vankkoja, ja luokkien sisäiset korrelaatiokertoimet (ICC) ovat 0,92–0,98, mikä osoittaa mittausten johdonmukaisuuden toistuvissa mittauksissa. Lisäksi arvioijan sisäiset luotettavuus ICC-arvot vaihtelevat 0,90–0,96, ja arvioijien väliset luotettavuus ICC-arvot 0,88–0,95, mikä heijastaa johdonmukaisia tuloksia, kun mittaukset suorittaa sama tai eri testaaja.
6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Surakhsha Shaker, DPT, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 21. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 2. lokakuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 2. marraskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 29. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 9. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 25. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/RCR&AHS/24/0479

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa