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Efectos Comparativos del Entrenamiento de Fuerza y del Entrenamiento Neuromuscular en Corredores

29 de diciembre de 2025 actualizado por: Riphah International University

Efectos Comparativos del Entrenamiento de Fuerza y del Entrenamiento Neuromuscular sobre la Potencia, la Función de la Rodilla y el Equilibrio Dinámico en Corredores con Síndrome Patelofemoral

Este ensayo controlado aleatorio incluirá una muestra de 38 corredores jóvenes, calculada usando epitool. Los participantes serán reclutados mediante muestreo no probabilístico por conveniencia y asignados aleatoriamente a uno de dos grupos: Grupo A (entrenamiento de resistencia específico para corredores) y Grupo B (entrenamiento neuromuscular), con 19 participantes en cada grupo. El estudio se llevará a cabo en la Universidad de Lahore.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El objetivo de este estudio es comparar los efectos del entrenamiento de resistencia y del entrenamiento neuromuscular sobre la potencia, la función de la rodilla y el equilibrio dinámico en corredores con síndrome de dolor patelofemoral. Este ensayo clínico aleatorizado incluirá una muestra de 38 corredores jóvenes, calculada mediante epitool.

Los participantes serán reclutados mediante un muestreo de conveniencia no probabilístico y asignados aleatoriamente a uno de dos grupos: Grupo A (entrenamiento de resistencia específico para corredores) y Grupo B (entrenamiento de reeducación neuromuscular), con 19 participantes en cada grupo. El estudio se llevará a cabo en la Universidad de Lahore. Los criterios de inclusión incluyen corredores masculinos y femeninos de 18 a 30 años con al menos un año de experiencia en carrera y sin lesiones graves en los últimos seis meses. Los criterios de exclusión incluyen lesiones actuales, condiciones médicas o participación en programas de entrenamiento conflictivos. Las evaluaciones previas y posteriores a la intervención incluirán la prueba de salto vertical, el cuestionario IKDC y la prueba SEBT. Ambos grupos entrenarán tres veces por semana durante seis semanas, con sesiones supervisadas por entrenadores calificados para garantizar la seguridad y la adherencia. Todos los participantes proporcionarán un consentimiento informado por escrito, asegurando la confidencialidad. Esta investigación busca informar las estrategias de entrenamiento en corredores, proporcionando conocimientos que pueden mejorar los resultados de rendimiento para corredores jóvenes y guiar a los entrenadores en la selección de métodos de entrenamiento efectivos. También tiene como objetivo concienciar sobre los diversos beneficios de diferentes enfoques de entrenamiento, lo que podría aumentar la participación juvenil en la carrera y contribuir a la literatura científica del deporte sobre prácticas efectivas de acondicionamiento.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

38

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistán
        • The University of Lahore
      • Lahore, Punjab Province, Pakistán
        • University of Lahore

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Corredores de 18 a 30 años
  • Corredores con al menos un año de práctica
  • Corredores masculinos con síndrome de dolor patelofemoral
  • No involucrados en entrenamiento de resistencia o neuromuscular

Criterios de exclusión:

  • Personas con otras lesiones agudas o crónicas de rodilla
  • Antecedentes de cirugía de rodilla
  • Corredores que no han estado corriendo consistentemente durante al menos 6 meses antes del estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo A
19 participantes estarán en el grupo 1 y serán asignados al grupo de entrenamiento de resistencia (Grupo RT)
19 participantes estarán en el grupo A y serán asignados para entrenamiento de resistencia
Comparador activo: Grupo B
19 participantes estarán en el grupo B y asignados para entrenamiento neuromuscular (Grupo NT)
19 participantes estarán en el grupo B y se asignarán para entrenamiento neuromuscular

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de Salto Vertical
Periodo de tiempo: 6 semanas
La prueba de salto vertical mide la potencia explosiva de las piernas comparando el alcance de un atleta de pie con la altura que alcanza al saltar. La diferencia entre estos dos puntos indica su altura de salto vertical, lo cual refleja la fuerza de la parte inferior del cuerpo y se utiliza comúnmente en deportes para evaluar el potencial de rendimiento atlético.
6 semanas
Cuestionario IKDC
Periodo de tiempo: 6 semanas
El cuestionario IKDC es una herramienta informada por el paciente que mide los síntomas de la rodilla, la función diaria y la actividad deportiva, produciendo una puntuación de 0 (problemas graves) a 100 (función óptima). Se utiliza ampliamente en ortopedia para seguir la recuperación y comparar los resultados del tratamiento para diversas afecciones de la rodilla.
6 semanas
Prueba de equilibrio de excursión estelar (SEBT)
Periodo de tiempo: 6 semanas
La Prueba de Equilibrio de Excursión Estelar (SEBT) es una evaluación dinámica del equilibrio y la función de las extremidades inferiores. En la prueba, una persona se para sobre una pierna y alcanza en múltiples direcciones con la otra pierna, desafiando la estabilidad, la fuerza y la flexibilidad. Se utiliza comúnmente en deportes y rehabilitación para detectar riesgos de lesión, evaluar el control postural y monitorear el progreso de la recuperación.
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Haleema Najeeb, DPT, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

21 de noviembre de 2024

Finalización primaria (Actual)

5 de octubre de 2025

Finalización del estudio (Actual)

5 de noviembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

9 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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