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Vergleichende Effekte von Krafttraining und neuromuskulärem Training bei Läufern

29. Dezember 2025 aktualisiert von: Riphah International University

Vergleichende Effekte von Krafttraining und neuromuskulärem Training auf Kraft, Kniegelenkfunktion und dynamisches Gleichgewicht bei Läufern mit Patellofemoralem Syndrom

Diese randomisierte kontrollierte Studie wird eine Stichprobe von 38 jungen Läufern umfassen, berechnet mit Epitool. Teilnehmer werden durch ein nicht-probabilistisches Bequemlichkeits-Sampling rekrutiert und zufällig einer von zwei Gruppen zugewiesen: Gruppe A (läuferspezifisches Krafttraining) und Gruppe B (neuromuskuläres Training), mit 19 Teilnehmern in jeder Gruppe. Die Studie wird an der Universität Lahore durchgeführt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen von Krafttraining und neuromuskulärem Training auf Kraft, Kniefunktion und dynamisches Gleichgewicht bei Läufern mit patellofemoralem Schmerzsyndrom zu vergleichen. Diese randomisierte klinische Studie umfasst eine Stichprobe von 38 jungen Läufern, die mit epitool berechnet wurde.

Die Teilnehmer werden durch nicht-wahrscheinlichkeitsbasierte bequeme Stichprobenziehung rekrutiert und zufällig einer von zwei Gruppen zugewiesen: Gruppe A (läuferspezifisches Krafttraining) und Gruppe B (neuromuskuläres Umerziehungstraining) mit jeweils 19 Teilnehmern. Die Studie wird an der Universität von Lahore durchgeführt. Zu den Einschlusskriterien gehören männliche und weibliche Läufer im Alter von 18-30 Jahren mit mindestens einem Jahr Lauf-Erfahrung und ohne schwerwiegende Verletzungen in den letzten sechs Monaten. Ausschlusskriterien sind aktuelle Verletzungen, medizinische Erkrankungen oder die Teilnahme an widersprüchlichen Trainingsprogrammen. Vor- und nach der Intervention werden Bewertungen durchgeführt, einschließlich des vertikalen Sprungtests, des IKDC-Fragebogens und des SEBT-Tests. Beide Gruppen trainieren dreimal pro Woche über sechs Wochen, wobei die Sitzungen von qualifizierten Trainern überwacht werden, um Sicherheit und Einhaltung zu gewährleisten. Alle Teilnehmer geben eine schriftliche Einverständniserklärung ab, um Vertraulichkeit zu gewährleisten. Diese Forschung zielt darauf ab, Trainingsstrategien für Läufer zu informieren und Erkenntnisse zu liefern, die die Leistungsergebnisse junger Läufer verbessern und Trainer bei der Auswahl effektiver Trainingsmethoden leiten können. Sie zielt auch darauf ab, das Bewusstsein für die vielfältigen Vorteile verschiedener Trainingsansätze zu schärfen, möglicherweise die Beteiligung von Jugendlichen am Laufen zu erhöhen und zur sportwissenschaftlichen Literatur über effektive Konditionierungspraktiken beizutragen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

38

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan
        • The University of Lahore
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan
        • University of Lahore

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Läufer im Alter von 18-30 Jahren
  • Läufer mit mindestens einem Jahr Spielerfahrung
  • Männliche Läufer mit Patellofemoralem Schmerzsyndrom
  • Keine Beteiligung an Widerstands- oder neuromuskulärem Training

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit anderen akuten oder chronischen Knieverletzungen
  • Vorgeschichte von Knieoperationen
  • Läufer, die mindestens 6 Monate vor der Studie nicht konsequent gelaufen sind

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe A
19 Teilnehmer werden in Gruppe 1 eingeteilt und der Widerstandstrainingsgruppe (RT-Gruppe) zugewiesen
Sonstiges: Krafttraining
19 Teilnehmer werden in Gruppe A eingeteilt und für Krafttraining zugewiesen
Aktiver Komparator: Gruppe B
19 Teilnehmer werden in Gruppe B eingeteilt und für neuromuskuläres Training (NT-Gruppe) zugewiesen
Sonstiges: Neuromuskuläres Training
19 Teilnehmer werden in Gruppe B sein und für neuromuskuläres Training zugeteilt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vertikaler Sprungtest
Zeitfenster: 6 Wochen
Der Vertikalsprungtest misst die explosive Beinkraft, indem die Reichweite eines Athleten im Stehen mit der Höhe verglichen wird, die er beim Springen erreicht. Die Differenz zwischen diesen beiden Punkten gibt die Vertikalsprunghöhe an, die die Kraft der unteren Körperhälfte widerspiegelt und in der Sportwelt häufig verwendet wird, um das sportliche Leistungspotenzial zu bewerten.
6 Wochen
IKDC-Fragebogen
Zeitfenster: 6 Wochen
Der IKDC-Fragebogen ist ein patientenberichtetes Instrument, das Kniesymptome, tägliche Funktion und sportliche Aktivität misst und einen Score von 0 (schwere Probleme) bis 100 (optimale Funktion) erzeugt. Er wird in der Orthopädie häufig verwendet, um die Genesung zu verfolgen und Behandlungsergebnisse bei verschiedenen Knieerkrankungen zu vergleichen.
6 Wochen
Star Excursion Balance Test (SEBT)
Zeitfenster: 6 Wochen
Der Star Excursion Balance Test (SEBT) ist eine dynamische Beurteilung von Gleichgewicht und Funktion der unteren Gliedmaßen. Bei dem Test steht eine Person auf einem Bein und greift mit dem anderen Bein in mehrere Richtungen, was Stabilität, Kraft und Flexibilität herausfordert. Er wird häufig im Sport und in der Rehabilitation eingesetzt, um Verletzungsrisiken zu erkennen, die Haltungskontrolle zu bewerten und den Genesungsfortschritt zu überwachen.
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Haleema Najeeb, DPT, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. November 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

5. Oktober 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

5. November 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR&AHS/24/0494

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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