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Comparação de Treino Intervalado de Alta Intensidade e Treino Intervalado de Média Intensidade em Atletas

23 de fevereiro de 2026 atualizado por: Riphah International University

Comparação de Treino Intervalado de Alta Intensidade e Treino Intervalado de Média Intensidade na Aptidão Cardiopulmonar, Força e Agilidade em Atletas

O Treino Intervalado de Alta Intensidade (HIIT) e o Treino Intervalado de Média Intensidade (MIIT) são métodos de treino populares conhecidos por melhorar o desempenho atlético.
O HIIT é caracterizado por períodos curtos de exercício de alta intensidade seguidos por breves períodos de recuperação.
Esta abordagem de treino envolve normalmente exercitar a 80-95% da frequência cardíaca máxima durante intervalos que variam de 20 segundos a alguns minutos, seguidos de descanso ou atividade de menor intensidade.
O Treino Intervalado Moderado (MIIT), por outro lado, envolve exercício de intensidade moderada realizado a 60-75% da frequência cardíaca máxima.
O objetivo principal é determinar como o HIIT e o MIIT diferem na melhoria da CRF, força e agilidade entre atletas.
Será realizado um ensaio clínico randomizado com uma amostra de 80 atletas, divididos em dois grupos.
Os participantes realizarão sessões de treino de 45 minutos três vezes por semana durante seis semanas, seguidas de avaliações pré e pós-intervenção utilizando o Teste de Corrida/Caminhada de 12 Minutos de Cooper, o T-Test para agilidade e o Active Force 2 para medição de força.
Serão realizadas análises estatísticas para comparar os resultados pré e pós-intervenção entre os dois grupos, determinando a significância das diferenças nos resultados de aptidão CRF, força e agilidade.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Desenho do Estudo: Ensaio Clínico Randomizado Tamanho da amostra 72 (36 em cada grupo)

Critérios de Inclusão:

  • Idade 20-30 anos
  • Ambos masculino e feminino
  • Atletas com IMC 18,5kg/m2 -24,9kg/m2 (14)
  • Mínimo 3 anos de treino regular em desporto (20)

Critérios de Exclusão:

  • Histórico de Qualquer fratura ou trauma (21)
  • Ter qualquer doença neurológica (21)
  • Qualquer distúrbio musculoesquelético crónico (21)
  • Qualquer doença sistémica (21)
  • Excluir atletas com distúrbios do sono conhecidos (ex., insónia, apneia do sono)
  • Atletas com consumo de fármacos ex. Beta bloqueadores, benzodiazepinas serão excluídos

Ferramentas de Recolha de Dados

  1. Teste de corrida/caminhada de 12 minutos de Cooper (Para Aptidão Cardiorrespiratória) ICC 9.90
  2. Teste T de Agilidade (Para Agilidade) ICC 0,75
  3. Active Force 2 (Para Força) ICC 0,86-0,95

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

36

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Paquistão, 54000
        • Hafeez qadeer Cricket Academy

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Idade 20-30 anos
  • Tanto homens como mulheres
  • Atletas com IMC 18,5kg/m2 -24,9kg/m2
  • Mínimo de 3 anos de treino regular em desporto

Critérios de Exclusão:

  • História de qualquer fratura ou trauma
  • Presença de qualquer doença neurológica
  • Qualquer perturbação músculo-esquelética crónica
  • Quaisquer doenças sistémicas
  • Excluir atletas com perturbações do sono conhecidas (por exemplo, insónia, apneia do sono)
  • Atletas que consumam fármacos (por exemplo, betabloqueadores, benzodiazepinas) serão excluídos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo A (Treino Intervalado de Alta Intensidade)
Grupo A (Treino Intervalado de Alta Intensidade) O Grupo A participará num programa estruturado de Treino Intervalado de Alta Intensidade (HIIT) durante um período de 6 semanas, com sessões para melhorar a aptidão cardiopulmonar, a força e a agilidade.
Cada sessão de 45 minutos começará com um aquecimento de 5 minutos composto por alongamentos dinâmicos que visam os principais grupos musculares. O treino principal incluirá intervalos de cardio de alta intensidade, exercícios de força e exercícios de agilidade, como sprints, agachamentos com salto e exercícios de escada, realizados em rajadas curtas com breves períodos de descanso. A sessão terminará com uma fase de desaquecimento de alongamento estático para apoiar a recuperação e a flexibilidade.
Experimental: Grupo B (Treino Intervalado de Intensidade Moderada):

Grupo B (Treino Intervalado de Intensidade Moderada):

O Grupo B irá participar num programa estruturado de Treino Intervalado de Intensidade Moderada (MIIT) durante um período de 6 semanas, com sessões destinadas a melhorar gradualmente a resistência, a força e a coordenação.

Cada sessão de 45 minutos começará com um aquecimento de 5 minutos com alongamentos dinâmicos. O treino principal começará com intervalos de cardio de ritmo moderado, exercícios de força e exercícios de agilidade, como jogging, agachamentos com o peso corporal e exercícios com cones, permitindo um esforço constante com intervalos de descanso controláveis. A sessão terminará com uma fase de desaquecimento com alongamentos estáticos para promover a recuperação muscular e a flexibilidade.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de corrida/marcha de 12 minutos de Cooper
Prazo: 6 semanas
Teste de corrida/caminhada de 12 minutos de Cooper (Para Aptidão Cardiorrespiratória) O teste de corrida de 12 minutos de Cooper é um popular teste máximo de corrida de aptidão aeróbica, no qual os participantes tentam percorrer a maior distância possível em 12 minutos. equipamento necessário: pista oval plana ou pista de corrida, cones marcadores, folhas de registo, cronómetro com uma validade de 0,90.
6 semanas
Teste T de Agilidade (Para Agilidade)
Prazo: 6 semanas
T teste de Agilidade (Para Agilidade) O T-teste para agilidade é uma medida fiável e válida para avaliar a rapidez e capacidade de mudança de direção de um indivíduo. Para garantir a fiabilidade, o teste deve ser administrado várias vezes (fiabilidade teste-reteste) e verificado quanto a uma pontuação consistente entre os ensaios, idealmente resultando num Coeficiente de Correlação Intraclasse (ICC) superior a 0,75, o que indica boa fiabilidade. Além disso, a fiabilidade inter-avaliadores e intra-avaliadores deve ser examinada se estiverem envolvidos múltiplos avaliadores.
6 semanas
Active Force 2 (Para Força)
Prazo: 6 semanas
Active Force 2 (Para Força) O Active Force 2 demonstrou uma forte validade e fiabilidade nas avaliações da força muscular. A sua validade concorrente é elevada, com coeficientes de correlação que variam entre 0,86 e 0,95 em comparação com dinamómetros estabelecidos, e os valores de validade de constructo acima de 0,85 alinham-se com as expectativas teóricas para medições da força muscular. Os valores de fiabilidade teste-reteste são robustos, com coeficientes de correlação intraclasse (ICCs) entre 0,92 e 0,98, indicando consistência entre medições repetidas. Adicionalmente, os ICCs de fiabilidade intra-avaliador variam de 0,90 a 0,96, e os ICCs de fiabilidade inter-avaliador de 0,88 a 0,95, refletindo resultados consistentes quando as medições são realizadas pelo mesmo ou por diferentes avaliadores.
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Surakhsha Shaker, DPT, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

21 de março de 2025

Conclusão Primária (Real)

2 de outubro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

2 de novembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Real)

9 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR&AHS/24/0479

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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