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Effetti Comparativi dell'Allenamento di Resistenza e dell'Allenamento Neuromuscolare nei Podisti

29 dicembre 2025 aggiornato da: Riphah International University

Effetti Comparativi dell'Allenamento di Resistenza e dell'Allenamento Neuromuscolare su Potenza, Funzione del Ginocchio ed Equilibrio Dinamico in Runners con Sindrome Patellofemorale

Questo studio controllato randomizzato includerà un campione di 38 giovani corridori, calcolato utilizzando epitool. I partecipanti saranno reclutati mediante campionamento convenzionale non probabilistico e assegnati casualmente a uno dei due gruppi: Gruppo A (allenamento di resistenza specifico per corridori) e Gruppo B (allenamento neuromuscolare), con 19 partecipanti in ciascun gruppo. Lo studio sarà condotto presso l'Università di Lahore.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'obiettivo di questo studio è confrontare gli effetti dell'allenamento di resistenza e dell'allenamento neuromuscolare su Potenza, Funzione del ginocchio ed equilibrio dinamico in corridori con sindrome da dolore patellofemorale. Questo studio clinico randomizzato includerà un campione di 38 giovani corridori, calcolato utilizzando epitool.

I partecipanti saranno reclutati tramite campionamento di convenienza non probabilistico e assegnati casualmente a uno dei due gruppi: Gruppo A (allenamento di resistenza specifico per corridori) e Gruppo B (allenamento di rieducazione neuromuscolare), con 19 partecipanti in ciascun gruppo. Lo studio sarà condotto presso l'Università di Lahore. I criteri di inclusione includono corridori di sesso maschile e femminile di età compresa tra 18 e 30 anni con almeno un anno di esperienza nella corsa e senza lesioni gravi negli ultimi sei mesi. I criteri di esclusione includono lesioni attuali, condizioni mediche o coinvolgimento in programmi di allenamento in conflitto. Le valutazioni pre e post-intervento includeranno il test del salto verticale, il questionario IKDC e il test SEBT. Entrambi i gruppi si alleneranno tre volte alla settimana per sei settimane, con sessioni supervisionate da allenatori qualificati per sicurezza e aderenza. Tutti i partecipanti forniranno un consenso informato scritto, garantendo la riservatezza. Questa ricerca mira a informare le strategie di allenamento nei corridori, fornendo spunti che possono migliorare i risultati delle prestazioni per i giovani corridori e guidare gli allenatori nella selezione di metodi di allenamento efficaci. Mira inoltre a sensibilizzare sui diversi benefici dei diversi approcci di allenamento, potenzialmente aumentando la partecipazione dei giovani alla corsa e contribuendo alla letteratura scientifica sportiva sulle pratiche di condizionamento efficaci.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

38

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan
        • The University of Lahore
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan
        • University of Lahore

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Podisti di età compresa tra 18 e 30 anni
  • Podisti con almeno un anno di attività
  • Podisti maschi con sindrome da dolore patellofemorale
  • Non coinvolti in allenamento di resistenza o neuromuscolare

Criteri di esclusione:

  • Individui con altre lesioni acute o croniche al ginocchio
  • Storia di intervento chirurgico al ginocchio
  • Podisti che non hanno corso regolarmente per almeno 6 mesi prima dello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo A
19 partecipanti saranno nel gruppo 1 e assegnati al gruppo di allenamento di resistenza (Gruppo RT)
19 partecipanti saranno nel gruppo A e assegnati all'allenamento di resistenza
Comparatore attivo: Gruppo B
19 partecipanti saranno nel gruppo B e assegnati per l'allenamento neuromuscolare (Gruppo NT)
19 partecipanti saranno nel gruppo B e assegnati all'allenamento neuromuscolare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test del Salto Verticale
Lasso di tempo: 6 settimane
Il test del salto verticale misura la potenza esplosiva delle gambe confrontando l'altezza raggiunta da un atleta in piedi con l'altezza che raggiunge durante il salto. La differenza tra questi due punti indica l'altezza del salto verticale, che riflette la forza degli arti inferiori ed è comunemente utilizzata nello sport per valutare il potenziale di prestazione atletica.
6 settimane
Questionario IKDC
Lasso di tempo: 6 settimane
Il questionario IKDC è uno strumento auto-riportato dal paziente che misura i sintomi del ginocchio, la funzione quotidiana e l'attività sportiva, producendo un punteggio da 0 (problemi gravi) a 100 (funzione ottimale). È ampiamente utilizzato in ortopedia per monitorare il recupero e confrontare i risultati del trattamento per varie condizioni del ginocchio.
6 settimane
Test di equilibrio con escursione a stella (SEBT)
Lasso di tempo: 6 settimane
Il Test di Equilibrio a Escursione Stellare (SEBT) è una valutazione dinamica dell'equilibrio e della funzione dell'arto inferiore. Durante il test, una persona si trova in piedi su una gamba e si protende in più direzioni con l'altra gamba, mettendo alla prova stabilità, forza e flessibilità. Viene comunemente utilizzato nello sport e nella riabilitazione per rilevare rischi di infortunio, valutare il controllo posturale e monitorare i progressi del recupero.
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Haleema Najeeb, DPT, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 novembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

5 ottobre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

5 novembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 dicembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

9 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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