Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijkende effecten van weerstandstraining en neuromusculaire training bij hardlopers

29 december 2025 bijgewerkt door: Riphah International University

Vergelijkende effecten van krachttraining en neuromusculaire training op kracht, kniefunctie en dynamisch evenwicht bij hardlopers met patellofemoraal syndroom

Deze gerandomiseerde gecontroleerde studie zal een steekproef van 38 jonge hardlopers omvatten, berekend met epitool. Deelnemers zullen worden geworven via niet-waarschijnlijkheids-gemakssteekproeven en willekeurig toegewezen aan een van de twee groepen: Groep A (hardloperspecifieke weerstandstraining) en Groep B (neuromusculaire training), met 19 deelnemers in elke groep. De studie zal worden uitgevoerd aan de Universiteit van Lahore.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van deze studie is om de effecten van krachttraining en neuromusculaire training op Kracht, Kniefunctie en dynamisch evenwicht te vergelijken bij hardlopers met patellofemoraal pijnsyndroom. Deze gerandomiseerde klinische studie omvat een steekproef van 38 jonge hardlopers, berekend met epitool.

Deelnemers worden geworven via non-probabilistische gemakssteekproeven en willekeurig toegewezen aan een van twee groepen: Groep A (hardloper-specifieke krachttraining) en Groep B (neuromusculaire re-educatietraining), met 19 deelnemers in elke groep. De studie wordt uitgevoerd aan de Universiteit van Lahore. Inclusiecriteria omvatten mannelijke en vrouwelijke hardlopers van 18-30 jaar met minimaal één jaar hardloopervaring en geen ernstige blessures in de afgelopen zes maanden. Exclusiecriteria omvatten huidige blessures, medische aandoeningen of deelname aan tegenstrijdige trainingsprogramma's. Pre- en post-interventiebeoordelingen omvatten de verticale sprongtest, IKDC-vragenlijst en SEBT-test. Beide groepen trainen drie keer per week gedurende zes weken, waarbij sessies worden begeleid door gekwalificeerde coaches voor veiligheid en naleving. Alle deelnemers geven schriftelijke geïnformeerde toestemming, waarmee vertrouwelijkheid wordt gewaarborgd. Dit onderzoek beoogt trainingsstrategieën bij hardlopers te informeren, inzichten te bieden die de prestatieresultaten van jonge hardlopers kunnen verbeteren en trainers kunnen begeleiden bij het selecteren van effectieve trainingsmethoden. Het heeft ook tot doel bewustzijn te creëren over de diverse voordelen van verschillende trainingsbenaderingen, wat mogelijk de jeugdparticipatie in hardlopen kan verhogen en kan bijdragen aan de sportwetenschappelijke literatuur over effectieve conditioneringpraktijken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

38

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan
        • The University of Lahore
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan
        • University of Lahore

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Insluitingscriteria:

  • Hardlopers van 18-30 jaar
  • Hardlopers met minimaal één jaar ervaring
  • Mannelijke hardlopers met patellofemoraal pijnsyndroom
  • Niet betrokken bij kracht- of neuromusculaire training

Uitsluitingscriteria:

  • Personen met andere acute of chronische knieblessures
  • Voorgeschiedenis van knieoperaties
  • Hardlopers die niet consistent hebben hardgelopen gedurende minimaal 6 maanden voorafgaand aan het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groep A
19 deelnemers zullen in groep 1 zitten en worden toegewezen aan de weerstandstraininggroep (RT Group)
Ander: Krachttraining
19 deelnemers zullen in groep A zijn en worden toegewezen voor krachttraining
Actieve vergelijker: Groep B
19 deelnemers zullen in groep B zijn en toegewezen worden voor neuromusculaire training (NT-groep)
Ander: Neuromusculaire Training
19 deelnemers zullen in groep B zijn en toegewezen worden voor neuromusculaire training

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
verticale Sprongtest
Tijdsspanne: 6 weken
De verticale sprongtest meet explosieve beenkracht door de staande reikwijdte van een atleet te vergelijken met de hoogte die ze bereiken tijdens het springen. Het verschil tussen deze twee punten geeft hun verticale spronghoogte aan, wat de kracht van het onderlichaam weerspiegelt en vaak in de sport wordt gebruikt om het potentieel van atletische prestaties te beoordelen.
6 weken
IKDC-vragenlijst
Tijdsspanne: 6 weken
De IKDC-vragenlijst is een door patiënten gerapporteerd instrument dat knieklachten, dagelijks functioneren en sportactiviteit meet, met een score van 0 (ernstige problemen) tot 100 (optimale functie). Het wordt veel gebruikt in de orthopedie om herstel te volgen en behandelresultaten voor verschillende knieaandoeningen te vergelijken.
6 weken
Star excursion balance test (SEBT)
Tijdsspanne: 6 weken
De Star Excursion Balance Test (SEBT) is een dynamische beoordeling van balans en functie van de onderste ledematen. Tijdens de test staat een persoon op één been en reikt in meerdere richtingen met het andere been, wat stabiliteit, kracht en flexibiliteit op de proef stelt. Het wordt vaak gebruikt in sport en revalidatie om blessurerisico's op te sporen, houdingscontrole te evalueren en herstelvoortgang te monitoren.
6 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Haleema Najeeb, DPT, Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

21 november 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

5 oktober 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

5 november 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 december 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 december 2025

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/RCR&AHS/24/0494

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren