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Effets comparatifs de l'entraînement en résistance et de l'entraînement neuromusculaire chez les coureurs

29 décembre 2025 mis à jour par: Riphah International University

Effets Comparatifs de l'Entraînement en Résistance et de l'Entraînement Neuromusculaire sur la Puissance, la Fonction du Genou et l'Équilibre Dynamique chez les Coureurs Souffrant du Syndrome Fémoro-Patellaire

Cet essai contrôlé randomisé inclura un échantillon de 38 jeunes coureurs, calculé à l'aide d'epitool. Les participants seront recrutés par échantillonnage de commodité non probabiliste et répartis aléatoirement dans l'un des deux groupes : Groupe A (entraînement en résistance spécifique à la course) et Groupe B (entraînement neuromusculaire), avec 19 participants dans chaque groupe. L'étude sera menée à l'Université de Lahore.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'objectif de cette étude est de comparer les effets de l'entraînement en résistance et de l'entraînement neuromusculaire sur la puissance, la fonction du genou et l'équilibre dynamique chez les coureurs atteints du syndrome de douleur fémoro-patellaire. Cet essai clinique randomisé inclura un échantillon de 38 jeunes coureurs, calculé à l'aide d'epitool.

Les participants seront recrutés par échantillonnage de commodité non probabiliste et répartis au hasard dans l'un des deux groupes : Groupe A (entraînement en résistance spécifique aux coureurs) et Groupe B (entraînement de rééducation neuromusculaire), avec 19 participants dans chaque groupe. L'étude sera menée à l'Université de Lahore. Les critères d'inclusion comprennent des coureurs masculins et féminins âgés de 18 à 30 ans, avec au moins une année d'expérience en course et aucune blessure grave au cours des six derniers mois. Les critères d'exclusion comprennent les blessures actuelles, les conditions médicales ou la participation à des programmes d'entraînement conflictuels. Les évaluations pré- et post-intervention comprendront le test de saut vertical, le questionnaire IKDC et le test SEBT. Les deux groupes s'entraîneront trois fois par semaine pendant six semaines, avec des sessions supervisées par des entraîneurs qualifiés pour garantir la sécurité et l'adhésion. Tous les participants fourniront un consentement éclairé écrit, assurant la confidentialité. Cette recherche vise à éclairer les stratégies d'entraînement chez les coureurs, en fournissant des informations susceptibles d'améliorer les résultats de performance des jeunes coureurs et de guider les entraîneurs dans le choix de méthodes d'entraînement efficaces. Elle vise également à sensibiliser aux divers avantages des différentes approches d'entraînement, en augmentant potentiellement la participation des jeunes à la course et en contribuant à la littérature scientifique du sport sur les pratiques de conditionnement efficaces.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

38

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan
        • The University of Lahore
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan
        • University of Lahore

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Coureurs âgés de 18 à 30 ans
  • Coureurs ayant au moins un an de pratique
  • Coureurs masculins avec un syndrome fémoro-patellaire
  • Non impliqués dans un entraînement de résistance ou neuromusculaire

Critères d'exclusion :

  • Personnes présentant d'autres blessures aiguës ou chroniques du genou
  • Antécédents de chirurgie du genou
  • Coureurs qui n'ont pas couru régulièrement pendant au moins 6 mois avant l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe A
19 participants seront dans le groupe 1 et affectés au groupe d'entraînement en résistance (Groupe RT)
19 participants seront dans le groupe A et affectés à l'entraînement en résistance
Comparateur actif: Groupe B
19 participants seront dans le groupe B et alloués à l'entraînement neuromusculaire (groupe NT)
19 participants seront dans le groupe B et affectés à un entraînement neuromusculaire

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de Saut Vertical
Délai: 6 semaines
Le test de saut vertical mesure la puissance explosive des jambes en comparant la portée debout d'un athlète avec la hauteur qu'il atteint en sautant. La différence entre ces deux points indique leur hauteur de saut vertical, qui reflète la force du bas du corps et est couramment utilisée dans les sports pour évaluer le potentiel de performance athlétique.
6 semaines
Questionnaire IKDC
Délai: 6 semaines
Le questionnaire IKDC est un outil déclaré par les patients qui mesure les symptômes du genou, la fonction quotidienne et l'activité sportive, produisant un score de 0 (problèmes graves) à 100 (fonction optimale). Il est largement utilisé en orthopédie pour suivre la récupération et comparer les résultats des traitements pour diverses affections du genou.
6 semaines
Test d'équilibre en excursion en étoile (SEBT)
Délai: 6 semaines
Le Star Excursion Balance Test (SEBT) est une évaluation dynamique de l'équilibre et de la fonction des membres inférieurs. Dans ce test, une personne se tient sur une jambe et atteint plusieurs directions avec l'autre jambe, mettant à l'épreuve la stabilité, la force et la flexibilité. Il est couramment utilisé dans le sport et la rééducation pour détecter les risques de blessure, évaluer le contrôle postural et suivre les progrès de la récupération.
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Haleema Najeeb, DPT, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

21 novembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

5 octobre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

5 novembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 décembre 2025

Première publication (Réel)

9 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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