Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnávací účinky silového tréninku a neuromuskulárního tréninku u běžců

29. prosince 2025 aktualizováno: Riphah International University

Srovnávací účinky silového tréninku a neuromuskulárního tréninku na sílu, funkci kolena a dynamickou rovnováhu u běžců s patelofemorálním syndromem

Tato randomizovaná kontrolovaná studie zahrne vzorek 38 mladých běžců, vypočítaný pomocí nástroje epitool. Účastníci budou rekrutováni pomocí nemonáhodného pohodlného výběru a náhodně rozděleni do jedné ze dvou skupin: Skupina A (běžecký specifický odporový trénink) a Skupina B (neuromuskulární trénink), s 19 účastníky v každé skupině. Studie bude provedena na Univerzitě v Lahore.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cílem této studie je porovnat účinky silového tréninku a neuromuskulárního tréninku na sílu, funkci kolena a dynamickou rovnováhu u běžců s patelofemorálním bolestivým syndromem. Tato randomizovaná klinická studie bude zahrnovat vzorek 38 mladých běžců, vypočítaný pomocí epitoolu.

Účastníci budou rekrutováni pomocí nepravděpodobnostního výběru pohodlným způsobem a náhodně rozděleni do jedné ze dvou skupin: Skupina A (běžecký specifický silový trénink) a Skupina B (neuromuskulární reedukační trénink), s 19 účastníky v každé skupině. Studie bude provedena na Univerzitě v Lahore. Mezi kritéria zařazení patří muži a ženy běžci ve věku 18–30 let s alespoň roční běžeckou zkušeností a bez vážných zranění v posledních šesti měsících. Mezi vylučovací kritéria patří aktuální zranění, zdravotní stav nebo zapojení do konfliktních tréninkových programů. Hodnocení před a po intervenci bude zahrnovat test vertikálního skoku, dotazník IKDC a test SEBT. Obě skupiny budou trénovat třikrát týdně po dobu šesti týdnů, přičemž sezení budou pod dohledem kvalifikovaných trenérů pro bezpečnost a dodržování. Všichni účastníci poskytnou písemný informovaný souhlas, čímž bude zajištěna důvěrnost. Tento výzkum se snaží informovat o tréninkových strategiích u běžců, poskytnout poznatky, které mohou zlepšit výkonnostní výsledky mladých běžců a vést trenéry při výběru účinných tréninkových metod. Také si klade za cíl zvýšit povědomí o různorodých přínosech různých tréninkových přístupů, potenciálně zvýšit účast mládeže v běhu a přispět k sportovní vědecké literatuře o účinných postupech kondiční přípravy.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

38

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pákistán
        • The University of Lahore
      • Lahore, Punjab Province, Pákistán
        • University of Lahore

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inkluzní kritéria:

  • Běžci ve věku 18–30 let
  • Běžci s minimálně jedním rokem běhání
  • Mužští běžci s patelofemorálním bolestivým syndromem
  • Neúčastní se odporového nebo neuromuskulárního tréninku

Exkluzní kritéria:

  • Jedinci s jinými akutními nebo chronickými poraněními kolena
  • Historie operace kolena
  • Běžci, kteří před studií nepravidelně běhali minimálně 6 měsíců

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina A
19 účastníků bude ve skupině 1 a přiděleno do skupiny s odporovým tréninkem (RT Group)
Jiný: Silový trénink
19 účastníků bude ve skupině A a přiděleno pro silový trénink
Aktivní komparátor: Skupina B
19 účastníků bude ve skupině B a přiděleno pro neuromuskulární trénink (NT skupina)
Jiný: Neuromuskulární trénink
19 účastníků bude ve skupině B a přiděleno pro neuromuskulární trénink

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vertikální test skoku
Časové okno: 6 týdnů
Test vertikálního skoku měří explozivní sílu nohou porovnáním výšky dosahu sportovce ve stoje s výškou, které dosáhne při skoku. Rozdíl mezi těmito dvěma body udává jejich výšku vertikálního skoku, která odráží sílu dolní části těla a běžně se používá ve sportu k posouzení potenciálu sportovního výkonu.
6 týdnů
Dotazník IKDC
Časové okno: 6 týdnů
Dotazník IKDC je nástroj vyplňovaný pacienty, který měří příznaky kolene, každodenní funkci a sportovní aktivitu, přičemž vytváří skóre od 0 (závažné problémy) do 100 (optimální funkce). Je široce používán v ortopedii ke sledování uzdravení a porovnání výsledků léčby různých onemocnění kolene.
6 týdnů
Test rovnováhy při výpadu do strany (SEBT)
Časové okno: 6 týdnů
Star Excursion Balance Test (SEBT) je dynamický test rovnováhy a funkce dolních končetin. Během testu osoba stojí na jedné noze a dosahuje druhou nohou do různých směrů, což testuje stabilitu, sílu a flexibilitu. Test se běžně používá ve sportu a rehabilitaci k odhalení rizik zranění, vyhodnocení posturální kontroly a sledování pokroku v uzdravování.
6 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Riphah International University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Haleema Najeeb, DPT, Riphah International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

21. listopadu 2024

Primární dokončení (Aktuální)

5. října 2025

Dokončení studie (Aktuální)

5. listopadu 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. prosince 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. prosince 2025

První zveřejněno (Aktuální)

9. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. prosince 2025

Naposledy ověřeno

1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • REC/RCR&AHS/24/0494

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom patelofemorální bolesti

Klinické studie na Silový trénink

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit