Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenlignende effekter av styrketrening og nevromuskulær trening hos løpere

29. desember 2025 oppdatert av: Riphah International University

Sammenlignende effekter av styrketrening og nevromuskulær trening på styrke, knéfunksjon og dynamisk balanse hos løpere med patellofemoralt syndrom

Denne randomiserte kontrollerte studien vil inkludere et utvalg på 38 unge løpere, beregnet ved bruk av epitool. Deltakere vil bli rekruttert gjennom ikke-sannsynlighetsbasert tilfeldig utvalg og vil bli tilfeldig tildelt en av to grupper: Gruppe A (løperspesifikk motstandstrening) og Gruppe B (nevromuskulær trening), med 19 deltakere i hver gruppe. Studien vil bli gjennomført ved University of Lahore.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Formålet med denne studien er å sammenligne effektene av styrketrening og nevromuskulær trening på kraft, knefunksjon og dynamisk balanse hos løpere med patellofemoralt smerte-syndrom. Denne randomiserte kliniske studien vil inkludere et utvalg på 38 unge løpere, beregnet ved bruk av epitool.

Deltakere vil bli rekruttert gjennom ikke-sannsynlighetsbasert bekvemmelighetsutvalg og tilfeldig tildelt en av to grupper: Gruppe A (løperspesifikk styrketrening) og Gruppe B (nevromuskulær re-opplæringstrening), med 19 deltakere i hver gruppe. Studien vil bli gjennomført ved University of Lahore. Inklusjonskriterier inkluderer mannlige og kvinnelige løpere i alderen 18-30 år med minst ett års løpeerfaring og ingen alvorlige skader de siste seks månedene. Eksklusjonskriterier inkluderer nåværende skader, medisinske tilstander eller deltakelse i motstridende treningsprogrammer. Pre- og post-intervensjonsvurderinger vil inkludere vertikalhopp-testen, IKDC-spørreskjemaet og SEBT-testen. Begge grupper vil trene tre ganger per uke over seks uker, med økter overvåket av kvalifiserte trenere for sikkerhet og etterlevelse. Alle deltakere vil gi skriftlig informert samtykke, noe som sikrer konfidensialitet. Denne forskningen søker å informere treningsstrategier for løpere, og gi innsikt som kan forbedre prestasjonsresultater for unge løpere og veilede trenere i valg av effektive treningsmetoder. Den har også som mål å øke bevisstheten om de ulike fordelene med forskjellige treningsmetoder, potensielt øke ungdommens deltakelse i løping og bidra til sportsvitenskapelig litteratur om effektive kondisjonstreningspraksiser.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

38

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan
        • The University of Lahore
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan
        • University of Lahore

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Løpere i alderen 18-30 år
  • Løpere med minst ett års spilleerfaring
  • Mannlige løpere med patellofemoralt smertesyndrom
  • Ikke involvert i styrke- eller nevromuskulær trening

Eksklusjonskriterier:

  • Personer med andre akutte eller kroniske kneskader
  • tidligere kneoperasjoner
  • Løpere som ikke har løpt jevnlig i minst 6 måneder før studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe A
19 deltakere vil være i gruppe 1 og bli tildelt motstandstreninggruppen (RT-gruppen)
19 deltakere vil være i gruppe A og bli tildelt motstandstrening
Aktiv komparator: Gruppe B
19 deltakere vil være i gruppe B og tildelt nevromuskulær trening (NT-gruppen)
19 deltakere vil være i gruppe B og tildeles nevromuskulær trening

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vertikal hopptest
Tidsramme: 6 uker
Vertikalhopptesten måler eksplosiv benkraft ved å sammenligne en idrettsutøvers stående rekkevidde med høyden de oppnår når de hopper. Forskjellen mellom disse to punktene indikerer deres vertikale hopphøyde, som reflekterer styrken i underkroppen og brukes ofte i idrett for å vurdere potensialet for idrettsprestasjoner.
6 uker
IKDC-spørreskjema
Tidsramme: 6 uker
IKDC-spørreskjemaet er et pasientrapportert verktøy som måler knesymptomer, daglig funksjon og sportsaktivitet, og gir en poengsum fra 0 (alvorlige problemer) til 100 (optimal funksjon). Det er mye brukt i ortopedien for å følge opp bedring og sammenligne behandlingsresultater for ulike kneproblemer.
6 uker
Star excursion balansetest (SEBT)
Tidsramme: 6 uker
Star Excursion Balance Test (SEBT) er en dynamisk vurdering av balanse og nedre ekstremitetsfunksjon. I testen står en person på ett ben og rekker i flere retninger med det andre benet, noe som utfordrer stabilitet, styrke og fleksibilitet. Den brukes vanligvis i idrett og rehabilitering for å oppdage skaderisiko, evaluere postural kontroll og overvåke rehabiliteringsfremgang.
6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Haleema Najeeb, DPT, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

21. november 2024

Primær fullføring (Faktiske)

5. oktober 2025

Studiet fullført (Faktiske)

5. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. desember 2025

Først lagt ut (Faktiske)

9. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere