Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförande effekter av styrketräning och neuromuskulär träning hos löpare

29 december 2025 uppdaterad av: Riphah International University

Jämförande effekter av styrketräning och neuromuskulär träning på kraft, knäfunktion och dynamisk balans hos löpare med patellofemoralt syndrom

Denna randomiserade kontrollerade studie kommer att inkludera ett urval av 38 unga löpare, beräknat med epitool. Deltagarna kommer att rekryteras genom icke-sannolikhetsbaserat bekvämlighetsurval och slumpmässigt fördelas till en av två grupper: Grupp A (löparspecifik styrketräning) och Grupp B (neuromuskulär träning), med 19 deltagare i varje grupp. Studien kommer att genomföras vid University of Lahore.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie är att jämföra effekterna av styrketräning och neuromuskulär träning på styrka, knäfunktion och dynamisk balans hos löpare med patellofemoral smärtsyndrom. Denna randomiserade kliniska prövning kommer att inkludera ett urval av 38 unga löpare, beräknat med epitool.

Deltagarna kommer att rekryteras genom icke-sannolikhetsbaserat bekvämlighetsurval och slumpmässigt fördelas till en av två grupper: Grupp A (löparspecifik styrketräning) och Grupp B (neuromuskulär omträningsutbildning), med 19 deltagare i varje grupp. Studien kommer att genomföras vid University of Lahore. Inklusionskriterierna inkluderar manliga och kvinnliga löpare i åldern 18–30 år med minst ett års löparerfarenhet och inga allvarliga skador under de senaste sex månaderna. Exklusionskriterierna inkluderar nuvarande skador, medicinska tillstånd eller deltagande i motstridiga träningsprogram. Utvärderingar före och efter interventionen kommer att inkludera vertikalt hopptest, IKDC-frågeformulär och SEBT-test. Båda grupperna kommer att träna tre gånger per vecka under sex veckor, med sessioner som övervakas av kvalificerade tränare för säkerhet och efterlevnad. Alla deltagare kommer att lämna skriftligt informerat samtycke, vilket säkerställer konfidentialitet. Denna forskning syftar till att informera om träningsstrategier för löpare, ge insikter som kan förbättra prestationsresultaten för unga löpare och vägleda tränare i valet av effektiva träningsmetoder. Den syftar också till att öka medvetenheten om de mångsidiga fördelarna med olika träningsmetoder, vilket potentiellt kan öka ungdomars deltagande i löpning och bidra till sportvetenskaplig litteratur om effektiva konditionsträningsmetoder.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

38

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan
        • The University of Lahore
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan
        • University of Lahore

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Löpare i åldern 18–30 år
  • Löpare med minst ett års spelande
  • Manliga löpare med patellofemoralt smärtsyndrom
  • Inte involverade i styrke- eller neuromuskulär träning

Exklusionskriterier:

  • Personer med andra akuta eller kroniska knäskador
  • tidigare knäoperation
  • Löpare som inte har löpt regelbundet i minst 6 månader före studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Grupp A
19 deltagare kommer att vara i grupp 1 och tilldelas motståndsträningsgruppen (RT-gruppen)
19 deltagare kommer att vara i grupp A och tilldelas motståndsträning
Aktiv komparator: Grupp B
19 deltagare kommer att vara i grupp B och fördelas för neuromuskulär träning (NT-grupp)
19 deltagare kommer att vara i grupp B och tilldelas för neuromuskulär träning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vertikalhopptest
Tidsram: 6 veckor
Vertikalt hopptest mäter explosiv benkraft genom att jämföra en idrottares stående räckhöjd med den höjd de uppnår vid ett hopp. Skillnaden mellan dessa två punkter indikerar deras vertikala hopphöjd, vilket återspeglar underkroppsstyrka och vanligtvis används inom idrotten för att bedöma idrottsprestationspotential.
6 veckor
IKDC-frågeformulär
Tidsram: 6 veckor
IKDC-frågeformuläret är ett patientrapporterat verktyg som mäter knärelaterade symptom, daglig funktion och idrottsaktivitet, och ger ett resultat från 0 (allvarliga problem) till 100 (optimal funktion). Det används i stor utsträckning inom ortopedin för att följa upp tillfrisknande och jämföra behandlingsresultat för olika knärelaterade tillstånd.
6 veckor
Star excursion balanstest (SEBT)
Tidsram: 6 veckor
Star Excursion Balance Test (SEBT) är en dynamisk bedömning av balans och nedre extremiteternas funktion. I testet står en person på ett ben och sträcker sig i flera riktningar med det andra benet, vilket utmanar stabilitet, styrka och flexibilitet. Det används vanligtvis inom idrott och rehabilitering för att upptäcka skaderisker, utvärdera postural kontroll och övervaka återhämtningsframsteg.
6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Haleema Najeeb, DPT, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

21 november 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

5 oktober 2025

Avslutad studie (Faktisk)

5 november 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 december 2025

Första postat (Faktisk)

9 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 december 2025

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera