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Comparación del Entrenamiento de Intervalos de Alta Intensidad y el Entrenamiento de Intervalos de Media Intensidad en Atletas

23 de febrero de 2026 actualizado por: Riphah International University

Comparación del Entrenamiento de Intervalos de Alta Intensidad y del Entrenamiento de Intervalos de Media Intensidad sobre la Aptitud Cardiopulmonar, la Fuerza y la Agilidad en Atletas

El Entrenamiento por Intervalos de Alta Intensidad (HIIT) y el Entrenamiento por Intervalos de Media Intensidad (MIIT) son métodos de entrenamiento populares conocidos por mejorar el rendimiento deportivo.
El HIIT se caracteriza por ráfagas cortas de ejercicio de alta intensidad seguidas de breves períodos de recuperación.
Este enfoque de entrenamiento normalmente implica ejercitarse al 80-95% de la frecuencia cardíaca máxima durante intervalos que van desde 20 segundos hasta unos pocos minutos, seguidos de descanso o actividad de menor intensidad.
El Entrenamiento por Intervalos Moderados (MIIT), por otro lado, implica ejercicio de intensidad moderada realizado al 60-75% de la frecuencia cardíaca máxima.
El objetivo principal es determinar cómo difieren el HIIT y el MIIT en la mejora de la CPF, la fuerza y la agilidad entre los deportistas.
Se llevará a cabo un ensayo clínico aleatorizado con un tamaño de muestra de 80 deportistas, divididos en dos grupos.
Los participantes se someterán a sesiones de entrenamiento de 45 minutos tres veces por semana durante seis semanas, seguidas de evaluaciones previas y posteriores a la intervención utilizando la Prueba de Carrera/Caminata de 12 Minutos de Cooper, la Prueba T para la agilidad y el medidor de fuerza muscular Active Force 2 para la fuerza.
Se realizarán análisis estadísticos para comparar los resultados previos y posteriores a la intervención entre los dos grupos, determinando la significancia de las diferencias en los resultados de aptitud CRF, fuerza y agilidad.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Diseño del estudio: Ensayo Clínico Aleatorizado Tamaño de muestra 72 (36 en cada grupo)

Criterios de inclusión:

  • Edad 20-30 años
  • Tanto hombres como mujeres
  • Atletas con IMC 18,5 kg/m² -24,9 kg/m² (14)
  • Mínimo 3 años de entrenamiento regular en deportes (20)

Criterios de exclusión:

  • Antecedentes de cualquier fractura o traumatismo (21)
  • Tener cualquier enfermedad neurológica (21)
  • Cualquier trastorno musculoesquelético crónico (21)
  • Cualquier enfermedad sistémica (21)
  • Excluir atletas con trastornos del sueño conocidos (p.ej., insomnio, apnea del sueño)
  • Se excluirán atletas con consumo de fármacos p.ej. betabloqueantes, benzodiacepinas

Herramientas de recolección de datos

  1. Test de carrera/caminata de 12 minutos de Cooper (para aptitud cardiorrespiratoria) ICC 9,90
  2. Test T de agilidad (para agilidad) ICC 0,75
  3. Active Force 2 (para fuerza) ICC 0,86-0,95

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

36

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistán, 54000
        • Hafeez qadeer Cricket Academy

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad 20-30 años
  • Hombres y mujeres
  • Atletas con IMC 18,5kg/m2 -24,9kg/m2
  • Mínimo 3 años de entrenamiento regular en deportes

Criterios de exclusión:

  • Antecedentes de cualquier fractura o traumatismo
  • Tener cualquier enfermedad neurológica
  • Cualquier trastorno musculoesquelético crónico
  • Cualquier enfermedad sistémica
  • Excluir atletas con trastornos del sueño conocidos (ej., insomnio, apnea del sueño)
  • Se excluirán atletas que consuman fármacos, ej. betabloqueantes, benzodiazepinas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo A (Entrenamiento por intervalos de alta intensidad)
Grupo A (Entrenamiento de Intervalos de Alta Intensidad) El Grupo A participará en un programa estructurado de Entrenamiento de Intervalos de Alta Intensidad (HIIT) durante un período de 6 semanas, con sesiones para mejorar la aptitud cardiopulmonar, la fuerza y la agilidad.
Cada sesión de 45 minutos comenzará con un calentamiento de 5 minutos que consistirá en estiramientos dinámicos dirigidos a los principales grupos musculares. El entrenamiento principal incluirá intervalos de cardio de alta intensidad, ejercicios de fuerza y ejercicios de agilidad, como sprints, sentadillas con salto y ejercicios de escalera, realizados en ráfagas cortas con breves períodos de descanso. La sesión finalizará con una fase de enfriamiento de estiramientos estáticos para favorecer la recuperación y la flexibilidad.
Experimental: Grupo B (Entrenamiento Interválico de Intensidad Moderada):

Grupo B (Entrenamiento de Intervalos de Intensidad Moderada):

El Grupo B participará en un programa estructurado de Entrenamiento de Intervalos de Intensidad Moderada (EIMM) durante un período de 6 semanas, con sesiones destinadas a mejorar gradualmente la resistencia, la fuerza y la coordinación.

Cada sesión de 45 minutos comenzará con un calentamiento de 5 minutos de estiramientos dinámicos. El entrenamiento principal comenzará con intervalos de cardio a ritmo moderado, ejercicios de fuerza y ejercicios de agilidad, como trotar, sentadillas con peso corporal y ejercicios de conos, permitiendo un esfuerzo constante con intervalos de descanso manejables. La sesión terminará con una fase de enfriamiento de estiramientos estáticos para promover la recuperación muscular y la flexibilidad.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de carrera/caminata de 12 minutos de Cooper
Periodo de tiempo: 6 semanas
Test de carrera/caminata de 12 minutos de Cooper (Para aptitud cardiorrespiratoria) La carrera de 12 minutos de Cooper es una prueba máxima de carrera popular para evaluar la aptitud aeróbica, en la que los participantes intentan cubrir la mayor distancia posible en 12 minutos. equipo requerido: óvalo plano o pista de atletismo, conos marcadores, hojas de registro, cronómetro con una validez de 0.90.
6 semanas
Prueba T Agilidad (Para Agilidad)
Periodo de tiempo: 6 semanas
Prueba T de Agilidad (Para Agilidad) La prueba T para agilidad es una medida confiable y válida para evaluar la rapidez y la capacidad de cambio direccional de un individuo. Para garantizar la confiabilidad, la prueba debe administrarse varias veces (confiabilidad test-retest) y verificarse para una puntuación consistente entre los ensayos, idealmente resultando en un Coeficiente de Correlación Intraclase (CCI) superior a 0.75, lo que indica una buena confiabilidad. Además, se debe examinar la confiabilidad inter-evaluador e intra-evaluador si hay múltiples evaluadores involucrados.
6 semanas
Active Force 2 (Para Fuerza)
Periodo de tiempo: 6 semanas
Active Force 2 (Para Fuerza) El Active Force 2 ha demostrado una validez y fiabilidad sólidas en las evaluaciones de fuerza muscular. Su validez concurrente es alta, con coeficientes de correlación que oscilan entre 0,86 y 0,95 en comparación con dinamómetros establecidos, y los valores de validez de constructo superiores a 0,85 se alinean con las expectativas teóricas para las mediciones de fuerza muscular. Los valores de fiabilidad test-retest son robustos, con coeficientes de correlación intraclase (CCI) entre 0,92 y 0,98, lo que indica consistencia entre las mediciones repetidas. Además, los CCI de fiabilidad intraevaluador oscilan entre 0,90 y 0,96, y los CCI de fiabilidad interevaluador entre 0,88 y 0,95, lo que refleja resultados consistentes cuando las mediciones son tomadas por el mismo evaluador o por evaluadores diferentes.
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Surakhsha Shaker, DPT, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

21 de marzo de 2025

Finalización primaria (Actual)

2 de octubre de 2025

Finalización del estudio (Actual)

2 de noviembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

9 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • REC/RCR&AHS/24/0479

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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