- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07329517
Effetti Comparativi dell'Allenamento di Resistenza e dell'Allenamento Neuromuscolare nei Podisti
Effetti Comparativi dell'Allenamento di Resistenza e dell'Allenamento Neuromuscolare su Potenza, Funzione del Ginocchio ed Equilibrio Dinamico in Runners con Sindrome Patellofemorale
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'obiettivo di questo studio è confrontare gli effetti dell'allenamento di resistenza e dell'allenamento neuromuscolare su Potenza, Funzione del ginocchio ed equilibrio dinamico in corridori con sindrome da dolore patellofemorale. Questo studio clinico randomizzato includerà un campione di 38 giovani corridori, calcolato utilizzando epitool.
I partecipanti saranno reclutati tramite campionamento di convenienza non probabilistico e assegnati casualmente a uno dei due gruppi: Gruppo A (allenamento di resistenza specifico per corridori) e Gruppo B (allenamento di rieducazione neuromuscolare), con 19 partecipanti in ciascun gruppo. Lo studio sarà condotto presso l'Università di Lahore. I criteri di inclusione includono corridori di sesso maschile e femminile di età compresa tra 18 e 30 anni con almeno un anno di esperienza nella corsa e senza lesioni gravi negli ultimi sei mesi. I criteri di esclusione includono lesioni attuali, condizioni mediche o coinvolgimento in programmi di allenamento in conflitto. Le valutazioni pre e post-intervento includeranno il test del salto verticale, il questionario IKDC e il test SEBT. Entrambi i gruppi si alleneranno tre volte alla settimana per sei settimane, con sessioni supervisionate da allenatori qualificati per sicurezza e aderenza. Tutti i partecipanti forniranno un consenso informato scritto, garantendo la riservatezza. Questa ricerca mira a informare le strategie di allenamento nei corridori, fornendo spunti che possono migliorare i risultati delle prestazioni per i giovani corridori e guidare gli allenatori nella selezione di metodi di allenamento efficaci. Mira inoltre a sensibilizzare sui diversi benefici dei diversi approcci di allenamento, potenzialmente aumentando la partecipazione dei giovani alla corsa e contribuendo alla letteratura scientifica sportiva sulle pratiche di condizionamento efficaci.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan
- The University of Lahore
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan
- University of Lahore
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Podisti di età compresa tra 18 e 30 anni
- Podisti con almeno un anno di attività
- Podisti maschi con sindrome da dolore patellofemorale
- Non coinvolti in allenamento di resistenza o neuromuscolare
Criteri di esclusione:
- Individui con altre lesioni acute o croniche al ginocchio
- Storia di intervento chirurgico al ginocchio
- Podisti che non hanno corso regolarmente per almeno 6 mesi prima dello studio
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Gruppo A
19 partecipanti saranno nel gruppo 1 e assegnati al gruppo di allenamento di resistenza (Gruppo RT)
|
19 partecipanti saranno nel gruppo A e assegnati all'allenamento di resistenza
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|
Comparatore attivo: Gruppo B
19 partecipanti saranno nel gruppo B e assegnati per l'allenamento neuromuscolare (Gruppo NT)
|
19 partecipanti saranno nel gruppo B e assegnati all'allenamento neuromuscolare
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Test del Salto Verticale
Lasso di tempo: 6 settimane
|
Il test del salto verticale misura la potenza esplosiva delle gambe confrontando l'altezza raggiunta da un atleta in piedi con l'altezza che raggiunge durante il salto.
La differenza tra questi due punti indica l'altezza del salto verticale, che riflette la forza degli arti inferiori ed è comunemente utilizzata nello sport per valutare il potenziale di prestazione atletica.
|
6 settimane
|
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Questionario IKDC
Lasso di tempo: 6 settimane
|
Il questionario IKDC è uno strumento auto-riportato dal paziente che misura i sintomi del ginocchio, la funzione quotidiana e l'attività sportiva, producendo un punteggio da 0 (problemi gravi) a 100 (funzione ottimale).
È ampiamente utilizzato in ortopedia per monitorare il recupero e confrontare i risultati del trattamento per varie condizioni del ginocchio.
|
6 settimane
|
|
Test di equilibrio con escursione a stella (SEBT)
Lasso di tempo: 6 settimane
|
Il Test di Equilibrio a Escursione Stellare (SEBT) è una valutazione dinamica dell'equilibrio e della funzione dell'arto inferiore.
Durante il test, una persona si trova in piedi su una gamba e si protende in più direzioni con l'altra gamba, mettendo alla prova stabilità, forza e flessibilità.
Viene comunemente utilizzato nello sport e nella riabilitazione per rilevare rischi di infortunio, valutare il controllo posturale e monitorare i progressi del recupero.
|
6 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Haleema Najeeb, DPT, Riphah International University
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Rixe JA, Glick JE, Brady J, Olympia RP. A review of the management of patellofemoral pain syndrome. Phys Sportsmed. 2013 Sep;41(3):19-28. doi: 10.3810/psm.2013.09.2023.
- Coburn SL, Barton CJ, Filbay SR, Hart HF, Rathleff MS, Crossley KM. Quality of life in individuals with patellofemoral pain: A systematic review including meta-analysis. Phys Ther Sport. 2018 Sep;33:96-108. doi: 10.1016/j.ptsp.2018.06.006. Epub 2018 Jun 28.
- Rabelo ND, Lima B, Reis AC, Bley AS, Yi LC, Fukuda TY, Costa LO, Lucareli PR. Neuromuscular training and muscle strengthening in patients with patellofemoral pain syndrome: a protocol of randomized controlled trial. BMC Musculoskelet Disord. 2014 May 16;15:157. doi: 10.1186/1471-2474-15-157.
- Bolgla LA, Boling MC. An update for the conservative management of patellofemoral pain syndrome: a systematic review of the literature from 2000 to 2010. Int J Sports Phys Ther. 2011 Jun;6(2):112-25.
- Clijsen R, Fuchs J, Taeymans J. Effectiveness of exercise therapy in treatment of patients with patellofemoral pain syndrome: systematic review and meta-analysis. Phys Ther. 2014 Dec;94(12):1697-708. doi: 10.2522/ptj.20130310. Epub 2014 Jul 31.
- Luo Y, Chen X, Shen X, Chen L, Gong H. Effectiveness of Kinesio tape in the treatment of patients with patellofemoral pain syndrome: A systematic review and meta-analysis. Medicine (Baltimore). 2024 Jun 7;103(23):e38438. doi: 10.1097/MD.0000000000038438.
- Masoudi A, Chemane N, Useh U, Bello B, Magida N. Effectiveness of Self-Management Programs Among Athletes With Patellofemoral Pain Syndrome: Protocol for a Systematic Review. JMIR Res Protoc. 2024 Nov 1;13:e58340. doi: 10.2196/58340.
- Nunes GS, de Moraes WSLA, de Souza Sampaio V, Seda NR, Dos Santos Mouta G, Dangui AJM, de Souza Petersen R, Nakagawa TH. Are Changes in Dynamic Knee Movement Control Related to Changes in Pain or Function in People With Knee Disorders? A Systematic Review and Meta-analysis. J Orthop Sports Phys Ther. 2023 Jul;53(7):388-401. doi: 10.2519/jospt.2023.11628.
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Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie muscoloscheletriche
- Malattie articolari
- Sindrome dolorosa femoro-rotulea
- Attività motoria
- Movimento
- Fenomeni fisiologici muscoloscheletrici
- Fenomeni fisiologici muscoloscheletrici e neurali
- Terapie
- Modalità di terapia fisica
- Cura del paziente
- Terapia di esercizio
- Riabilitazione
- Assistenza post -terapia
- Continuità della cura del paziente
- Condizionamento fisico, umano
- Esercizio
- Allenamento di resistenza
Altri numeri di identificazione dello studio
- REC/RCR&AHS/24/0494
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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