- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07329335
Comparaison de l'entraînement par intervalles à haute intensité et de l'entraînement par intervalles à intensité moyenne chez les athlètes
Comparaison de l'entraînement fractionné à haute intensité et de l'entraînement fractionné à intensité moyenne sur la condition cardiopulmonaire, la force et l'agilité chez les athlètes
Le HIIT se caractérise par de courtes périodes d'exercice de haute intensité suivies de brèves périodes de récupération.
Cette approche d'entraînement implique généralement de s'exercer à 80-95% de la fréquence cardiaque maximale pendant des intervalles allant de 20 secondes à quelques minutes, suivis de repos ou d'activité de faible intensité.
L'entraînement fractionné d'intensité modérée (MIIT), quant à lui, implique un exercice d'intensité modérée réalisé à 60-75% de la fréquence cardiaque maximale.
L'objectif principal est de déterminer comment le HIIT et le MIIT diffèrent dans l'amélioration de la capacité physique, de la force et de l'agilité chez les athlètes.
Un essai clinique randomisé sera mené avec un échantillon de 80 athlètes, divisés en deux groupes.
Les participants suivront des séances d'entraînement de 45 minutes trois fois par semaine pendant six semaines, suivies d'évaluations pré- et post-intervention utilisant le test de course/marche de 12 minutes de Cooper, le test en T pour l'agilité et le testeur musculaire Active Force 2 pour la force.
Des analyses statistiques seront réalisées pour comparer les résultats pré- et post-intervention entre les deux groupes, déterminant la signification des différences dans les résultats de condition physique, de force et d'agilité.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Conception de l'étude : Essai clinique randomisé Taille de l'échantillon 72 (36 dans chaque groupe)
Critères d'inclusion :
- Âge 20-30 ans
- Hommes et femmes
- Athlètes avec IMC 18,5 kg/m² - 24,9 kg/m² (14)
- Minimum 3 ans d'entraînement régulier en sport (20)
Critères d'exclusion :
- Antécédents de fracture ou de traumatisme (21)
- Présence de toute maladie neurologique (21)
- Trouble musculo-squelettique chronique (21)
- Maladies systémiques (21)
- Exclure les athlètes avec des troubles du sommeil connus (par exemple, insomnie, apnée du sommeil)
- Les athlètes consommant des médicaments pharmaceutiques, par exemple bêta-bloquants, benzodiazépines, seront exclus
Outils de collecte de données
- Test de course/marche de 12 minutes de Cooper (pour la forme cardiorespiratoire) ICC 9,90
- Test d'agilité en T (pour l'agilité) ICC 0,75
- Active Force 2 (pour la force) ICC 0,86-0,95
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
- Hafeez qadeer Cricket Academy
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion :
- Âge de 20 à 30 ans
- Hommes et femmes
- Athlètes avec un IMC de 18,5 kg/m² à 24,9 kg/m²
- Minimum de 3 ans d'entraînement régulier en sport
Critères d'exclusion :
- Antécédents de fracture ou de traumatisme
- Présence de toute maladie neurologique
- Trouble musculo-squelettique chronique
- Toute maladie systémique
- Exclure les athlètes avec des troubles du sommeil connus (par exemple, insomnie, apnée du sommeil)
- Les athlètes consommant des médicaments pharmaceutiques, par exemple les bêta-bloquants, les benzodiazépines, seront exclus
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe A (Entraînement par intervalles à haute intensité)
Groupe A (Entraînement par intervalles à haute intensité) Le groupe A participera à un programme structuré d'entraînement par intervalles à haute intensité (HIIT) sur une période de 6 semaines, avec des sessions visant à améliorer la forme cardiopulmonaire, la force et l'agilité.
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Chaque session de 45 minutes commencera par un échauffement de 5 minutes comprenant des étirements dynamiques ciblant les principaux groupes musculaires.
L'entraînement principal comprendra des intervalles cardio à haute intensité, des exercices de force et des exercices d'agilité, tels que des sprints, des squats sautés et des exercices d'échelle, réalisés par courtes séries avec de brèves périodes de repos.
La session se terminera par une phase de retour au calme avec des étirements statiques pour favoriser la récupération et la flexibilité.
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Expérimental: Groupe B (Entraînement par intervalles d'intensité modérée) :
Groupe B (Entraînement par Intervalles d'Intensité Modérée) : Le groupe B participera à un programme structuré d'Entraînement par Intervalles d'Intensité Modérée (MIIT) sur une période de 6 semaines, avec des sessions visant à améliorer progressivement l'endurance, la force et la coordination. |
Chaque session de 45 minutes commencera par un échauffement de 5 minutes d'étirements dynamiques.
L'entraînement principal débutera par des intervalles de cardio à rythme modéré, des exercices de force et des exercices d'agilité, tels que le jogging, les squats au poids du corps et les exercices avec cônes, permettant un effort régulier avec des intervalles de repos gérables.
La session se terminera par une phase de retour au calme avec des étirements statiques pour favoriser la récupération musculaire et la flexibilité.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Le test de course/marche de 12 minutes de Cooper
Délai: 6 semaines
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Test de course/marche de 12 minutes de Cooper (pour la forme cardiorespiratoire) Le test de course de 12 minutes de Cooper est un test maximal populaire de la condition aérobie, dans lequel les participants essaient de parcourir autant de distance que possible en 12 minutes.
équipement requis : piste ovale plate ou piste de course, cônes de marquage, feuilles d'enregistrement, chronomètre avec une validité de 0,90.
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6 semaines
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Test T d'Agilité (Pour l'Agilité)
Délai: 6 semaines
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Test T d'agilité (Pour l'agilité) Le test T d'agilité est une mesure fiable et valide pour évaluer la rapidité et la capacité de changement de direction d'un individu.
Pour assurer la fiabilité, le test doit être administré plusieurs fois (fiabilité test-retest) et vérifié pour une notation cohérente entre les essais, idéalement aboutissant à un coefficient de corrélation intraclasse (ICC) supérieur à 0,75, ce qui indique une bonne fiabilité.
De plus, la fiabilité inter-évaluateurs et intra-évaluateur doit être examinée si plusieurs évaluateurs sont impliqués.
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6 semaines
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Active Force 2 (Pour la Force)
Délai: 6 semaines
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Active Force 2 (Pour la force) L'Active Force 2 a démontré une validité et une fiabilité solides dans les évaluations de la force musculaire.
Sa validité concomitante est élevée, avec des coefficients de corrélation allant de 0,86 à 0,95 par rapport aux dynamomètres établis, et les valeurs de validité de construit supérieures à 0,85 correspondent aux attentes théoriques pour les mesures de la force musculaire.
Les valeurs de fiabilité test-retest sont robustes, avec des coefficients de corrélation intraclasse (CCI) entre 0,92 et 0,98, indiquant une cohérence entre les mesures répétées.
De plus, les CCI de fiabilité intra-évaluateur vont de 0,90 à 0,96, et les CCI de fiabilité inter-évaluateur de 0,88 à 0,95, reflétant des résultats cohérents lorsque les mesures sont prises par le même ou par différents testeurs.
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6 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Surakhsha Shaker, DPT, Riphah International University
Publications et liens utiles
Publications générales
- Wen D, Utesch T, Wu J, Robertson S, Liu J, Hu G, Chen H. Effects of different protocols of high intensity interval training for VO2max improvements in adults: A meta-analysis of randomised controlled trials. J Sci Med Sport. 2019 Aug;22(8):941-947. doi: 10.1016/j.jsams.2019.01.013. Epub 2019 Jan 29.
- Arboleda-Serna VH, Feito Y, Patino-Villada FA, Vargas-Romero AV, Arango-Velez EF. Effects of high-intensity interval training compared to moderate-intensity continuous training on maximal oxygen consumption and blood pressure in healthy men: A randomized controlled trial. Biomedica. 2019 Sep 1;39(3):524-536. doi: 10.7705/biomedica.4451.
- Pereira PE, Esteves G, Carvas N, Azevedo PH. Effects of high-intensity interval and moderate-intensity continuous training on the anaerobic threshold of highly trained athletes in endurance sports: a systematic review with meta-analysis. J Sports Med Phys Fitness. 2024 Sep;64(9):898-907. doi: 10.23736/S0022-4707.24.15855-0. Epub 2024 Jun 6.
- Guo Z, Li M, Cai J, Gong W, Liu Y, Liu Z. Effect of High-Intensity Interval Training vs. Moderate-Intensity Continuous Training on Fat Loss and Cardiorespiratory Fitness in the Young and Middle-Aged a Systematic Review and Meta-Analysis. Int J Environ Res Public Health. 2023 Mar 8;20(6):4741. doi: 10.3390/ijerph20064741.
- Wang Z, Wang J. The effects of high-intensity interval training versus moderate-intensity continuous training on athletes' aerobic endurance performance parameters. Eur J Appl Physiol. 2024 Aug;124(8):2235-2249. doi: 10.1007/s00421-024-05532-0. Epub 2024 Jun 21.
- Ballesta-Garcia I, Martinez-Gonzalez-Moro I, Rubio-Arias JA, Carrasco-Poyatos M. High-Intensity Interval Circuit Training Versus Moderate-Intensity Continuous Training on Functional Ability and Body Mass Index in Middle-Aged and Older Women: A Randomized Controlled Trial. Int J Environ Res Public Health. 2019 Oct 30;16(21):4205. doi: 10.3390/ijerph16214205.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/RCR&AHS/24/0479
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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