Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av högintensiv intervallträning och mediumintensiv intervallträning hos idrottare

23 februari 2026 uppdaterad av: Riphah International University

Jämförelse av högintensiv intervallträning och medelintensiv intervallträning på kardiopulmonell kondition, styrka och rörlighet hos idrottare

High-Intensity Interval Training (HIIT) och Medium-Intensity Interval Training (MIIT) är populära träningsmetoder som är kända för att förbättra idrottsprestation. HIIT kännetecknas av korta utbrott av högintensiv träning följt av korta återhämtningsperioder. Denna träningsmetod innebär vanligtvis att man tränar på 80-95% av maximal hjärtfrekvens i intervall från 20 sekunder till några minuter, följt av vila eller lägre intensitetsaktivitet. Moderate-Interval Training (MIIT), å andra sidan, innebär måttlig intensitetsträning utförd på 60-75% av maximal hjärtfrekvens. Det primära målet är att fastställa hur HIIT och MIIT skiljer sig i att förbättra CPF, styrka och smidighet bland idrottare. En randomiserad klinisk studie kommer att genomföras med ett urval av 80 idrottare, uppdelade i två grupper. Deltagarna kommer att genomgå 45-minuters träningspass tre gånger i veckan under sex veckor, följt av före- och efterinterventionsbedömningar med Coopers 12-minuters löp-/gångtest, T-test för smidighet och Active Force 2-muskeltestare för styrka. Statistiska analyser kommer att genomföras för att jämföra resultaten före och efter intervention mellan de två grupperna, för att fastställa betydelsen av skillnader i CRF-fitness, styrka och smidighetsresultat.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Studiedesign: Randomiserad klinisk studie. Stickprovsstorlek 72 (36 i varje grupp)

Inklusionskriterier:

  • Ålder 20-30 år
  • Både män och kvinnor
  • Idrottare med BMI 18,5 kg/m² -24,9 kg/m² (14)
  • Minst 3 års regelbunden träning inom idrott (20)

Exklusionskriterier:

  • Tidigare fraktur eller trauma (21)
  • Neurologisk sjukdom (21)
  • Kronisk muskel- och skelettsjukdom (21)
  • Systemisk sjukdom (21)
  • Idrottare med kända sömnstörningar (t.ex. sömnlöshet, sömnapné) exkluderas
  • Idrottare som använder läkemedel som t.ex. betablockare, bensodiazepiner kommer att exkluderas

Datainsamlingsverktyg

  1. Coopers 12-minuters löp-/gångtest (för kardiorespiratorisk kondition) ICC 9,90
  2. T-test för rörlighet (för rörlighet) ICC 0,75
  3. Active Force 2 (för styrka) ICC 0,86-0,95

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

36

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Hafeez qadeer Cricket Academy

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 20-30 år
  • Både man och kvinna
  • Idrottare med BMI 18,5 kg/m² - 24,9 kg/m²
  • Minst 3 års regelbunden träning inom idrott

Exklusionskriterier:

  • Tidigare fraktur eller trauma
  • Neurologisk sjukdom
  • Kronisk muskuloskeletal sjukdom
  • Systemisk sjukdom
  • Exkludera idrottare med kända sömnstörningar (t.ex. insomni, sömnapné)
  • Idrottare som använder läkemedel som t.ex. betablockerare, bensodiazepiner kommer att exkluderas

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Grupp A (Högintensiv intervallträning)
Grupp A (Högintensiv intervallträning) Grupp A kommer att delta i ett strukturerat program för högintensiv intervallträning (HIIT) under en 6-veckorsperiod, med pass som syftar till att förbättra kardiopulmonell kondition, styrka och smidighet.
Varje 45-minuterssession börjar med en 5-minuters uppvärmning som består av dynamiska stretchingövningar riktade mot större muskelgrupper. Huvudträningen inkluderar högintensiva kardiomoment, styrkeövningar och snabbhetsövningar, såsom sprinterhopp, hoppsquats och stegarövningar, som utförs i korta intervaller med korta vilopauser. Sessionen avslutas med en avslappningsfas med statisk stretching för att stödja återhämtning och flexibilitet.
Experimentell: Grupp B (Intervallträning med måttlig intensitet):

Grupp B (Måttlig intensitets intervallträning):

Grupp B kommer att delta i ett strukturerat Medium-Intensity Interval Training (MIIT)-program under en 6-veckorsperiod, med pass som syftar till att gradvis förbättra uthållighet, styrka och koordination.

Varje 45-minuterssession börjar med en 5-minuters uppvärmning med dynamiska sträckningar. Huvudträningen börjar med måttligt tempo på kardiovärmeintervaller, styrkeövningar och rörlighetsövningar, som joggning, kroppsviktssquats och konövningar, vilket möjliggör stadig ansträngning med hanterbara vilaintervaller. Sessionen avslutas med en avslappningsfas med statisk stretching för att främja muskelåterhämtning och flexibilitet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Coopers 12-minuters löp-/gångtest
Tidsram: 6 veckor
Cooper's 12 minuters löp-/gångtest (för kardiorespiratorisk kondition) Cooper's 12-minuterstest är ett populärt maximalt löptest för aerob kondition, där deltagarna försöker täcka så lång sträcka som möjligt på 12 minuter. utrustning som krävs: platt oval eller löparbana, markerkoner, registreringsblad, stoppur med en validitet på 0,90.
6 veckor
T-test Agilitet (För Agilitet)
Tidsram: 6 veckor
T-test för smidighet (för smidighet) T-testet för smidighet är ett tillförlitligt och giltigt mått för att bedöma en individs snabbhet och förmåga att byta riktning. För att säkerställa tillförlitlighet bör testet genomföras flera gånger (test-retest-tillförlitlighet) och kontrolleras för konsekvent poängsättning mellan försök, helst med ett Intraclass Correlation Coefficient (ICC) över 0,75, vilket indikerar god tillförlitlighet. Dessutom bör inter-bedömare och intra-bedömare tillförlitlighet undersökas om flera utvärderare är inblandade.
6 veckor
Active Force 2 (För Styrka)
Tidsram: 6 veckor
Active Force 2 (för styrka) Active Force 2 har visat stark validitet och reliabilitet vid bedömning av muskelstyrka. Dess samtidigvaliditet är hög med korrelationskoefficienter mellan 0,86 och 0,95 jämfört med etablerade dynamometrar, och konstruktvaliditetsvärden över 0,85 överensstämmer med teoretiska förväntningar för muskelstyrkemätningar. Test-retest reliabilitetsvärden är robusta med intraklasskorrelationskoefficienter (ICC) mellan 0,92 och 0,98, vilket indikerar konsekvens över upprepade mätningar. Dessutom ligger intra-bedömare reliabilitets ICC mellan 0,90 och 0,96, och inter-bedömare reliabilitets ICC mellan 0,88 och 0,95, vilket återspeglar konsekventa resultat när mätningar utförs av samma eller olika testare.
6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Surakhsha Shaker, DPT, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

21 mars 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

2 oktober 2025

Avslutad studie (Faktisk)

2 november 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 december 2025

Första postat (Faktisk)

9 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 februari 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • REC/RCR&AHS/24/0479

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera