Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vastusvoimaharjoittelun ja neuromuskulaarisen harjoittelun vertailevat vaikutukset juoksijoilla

maanantai 29. joulukuuta 2025 päivittänyt: Riphah International University

Vastuskoulutuksen ja neuromuskulaarisen koulutuksen vertailevat vaikutukset voimaan, polvitoimintoon ja dynaamiseen tasapainoon patellofemoraalisen oireyhtymän sairastavissa juoksijoissa

Tämä satunnaistettu kontrolloitu tutkimus sisältää 38 nuoren juoksijan otoksen, joka on laskettu käyttäen epitoolia. Osallistujat rekrytoidaan ei-todennäköisyysperusteisella kätevällä otannalla ja satunnaisesti jaetaan kahteen ryhmään: Ryhmä A (juoksijakohtainen voimaharjoittelu) ja Ryhmä B (neuromuskulaarinen harjoittelu), kummassakin ryhmässä 19 osallistujaa. Tutkimus toteutetaan Lahore-yliopistolla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata vastustusvoimaharjoittelun ja neuromuskulaarisen harjoittelun vaikutuksia voimaan, polvitoimintaan ja dynaamiseen tasapainoon juoksijoilla, joilla on patellofemoraalisen kipuoireyhtymä. Tämä satunnaistettu kliininen tutkimus sisältää 38 nuoren juoksijan otoksen, joka on laskettu epitool-työkalulla.

Osallistujat rekrytoidaan ei-todennäköisyysperusteisella kätevällä otannalla ja jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään: Ryhmä A (juoksijakohtainen vastustusvoimaharjoittelu) ja Ryhmä B (neuromuskulaarinen uudelleenkoulutusharjoittelu), kummassakin ryhmässä 19 osallistujaa. Tutkimus suoritetaan Lahoren yliopistossa. Sisällytyskriteerit sisältävät 18–30-vuotiaita mies- ja naisjuoksijoita, joilla on vähintään yhden vuoden juoksukokemus eikä vakavia vammoja viimeisen kuuden kuukauden aikana. Poissulkemiskriteerit sisältävät nykyiset vammat, sairaudet tai osallistumisen ristiriitaisiin harjoitusohjelmiin. Ennen ja jälkeen interventioarvioinnit sisältävät pystyhypyn testin, IKDC-kyselyn ja SEBT-testin. Molemmat ryhmät harjoittelevat kolme kertaa viikossa kuuden viikon ajan, ja harjoituksia valvovat pätevät valmentajat turvallisuuden ja noudattamisen varmistamiseksi. Kaikki osallistujat antavat kirjallisen tietoisen suostumuksen, mikä takaa luottamuksellisuuden. Tämä tutkimus pyrkii antamaan tietoa juoksijoiden harjoittelustrategioista, tarjoten näkemyksiä, jotka voivat parantaa nuorten juoksijoiden suorituskykyä ja ohjata valmentajia valitsemaan tehokkaita harjoitusmenetelmiä. Se pyrkii myös lisäämään tietoisuutta eri harjoituslähestymistapojen moninaisista hyödyistä, mikä voi lisätä nuorten osallistumista juoksemiseen ja edistää urheilutieteellistä kirjallisuutta tehokkaista konditioneerauskäytännöistä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

38

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan
        • The University of Lahore
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan
        • University of Lahore

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Juoksijat 18–30-vuotiaat
  • Juoksijat, joilla on vähintään yhden vuoden juoksukokemus
  • Miehet juoksijat, joilla on polvilumpion ja reisiluun nivelkipusyndrooma
  • Ei osallistu vastus- tai hermo-lihaskuntoutukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, joilla on muita akuutteja tai kroonisia polvivammoja
  • aikaisempi polvileikkaus
  • Juoksijat, jotka eivät ole juosseet säännöllisesti vähintään 6 kuukautta ennen tutkimusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä A
19 osallistujaa on ryhmässä 1 ja kohdennettu vastusharjoitusryhmään (RT-ryhmä)
19 osallistujaa on ryhmässä A ja heidät on osoitettu voimaharjoitteluun
Active Comparator: Ryhmä B
19 osallistujaa on ryhmässä B ja heidät kohdennetaan neuromuskulaariseen harjoitteluun (NT-ryhmä)
19 osallistujaa on ryhmässä B ja heille varataan neuromuskulaarista harjoittelua

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
pystysuuntainen hyppytestaus
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Pystyhypyn testi mittaa räjähdysmäistä jalkavoimaa vertaamalla urheilijan seisovan saavutuskorkeutta siihen korkeuteen, jonka he saavuttavat hypätessään. Näiden kahden pisteen välinen ero osoittaa heidän pystyhypyn korkeutensa, mikä heijastaa alavartalon voimaa ja jota käytetään yleisesti urheilussa arvioimaan urheilusuorituskyvyn potentiaalia.
6 viikkoa
IKDC-kyselylomake
Aikaikkuna: 6 viikkoa
IKDC-kysely on potilasraportoitu työkalu, joka mittaa polven oireita, päivittäistä toimintakykyä ja urheilutoimintaa, tuottaen tuloksen asteikolla 0 (vakavia ongelmia) - 100 (optimaalinen toiminta). Sitä käytetään laajasti ortopediassa seurata toipumista ja vertailla eri polvivaivojen hoitotuloksia.
6 viikkoa
Star excursion balance test (SEBT)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Star Excursion Balance Test (SEBT) on dynaaminen tasapainon ja alaraajojen toiminnan arviointi. Testissä henkilö seisoo yhdellä jalalla ja ulottaa toista jalkaansa useisiin suuntiin, haastaa tasapainoa, lihasvoimaa ja joustavuutta. Sitä käytetään yleisesti urheilussa ja kuntoutuksessa havaitsemaan vammariskejä, arvioimaan asennonsäätelyä ja seurata kuntoutumisen edistymistä.
6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Haleema Najeeb, DPT, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 21. marraskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 5. lokakuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 5. marraskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 29. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 9. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 9. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa