- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07329335
Jämförelse av högintensiv intervallträning och mediumintensiv intervallträning hos idrottare
Jämförelse av högintensiv intervallträning och medelintensiv intervallträning på kardiopulmonell kondition, styrka och rörlighet hos idrottare
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studiedesign: Randomiserad klinisk studie. Stickprovsstorlek 72 (36 i varje grupp)
Inklusionskriterier:
- Ålder 20-30 år
- Både män och kvinnor
- Idrottare med BMI 18,5 kg/m² -24,9 kg/m² (14)
- Minst 3 års regelbunden träning inom idrott (20)
Exklusionskriterier:
- Tidigare fraktur eller trauma (21)
- Neurologisk sjukdom (21)
- Kronisk muskel- och skelettsjukdom (21)
- Systemisk sjukdom (21)
- Idrottare med kända sömnstörningar (t.ex. sömnlöshet, sömnapné) exkluderas
- Idrottare som använder läkemedel som t.ex. betablockare, bensodiazepiner kommer att exkluderas
Datainsamlingsverktyg
- Coopers 12-minuters löp-/gångtest (för kardiorespiratorisk kondition) ICC 9,90
- T-test för rörlighet (för rörlighet) ICC 0,75
- Active Force 2 (för styrka) ICC 0,86-0,95
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
- Hafeez qadeer Cricket Academy
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder 20-30 år
- Både man och kvinna
- Idrottare med BMI 18,5 kg/m² - 24,9 kg/m²
- Minst 3 års regelbunden träning inom idrott
Exklusionskriterier:
- Tidigare fraktur eller trauma
- Neurologisk sjukdom
- Kronisk muskuloskeletal sjukdom
- Systemisk sjukdom
- Exkludera idrottare med kända sömnstörningar (t.ex. insomni, sömnapné)
- Idrottare som använder läkemedel som t.ex. betablockerare, bensodiazepiner kommer att exkluderas
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Grupp A (Högintensiv intervallträning)
Grupp A (Högintensiv intervallträning) Grupp A kommer att delta i ett strukturerat program för högintensiv intervallträning (HIIT) under en 6-veckorsperiod, med pass som syftar till att förbättra kardiopulmonell kondition, styrka och smidighet.
|
Varje 45-minuterssession börjar med en 5-minuters uppvärmning som består av dynamiska stretchingövningar riktade mot större muskelgrupper.
Huvudträningen inkluderar högintensiva kardiomoment, styrkeövningar och snabbhetsövningar, såsom sprinterhopp, hoppsquats och stegarövningar, som utförs i korta intervaller med korta vilopauser.
Sessionen avslutas med en avslappningsfas med statisk stretching för att stödja återhämtning och flexibilitet.
|
|
Experimentell: Grupp B (Intervallträning med måttlig intensitet):
Grupp B (Måttlig intensitets intervallträning): Grupp B kommer att delta i ett strukturerat Medium-Intensity Interval Training (MIIT)-program under en 6-veckorsperiod, med pass som syftar till att gradvis förbättra uthållighet, styrka och koordination. |
Varje 45-minuterssession börjar med en 5-minuters uppvärmning med dynamiska sträckningar.
Huvudträningen börjar med måttligt tempo på kardiovärmeintervaller, styrkeövningar och rörlighetsövningar, som joggning, kroppsviktssquats och konövningar, vilket möjliggör stadig ansträngning med hanterbara vilaintervaller.
Sessionen avslutas med en avslappningsfas med statisk stretching för att främja muskelåterhämtning och flexibilitet.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Coopers 12-minuters löp-/gångtest
Tidsram: 6 veckor
|
Cooper's 12 minuters löp-/gångtest (för kardiorespiratorisk kondition) Cooper's 12-minuterstest är ett populärt maximalt löptest för aerob kondition, där deltagarna försöker täcka så lång sträcka som möjligt på 12 minuter.
utrustning som krävs: platt oval eller löparbana, markerkoner, registreringsblad, stoppur med en validitet på 0,90.
|
6 veckor
|
|
T-test Agilitet (För Agilitet)
Tidsram: 6 veckor
|
T-test för smidighet (för smidighet) T-testet för smidighet är ett tillförlitligt och giltigt mått för att bedöma en individs snabbhet och förmåga att byta riktning.
För att säkerställa tillförlitlighet bör testet genomföras flera gånger (test-retest-tillförlitlighet) och kontrolleras för konsekvent poängsättning mellan försök, helst med ett Intraclass Correlation Coefficient (ICC) över 0,75, vilket indikerar god tillförlitlighet.
Dessutom bör inter-bedömare och intra-bedömare tillförlitlighet undersökas om flera utvärderare är inblandade.
|
6 veckor
|
|
Active Force 2 (För Styrka)
Tidsram: 6 veckor
|
Active Force 2 (för styrka) Active Force 2 har visat stark validitet och reliabilitet vid bedömning av muskelstyrka.
Dess samtidigvaliditet är hög med korrelationskoefficienter mellan 0,86 och 0,95 jämfört med etablerade dynamometrar, och konstruktvaliditetsvärden över 0,85 överensstämmer med teoretiska förväntningar för muskelstyrkemätningar.
Test-retest reliabilitetsvärden är robusta med intraklasskorrelationskoefficienter (ICC) mellan 0,92 och 0,98, vilket indikerar konsekvens över upprepade mätningar.
Dessutom ligger intra-bedömare reliabilitets ICC mellan 0,90 och 0,96, och inter-bedömare reliabilitets ICC mellan 0,88 och 0,95, vilket återspeglar konsekventa resultat när mätningar utförs av samma eller olika testare.
|
6 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Surakhsha Shaker, DPT, Riphah International University
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Wen D, Utesch T, Wu J, Robertson S, Liu J, Hu G, Chen H. Effects of different protocols of high intensity interval training for VO2max improvements in adults: A meta-analysis of randomised controlled trials. J Sci Med Sport. 2019 Aug;22(8):941-947. doi: 10.1016/j.jsams.2019.01.013. Epub 2019 Jan 29.
- Arboleda-Serna VH, Feito Y, Patino-Villada FA, Vargas-Romero AV, Arango-Velez EF. Effects of high-intensity interval training compared to moderate-intensity continuous training on maximal oxygen consumption and blood pressure in healthy men: A randomized controlled trial. Biomedica. 2019 Sep 1;39(3):524-536. doi: 10.7705/biomedica.4451.
- Pereira PE, Esteves G, Carvas N, Azevedo PH. Effects of high-intensity interval and moderate-intensity continuous training on the anaerobic threshold of highly trained athletes in endurance sports: a systematic review with meta-analysis. J Sports Med Phys Fitness. 2024 Sep;64(9):898-907. doi: 10.23736/S0022-4707.24.15855-0. Epub 2024 Jun 6.
- Guo Z, Li M, Cai J, Gong W, Liu Y, Liu Z. Effect of High-Intensity Interval Training vs. Moderate-Intensity Continuous Training on Fat Loss and Cardiorespiratory Fitness in the Young and Middle-Aged a Systematic Review and Meta-Analysis. Int J Environ Res Public Health. 2023 Mar 8;20(6):4741. doi: 10.3390/ijerph20064741.
- Wang Z, Wang J. The effects of high-intensity interval training versus moderate-intensity continuous training on athletes' aerobic endurance performance parameters. Eur J Appl Physiol. 2024 Aug;124(8):2235-2249. doi: 10.1007/s00421-024-05532-0. Epub 2024 Jun 21.
- Ballesta-Garcia I, Martinez-Gonzalez-Moro I, Rubio-Arias JA, Carrasco-Poyatos M. High-Intensity Interval Circuit Training Versus Moderate-Intensity Continuous Training on Functional Ability and Body Mass Index in Middle-Aged and Older Women: A Randomized Controlled Trial. Int J Environ Res Public Health. 2019 Oct 30;16(21):4205. doi: 10.3390/ijerph16214205.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- REC/RCR&AHS/24/0479
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .