Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównawcze efekty treningu oporowego i treningu nerwowo-mięśniowego u biegaczy

29 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Riphah International University

Porównawcze efekty treningu oporowego i treningu nerwowo-mięśniowego na moc, funkcję kolana i równowagę dynamiczną u biegaczy z zespołem rzepkowo-udowym

To randomizowane badanie kontrolowane obejmie próbę 38 młodych biegaczy, obliczoną za pomocą epitool. Uczestnicy zostaną zrekrutowani poprzez nieprawdopodobieństwowe wygodne próbkowanie i losowo przydzieleni do jednej z dwóch grup: Grupa A (trening oporowy specyficzny dla biegaczy) i Grupa B (trening neuromięśniowy), z 19 uczestnikami w każdej grupie. Badanie zostanie przeprowadzone na Uniwersytecie w Lahore.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Celem tego badania jest porównanie wpływu treningu oporowego i treningu nerwowo-mięśniowego na moc, funkcję kolana oraz dynamiczną równowagę u biegaczy z zespołem bólu rzepkowo-udowego. To randomizowane badanie kliniczne obejmie próbę 38 młodych biegaczy, obliczoną przy użyciu epitool.

Uczestnicy będą rekrutowani poprzez nielosowe próbkowanie wygodne i losowo przydzieleni do jednej z dwóch grup: Grupa A (specjalistyczny trening oporowy dla biegaczy) i Grupa B (trening reedukacji nerwowo-mięśniowej), z 19 uczestnikami w każdej grupie. Badanie będzie przeprowadzone na Uniwersytecie w Lahore. Kryteria włączenia obejmują biegaczy płci męskiej i żeńskiej w wieku 18-30 lat z co najmniej rocznym doświadczeniem w bieganiu i bez poważnych kontuzji w ciągu ostatnich sześciu miesięcy. Kryteria wykluczenia obejmują obecne kontuzje, schorzenia medyczne lub udział w sprzecznych programach treningowych. Oceny przed i po interwencji będą obejmować test skoku pionowego, kwestionariusz IKDC oraz test SEBT. Obie grupy będą trenować trzy razy w tygodniu przez sześć tygodni, a sesje będą nadzorowane przez wykwalifikowanych trenerów w celu zapewnienia bezpieczeństwa i przestrzegania założeń. Wszyscy uczestnicy dostarczą pisemną świadomą zgodę, zapewniając poufność. Badanie to ma na celu dostarczenie informacji na temat strategii treningowych u biegaczy, dostarczając spostrzeżeń, które mogą poprawić wyniki wydajności młodych biegaczy i pomóc trenerom w wyborze skutecznych metod treningowych. Ma również na celu zwiększenie świadomości na temat różnorodnych korzyści płynących z różnych podejść treningowych, potencjalnie zwiększając udział młodzieży w bieganiu i przyczyniając się do literatury naukowej o sporcie na temat skutecznych praktyk kondycyjnych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

38

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan
        • The University of Lahore
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan
        • University of Lahore

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Biegacze w wieku 18-30 lat
  • Biegacze z co najmniej rocznym doświadczeniem w bieganiu
  • Mężczyźni-biegacze z zespołem bólowym rzepkowo-udowym
  • Nieuczestniczący w treningu oporowym lub neuromięśniowym

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby z innymi ostrymi lub przewlekłymi urazami kolana
  • historia operacji kolana
  • Biegacze, którzy nie biegali regularnie przez co najmniej 6 miesięcy przed badaniem

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa A
19 uczestników będzie w grupie 1 i przydzielonych do grupy treningu oporowego (grupa RT)
19 uczestników będzie w grupie A i przydzielonych do treningu oporowego
Aktywny komparator: Grupa B
19 uczestników będzie w grupie B i przydzielonych do treningu nerwowo-mięśniowego (Grupa NT)
19 uczestników będzie w grupie B i przydzielonych do treningu nerwowo-mięśniowego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test Skoku Pionowego
Ramy czasowe: 6 tygodni
Test skoku pionowego mierzy wybuchową siłę nóg, porównując zasięg stojącego sportowca z wysokością, jaką osiąga podczas skoku. Różnica między tymi dwoma punktami wskazuje ich wysokość skoku pionowego, co odzwierciedla siłę dolnej części ciała i jest powszechnie stosowane w sporcie do oceny potencjału wydajności sportowej.
6 tygodni
Kwestionariusz IKDC
Ramy czasowe: 6 tygodni
Kwestionariusz IKDC jest narzędziem zgłaszanym przez pacjenta, które mierzy objawy kolana, codzienną funkcjonalność i aktywność sportową, dając wynik od 0 (poważne problemy) do 100 (optymalna funkcja). Jest powszechnie stosowany w ortopedii do monitorowania powrotu do zdrowia i porównywania wyników leczenia różnych schorzeń kolana.
6 tygodni
Test równowagi z wyjściem gwiaździstym (SEBT)
Ramy czasowe: 6 tygodni
Test równowagi Star Excursion (SEBT) to dynamiczna ocena równowagi i funkcji kończyn dolnych. W teście osoba stoi na jednej nodze i sięga w wielu kierunkach drugą nogą, sprawdzając stabilność, siłę i elastyczność. Jest powszechnie stosowany w sporcie i rehabilitacji do wykrywania ryzyka urazów, oceny kontroli postawy oraz monitorowania postępów w powrocie do zdrowia.
6 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Haleema Najeeb, DPT, Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

21 listopada 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

5 października 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

5 listopada 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj