- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07329517
Porównawcze efekty treningu oporowego i treningu nerwowo-mięśniowego u biegaczy
Porównawcze efekty treningu oporowego i treningu nerwowo-mięśniowego na moc, funkcję kolana i równowagę dynamiczną u biegaczy z zespołem rzepkowo-udowym
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Celem tego badania jest porównanie wpływu treningu oporowego i treningu nerwowo-mięśniowego na moc, funkcję kolana oraz dynamiczną równowagę u biegaczy z zespołem bólu rzepkowo-udowego. To randomizowane badanie kliniczne obejmie próbę 38 młodych biegaczy, obliczoną przy użyciu epitool.
Uczestnicy będą rekrutowani poprzez nielosowe próbkowanie wygodne i losowo przydzieleni do jednej z dwóch grup: Grupa A (specjalistyczny trening oporowy dla biegaczy) i Grupa B (trening reedukacji nerwowo-mięśniowej), z 19 uczestnikami w każdej grupie. Badanie będzie przeprowadzone na Uniwersytecie w Lahore. Kryteria włączenia obejmują biegaczy płci męskiej i żeńskiej w wieku 18-30 lat z co najmniej rocznym doświadczeniem w bieganiu i bez poważnych kontuzji w ciągu ostatnich sześciu miesięcy. Kryteria wykluczenia obejmują obecne kontuzje, schorzenia medyczne lub udział w sprzecznych programach treningowych. Oceny przed i po interwencji będą obejmować test skoku pionowego, kwestionariusz IKDC oraz test SEBT. Obie grupy będą trenować trzy razy w tygodniu przez sześć tygodni, a sesje będą nadzorowane przez wykwalifikowanych trenerów w celu zapewnienia bezpieczeństwa i przestrzegania założeń. Wszyscy uczestnicy dostarczą pisemną świadomą zgodę, zapewniając poufność. Badanie to ma na celu dostarczenie informacji na temat strategii treningowych u biegaczy, dostarczając spostrzeżeń, które mogą poprawić wyniki wydajności młodych biegaczy i pomóc trenerom w wyborze skutecznych metod treningowych. Ma również na celu zwiększenie świadomości na temat różnorodnych korzyści płynących z różnych podejść treningowych, potencjalnie zwiększając udział młodzieży w bieganiu i przyczyniając się do literatury naukowej o sporcie na temat skutecznych praktyk kondycyjnych.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan
- The University of Lahore
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan
- University of Lahore
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Biegacze w wieku 18-30 lat
- Biegacze z co najmniej rocznym doświadczeniem w bieganiu
- Mężczyźni-biegacze z zespołem bólowym rzepkowo-udowym
- Nieuczestniczący w treningu oporowym lub neuromięśniowym
Kryteria wyłączenia:
- Osoby z innymi ostrymi lub przewlekłymi urazami kolana
- historia operacji kolana
- Biegacze, którzy nie biegali regularnie przez co najmniej 6 miesięcy przed badaniem
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa A
19 uczestników będzie w grupie 1 i przydzielonych do grupy treningu oporowego (grupa RT)
|
19 uczestników będzie w grupie A i przydzielonych do treningu oporowego
|
|
Aktywny komparator: Grupa B
19 uczestników będzie w grupie B i przydzielonych do treningu nerwowo-mięśniowego (Grupa NT)
|
19 uczestników będzie w grupie B i przydzielonych do treningu nerwowo-mięśniowego
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Test Skoku Pionowego
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Test skoku pionowego mierzy wybuchową siłę nóg, porównując zasięg stojącego sportowca z wysokością, jaką osiąga podczas skoku.
Różnica między tymi dwoma punktami wskazuje ich wysokość skoku pionowego, co odzwierciedla siłę dolnej części ciała i jest powszechnie stosowane w sporcie do oceny potencjału wydajności sportowej.
|
6 tygodni
|
|
Kwestionariusz IKDC
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Kwestionariusz IKDC jest narzędziem zgłaszanym przez pacjenta, które mierzy objawy kolana, codzienną funkcjonalność i aktywność sportową, dając wynik od 0 (poważne problemy) do 100 (optymalna funkcja).
Jest powszechnie stosowany w ortopedii do monitorowania powrotu do zdrowia i porównywania wyników leczenia różnych schorzeń kolana.
|
6 tygodni
|
|
Test równowagi z wyjściem gwiaździstym (SEBT)
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Test równowagi Star Excursion (SEBT) to dynamiczna ocena równowagi i funkcji kończyn dolnych.
W teście osoba stoi na jednej nodze i sięga w wielu kierunkach drugą nogą, sprawdzając stabilność, siłę i elastyczność.
Jest powszechnie stosowany w sporcie i rehabilitacji do wykrywania ryzyka urazów, oceny kontroli postawy oraz monitorowania postępów w powrocie do zdrowia.
|
6 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Haleema Najeeb, DPT, Riphah International University
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Rixe JA, Glick JE, Brady J, Olympia RP. A review of the management of patellofemoral pain syndrome. Phys Sportsmed. 2013 Sep;41(3):19-28. doi: 10.3810/psm.2013.09.2023.
- Coburn SL, Barton CJ, Filbay SR, Hart HF, Rathleff MS, Crossley KM. Quality of life in individuals with patellofemoral pain: A systematic review including meta-analysis. Phys Ther Sport. 2018 Sep;33:96-108. doi: 10.1016/j.ptsp.2018.06.006. Epub 2018 Jun 28.
- Rabelo ND, Lima B, Reis AC, Bley AS, Yi LC, Fukuda TY, Costa LO, Lucareli PR. Neuromuscular training and muscle strengthening in patients with patellofemoral pain syndrome: a protocol of randomized controlled trial. BMC Musculoskelet Disord. 2014 May 16;15:157. doi: 10.1186/1471-2474-15-157.
- Bolgla LA, Boling MC. An update for the conservative management of patellofemoral pain syndrome: a systematic review of the literature from 2000 to 2010. Int J Sports Phys Ther. 2011 Jun;6(2):112-25.
- Clijsen R, Fuchs J, Taeymans J. Effectiveness of exercise therapy in treatment of patients with patellofemoral pain syndrome: systematic review and meta-analysis. Phys Ther. 2014 Dec;94(12):1697-708. doi: 10.2522/ptj.20130310. Epub 2014 Jul 31.
- Luo Y, Chen X, Shen X, Chen L, Gong H. Effectiveness of Kinesio tape in the treatment of patients with patellofemoral pain syndrome: A systematic review and meta-analysis. Medicine (Baltimore). 2024 Jun 7;103(23):e38438. doi: 10.1097/MD.0000000000038438.
- Masoudi A, Chemane N, Useh U, Bello B, Magida N. Effectiveness of Self-Management Programs Among Athletes With Patellofemoral Pain Syndrome: Protocol for a Systematic Review. JMIR Res Protoc. 2024 Nov 1;13:e58340. doi: 10.2196/58340.
- Nunes GS, de Moraes WSLA, de Souza Sampaio V, Seda NR, Dos Santos Mouta G, Dangui AJM, de Souza Petersen R, Nakagawa TH. Are Changes in Dynamic Knee Movement Control Related to Changes in Pain or Function in People With Knee Disorders? A Systematic Review and Meta-analysis. J Orthop Sports Phys Ther. 2023 Jul;53(7):388-401. doi: 10.2519/jospt.2023.11628.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu mięśniowo-szkieletowego
- Choroby stawów
- Zespół bólu rzepkowo-udowego
- Aktywność motoryczna
- Ruch
- Physiologiczne zjawiska mięśniowo -szkieletowe
- Zjawiska fizjologiczne mięśniowo -szkieletowe i nerwowe
- Lecznictwo
- Fizjoterapia
- Opieka nad pacjentem
- Terapia ćwiczeń
- Rehabilitacja
- Opieka postpenitencjarna
- Ciągłość opieki nad pacjentem
- Kondycjonowanie fizyczne, człowiek
- Ćwiczenia
- Trening oporu
Inne numery identyfikacyjne badania
- REC/RCR&AHS/24/0494
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .