- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07329517
Jämförande effekter av styrketräning och neuromuskulär träning hos löpare
Jämförande effekter av styrketräning och neuromuskulär träning på kraft, knäfunktion och dynamisk balans hos löpare med patellofemoralt syndrom
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Syftet med denna studie är att jämföra effekterna av styrketräning och neuromuskulär träning på styrka, knäfunktion och dynamisk balans hos löpare med patellofemoral smärtsyndrom. Denna randomiserade kliniska prövning kommer att inkludera ett urval av 38 unga löpare, beräknat med epitool.
Deltagarna kommer att rekryteras genom icke-sannolikhetsbaserat bekvämlighetsurval och slumpmässigt fördelas till en av två grupper: Grupp A (löparspecifik styrketräning) och Grupp B (neuromuskulär omträningsutbildning), med 19 deltagare i varje grupp. Studien kommer att genomföras vid University of Lahore. Inklusionskriterierna inkluderar manliga och kvinnliga löpare i åldern 18–30 år med minst ett års löparerfarenhet och inga allvarliga skador under de senaste sex månaderna. Exklusionskriterierna inkluderar nuvarande skador, medicinska tillstånd eller deltagande i motstridiga träningsprogram. Utvärderingar före och efter interventionen kommer att inkludera vertikalt hopptest, IKDC-frågeformulär och SEBT-test. Båda grupperna kommer att träna tre gånger per vecka under sex veckor, med sessioner som övervakas av kvalificerade tränare för säkerhet och efterlevnad. Alla deltagare kommer att lämna skriftligt informerat samtycke, vilket säkerställer konfidentialitet. Denna forskning syftar till att informera om träningsstrategier för löpare, ge insikter som kan förbättra prestationsresultaten för unga löpare och vägleda tränare i valet av effektiva träningsmetoder. Den syftar också till att öka medvetenheten om de mångsidiga fördelarna med olika träningsmetoder, vilket potentiellt kan öka ungdomars deltagande i löpning och bidra till sportvetenskaplig litteratur om effektiva konditionsträningsmetoder.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan
- The University of Lahore
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan
- University of Lahore
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Löpare i åldern 18–30 år
- Löpare med minst ett års spelande
- Manliga löpare med patellofemoralt smärtsyndrom
- Inte involverade i styrke- eller neuromuskulär träning
Exklusionskriterier:
- Personer med andra akuta eller kroniska knäskador
- tidigare knäoperation
- Löpare som inte har löpt regelbundet i minst 6 månader före studien
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Grupp A
19 deltagare kommer att vara i grupp 1 och tilldelas motståndsträningsgruppen (RT-gruppen)
|
19 deltagare kommer att vara i grupp A och tilldelas motståndsträning
|
|
Aktiv komparator: Grupp B
19 deltagare kommer att vara i grupp B och fördelas för neuromuskulär träning (NT-grupp)
|
19 deltagare kommer att vara i grupp B och tilldelas för neuromuskulär träning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Vertikalhopptest
Tidsram: 6 veckor
|
Vertikalt hopptest mäter explosiv benkraft genom att jämföra en idrottares stående räckhöjd med den höjd de uppnår vid ett hopp.
Skillnaden mellan dessa två punkter indikerar deras vertikala hopphöjd, vilket återspeglar underkroppsstyrka och vanligtvis används inom idrotten för att bedöma idrottsprestationspotential.
|
6 veckor
|
|
IKDC-frågeformulär
Tidsram: 6 veckor
|
IKDC-frågeformuläret är ett patientrapporterat verktyg som mäter knärelaterade symptom, daglig funktion och idrottsaktivitet, och ger ett resultat från 0 (allvarliga problem) till 100 (optimal funktion).
Det används i stor utsträckning inom ortopedin för att följa upp tillfrisknande och jämföra behandlingsresultat för olika knärelaterade tillstånd.
|
6 veckor
|
|
Star excursion balanstest (SEBT)
Tidsram: 6 veckor
|
Star Excursion Balance Test (SEBT) är en dynamisk bedömning av balans och nedre extremiteternas funktion.
I testet står en person på ett ben och sträcker sig i flera riktningar med det andra benet, vilket utmanar stabilitet, styrka och flexibilitet.
Det används vanligtvis inom idrott och rehabilitering för att upptäcka skaderisker, utvärdera postural kontroll och övervaka återhämtningsframsteg.
|
6 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Haleema Najeeb, DPT, Riphah International University
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Rixe JA, Glick JE, Brady J, Olympia RP. A review of the management of patellofemoral pain syndrome. Phys Sportsmed. 2013 Sep;41(3):19-28. doi: 10.3810/psm.2013.09.2023.
- Coburn SL, Barton CJ, Filbay SR, Hart HF, Rathleff MS, Crossley KM. Quality of life in individuals with patellofemoral pain: A systematic review including meta-analysis. Phys Ther Sport. 2018 Sep;33:96-108. doi: 10.1016/j.ptsp.2018.06.006. Epub 2018 Jun 28.
- Rabelo ND, Lima B, Reis AC, Bley AS, Yi LC, Fukuda TY, Costa LO, Lucareli PR. Neuromuscular training and muscle strengthening in patients with patellofemoral pain syndrome: a protocol of randomized controlled trial. BMC Musculoskelet Disord. 2014 May 16;15:157. doi: 10.1186/1471-2474-15-157.
- Bolgla LA, Boling MC. An update for the conservative management of patellofemoral pain syndrome: a systematic review of the literature from 2000 to 2010. Int J Sports Phys Ther. 2011 Jun;6(2):112-25.
- Clijsen R, Fuchs J, Taeymans J. Effectiveness of exercise therapy in treatment of patients with patellofemoral pain syndrome: systematic review and meta-analysis. Phys Ther. 2014 Dec;94(12):1697-708. doi: 10.2522/ptj.20130310. Epub 2014 Jul 31.
- Luo Y, Chen X, Shen X, Chen L, Gong H. Effectiveness of Kinesio tape in the treatment of patients with patellofemoral pain syndrome: A systematic review and meta-analysis. Medicine (Baltimore). 2024 Jun 7;103(23):e38438. doi: 10.1097/MD.0000000000038438.
- Masoudi A, Chemane N, Useh U, Bello B, Magida N. Effectiveness of Self-Management Programs Among Athletes With Patellofemoral Pain Syndrome: Protocol for a Systematic Review. JMIR Res Protoc. 2024 Nov 1;13:e58340. doi: 10.2196/58340.
- Nunes GS, de Moraes WSLA, de Souza Sampaio V, Seda NR, Dos Santos Mouta G, Dangui AJM, de Souza Petersen R, Nakagawa TH. Are Changes in Dynamic Knee Movement Control Related to Changes in Pain or Function in People With Knee Disorders? A Systematic Review and Meta-analysis. J Orthop Sports Phys Ther. 2023 Jul;53(7):388-401. doi: 10.2519/jospt.2023.11628.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Muskuloskeletala sjukdomar
- Ledsjukdomar
- Patellofemoralt smärtsyndrom
- Motorisk aktivitet
- Rörelse
- Muskuloskeletala fysiologiska fenomen
- Muskuloskeletala och neurala fysiologiska fenomen
- Terapeutik
- Fysioterapimetoder
- Patientvård
- Träningsterapi
- Rehabilitering
- Eftervård
- Kontinuitet i patientvård
- Fysisk konditionering, mänsklig
- Utöva
- Motståndsträning
Andra studie-ID-nummer
- REC/RCR&AHS/24/0494
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .