Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenlignende effekter af styrketræning og neuromuskulær træning hos løbere

29. december 2025 opdateret af: Riphah International University

Sammenlignende effekter af styrketræning og neuromuskulær træning på kraft, knæfunktion og dynamisk balance hos løbere med patellofemoral syndrom

Denne randomiserede kontrollerede undersøgelse vil inkludere et udvalg på 38 unge løbere, beregnet ved hjælp af epitool. Deltagere vil blive rekrutteret gennem ikke-sandsynlighedsbasseret bekvem udvælgelse og tilfældigt tildelt til en af to grupper: Gruppe A (løberspecifik modstandstræning) og Gruppe B (neuromuskulær træning), med 19 deltagere i hver gruppe. Undersøgelsen vil blive gennemført på Lahore Universitet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne effekterne af styrketræning og neuromuskulær træning på kraft, knæfunktion og dynamisk balance hos løbere med patellofemoralt smertesyndrom. Denne randomiserede kliniske undersøgelse vil omfatte en stikprøve på 38 unge løbere, beregnet ved hjælp af epitool.

Deltagere vil blive rekrutteret gennem non-probability convenient sampling og vil blive tilfældigt tildelt en af to grupper: Gruppe A (løberspecifik styrketræning) og Gruppe B (neuromuskulær re-uddannelsestræning), med 19 deltagere i hver gruppe. Undersøgelsen vil blive gennemført på University of Lahore. Inklusionskriterier inkluderer mandlige og kvindelige løbere i alderen 18-30 med mindst et års løbeerfaring og ingen alvorlige skader i de sidste seks måneder. Eksklusionskriterier inkluderer nuværende skader, medicinske tilstande eller deltagelse i modstridende træningsprogrammer. Pre- og post-interventionsvurderinger vil inkludere vertical jump test, IKDC-spørgeskema og SEBT-test. Begge grupper vil træne tre gange om ugen over seks uger, med sessioner overvåget af kvalificerede trænere for sikkerhed og overholdelse. Alle deltagere vil give skriftlig informeret samtykke, hvilket sikrer fortrolighed. Denne forskning søger at informere om træningsstrategier for løbere, give indsigt, der kan forbedre præstationsresultater for unge løbere og vejlede trænere i valg af effektive træningsmetoder. Den sigter også mod at øge bevidstheden om de forskellige fordele ved forskellige træningstilgange, potentielt øge ungdommens deltagelse i løb og bidrage til sportsvidenskabelig litteratur om effektive konditioneringspraksisser.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

38

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan
        • The University of Lahore
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan
        • University of Lahore

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Løbere i alderen 18-30 år
  • Løbere med mindst et års løbeerfaring
  • Mandlige løbere med patellofemoral smertesyndrom
  • Ikke involveret i styrke- eller neuromuskulær træning

Eksklusionskriterier:

  • Personer med andre akutte eller kroniske knæskader
  • tidligere knæoperation
  • Løbere, der ikke har løbet konsekvent i mindst 6 måneder før studiet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe A
19 deltagere vil være i gruppe 1 og allokeret til modstandstræningsgruppen (RT-gruppe)
Andet: Styrketræning
19 deltagere vil være i gruppe A og tildelt modstandstræning
Aktiv komparator: Gruppe B
19 deltagere vil være i gruppe B og tildeles til neuromuskulær træning (NT-gruppen)
Andet: Neuromuskulær Træning
19 deltagere vil være i gruppe B og allokeret til neuromuskulær træning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vertikal Springtest
Tidsramme: 6 uger
Den lodrette springtest måler eksplosiv benkraft ved at sammenligne en atlets stående rækkevidde med den højde, de opnår, når de hopper. Forskellen mellem disse to punkter angiver deres lodrette springhøjde, som afspejler underkropsstyrke og almindeligvis anvendes i sport til at vurdere atletisk præstationspotentiale.
6 uger
IKDC spørgeskema
Tidsramme: 6 uger
IKDC-spørgeskemaet er et patientrapporteret værktøj, der måler knæsymptomer, daglig funktion og sportsaktivitet og producerer en score fra 0 (alvorlige problemer) til 100 (optimal funktion). Det er bredt anvendt inden for ortopædkirurgi til at følge genopretning og sammenligne behandlingsresultater for forskellige knælidelser.
6 uger
Stjerneudflugts-balancetest (SEBT)
Tidsramme: 6 uger
Star Excursion Balance Test (SEBT) er en dynamisk vurdering af balance og nedre ekstremitetsfunktion. I testen står en person på det ene ben og rækker i flere retninger med det andet ben, hvilket udfordrer stabilitet, styrke og fleksibilitet. Den bruges almindeligvis i sport og genoptræning til at opdage skaderisici, evaluere postural kontrol og overvåge genopretningsfremskridt.
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Haleema Najeeb, DPT, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. november 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

5. oktober 2025

Studieafslutning (Faktiske)

5. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. december 2025

Først opslået (Faktiske)

9. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR&AHS/24/0494

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patellofemoralt smertesyndrom

Kliniske forsøg med Styrketræning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Italy

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner