- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07329517
Sammenlignende effekter av styrketrening og nevromuskulær trening hos løpere
Sammenlignende effekter av styrketrening og nevromuskulær trening på styrke, knéfunksjon og dynamisk balanse hos løpere med patellofemoralt syndrom
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Formålet med denne studien er å sammenligne effektene av styrketrening og nevromuskulær trening på kraft, knefunksjon og dynamisk balanse hos løpere med patellofemoralt smerte-syndrom. Denne randomiserte kliniske studien vil inkludere et utvalg på 38 unge løpere, beregnet ved bruk av epitool.
Deltakere vil bli rekruttert gjennom ikke-sannsynlighetsbasert bekvemmelighetsutvalg og tilfeldig tildelt en av to grupper: Gruppe A (løperspesifikk styrketrening) og Gruppe B (nevromuskulær re-opplæringstrening), med 19 deltakere i hver gruppe. Studien vil bli gjennomført ved University of Lahore. Inklusjonskriterier inkluderer mannlige og kvinnelige løpere i alderen 18-30 år med minst ett års løpeerfaring og ingen alvorlige skader de siste seks månedene. Eksklusjonskriterier inkluderer nåværende skader, medisinske tilstander eller deltakelse i motstridende treningsprogrammer. Pre- og post-intervensjonsvurderinger vil inkludere vertikalhopp-testen, IKDC-spørreskjemaet og SEBT-testen. Begge grupper vil trene tre ganger per uke over seks uker, med økter overvåket av kvalifiserte trenere for sikkerhet og etterlevelse. Alle deltakere vil gi skriftlig informert samtykke, noe som sikrer konfidensialitet. Denne forskningen søker å informere treningsstrategier for løpere, og gi innsikt som kan forbedre prestasjonsresultater for unge løpere og veilede trenere i valg av effektive treningsmetoder. Den har også som mål å øke bevisstheten om de ulike fordelene med forskjellige treningsmetoder, potensielt øke ungdommens deltakelse i løping og bidra til sportsvitenskapelig litteratur om effektive kondisjonstreningspraksiser.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan
- The University of Lahore
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan
- University of Lahore
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Løpere i alderen 18-30 år
- Løpere med minst ett års spilleerfaring
- Mannlige løpere med patellofemoralt smertesyndrom
- Ikke involvert i styrke- eller nevromuskulær trening
Eksklusjonskriterier:
- Personer med andre akutte eller kroniske kneskader
- tidligere kneoperasjoner
- Løpere som ikke har løpt jevnlig i minst 6 måneder før studien
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gruppe A
19 deltakere vil være i gruppe 1 og bli tildelt motstandstreninggruppen (RT-gruppen)
|
19 deltakere vil være i gruppe A og bli tildelt motstandstrening
|
|
Aktiv komparator: Gruppe B
19 deltakere vil være i gruppe B og tildelt nevromuskulær trening (NT-gruppen)
|
19 deltakere vil være i gruppe B og tildeles nevromuskulær trening
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vertikal hopptest
Tidsramme: 6 uker
|
Vertikalhopptesten måler eksplosiv benkraft ved å sammenligne en idrettsutøvers stående rekkevidde med høyden de oppnår når de hopper.
Forskjellen mellom disse to punktene indikerer deres vertikale hopphøyde, som reflekterer styrken i underkroppen og brukes ofte i idrett for å vurdere potensialet for idrettsprestasjoner.
|
6 uker
|
|
IKDC-spørreskjema
Tidsramme: 6 uker
|
IKDC-spørreskjemaet er et pasientrapportert verktøy som måler knesymptomer, daglig funksjon og sportsaktivitet, og gir en poengsum fra 0 (alvorlige problemer) til 100 (optimal funksjon).
Det er mye brukt i ortopedien for å følge opp bedring og sammenligne behandlingsresultater for ulike kneproblemer.
|
6 uker
|
|
Star excursion balansetest (SEBT)
Tidsramme: 6 uker
|
Star Excursion Balance Test (SEBT) er en dynamisk vurdering av balanse og nedre ekstremitetsfunksjon.
I testen står en person på ett ben og rekker i flere retninger med det andre benet, noe som utfordrer stabilitet, styrke og fleksibilitet.
Den brukes vanligvis i idrett og rehabilitering for å oppdage skaderisiko, evaluere postural kontroll og overvåke rehabiliteringsfremgang.
|
6 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Haleema Najeeb, DPT, Riphah International University
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Rixe JA, Glick JE, Brady J, Olympia RP. A review of the management of patellofemoral pain syndrome. Phys Sportsmed. 2013 Sep;41(3):19-28. doi: 10.3810/psm.2013.09.2023.
- Coburn SL, Barton CJ, Filbay SR, Hart HF, Rathleff MS, Crossley KM. Quality of life in individuals with patellofemoral pain: A systematic review including meta-analysis. Phys Ther Sport. 2018 Sep;33:96-108. doi: 10.1016/j.ptsp.2018.06.006. Epub 2018 Jun 28.
- Rabelo ND, Lima B, Reis AC, Bley AS, Yi LC, Fukuda TY, Costa LO, Lucareli PR. Neuromuscular training and muscle strengthening in patients with patellofemoral pain syndrome: a protocol of randomized controlled trial. BMC Musculoskelet Disord. 2014 May 16;15:157. doi: 10.1186/1471-2474-15-157.
- Bolgla LA, Boling MC. An update for the conservative management of patellofemoral pain syndrome: a systematic review of the literature from 2000 to 2010. Int J Sports Phys Ther. 2011 Jun;6(2):112-25.
- Clijsen R, Fuchs J, Taeymans J. Effectiveness of exercise therapy in treatment of patients with patellofemoral pain syndrome: systematic review and meta-analysis. Phys Ther. 2014 Dec;94(12):1697-708. doi: 10.2522/ptj.20130310. Epub 2014 Jul 31.
- Luo Y, Chen X, Shen X, Chen L, Gong H. Effectiveness of Kinesio tape in the treatment of patients with patellofemoral pain syndrome: A systematic review and meta-analysis. Medicine (Baltimore). 2024 Jun 7;103(23):e38438. doi: 10.1097/MD.0000000000038438.
- Masoudi A, Chemane N, Useh U, Bello B, Magida N. Effectiveness of Self-Management Programs Among Athletes With Patellofemoral Pain Syndrome: Protocol for a Systematic Review. JMIR Res Protoc. 2024 Nov 1;13:e58340. doi: 10.2196/58340.
- Nunes GS, de Moraes WSLA, de Souza Sampaio V, Seda NR, Dos Santos Mouta G, Dangui AJM, de Souza Petersen R, Nakagawa TH. Are Changes in Dynamic Knee Movement Control Related to Changes in Pain or Function in People With Knee Disorders? A Systematic Review and Meta-analysis. J Orthop Sports Phys Ther. 2023 Jul;53(7):388-401. doi: 10.2519/jospt.2023.11628.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Muskel- og skjelettsykdommer
- Leddsykdommer
- Patellofemoralt smertesyndrom
- Motorisk aktivitet
- Bevegelse
- Muskel- og skjelettfysiologiske fenomener
- Muskel- og skjelett og nevrale fysiologiske fenomener
- Terapeutikk
- Fysioterapi -modaliteter
- Pasientbehandling
- Treningsterapi
- Rehabilitering
- Ettervern
- Kontinuitet i pasientbehandling
- Fysisk kondisjonering, menneskelig
- Øvelse
- Motstandstrening
Andre studie-ID-numre
- REC/RCR&AHS/24/0494
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .