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Efeitos Comparativos do Treino de Resistência e do Treino Neuromuscular em Corredores

29 de dezembro de 2025 atualizado por: Riphah International University

Efeitos Comparativos do Treino de Força e do Treino Neuromuscular na Potência, Função do Joelho e Equilíbrio Dinâmico em Corredores com Síndrome Patelofemoral

Este ensaio controlado aleatório incluirá uma amostra de 38 corredores jovens, calculada através do epitool. Os participantes serão recrutados através de amostragem de conveniência não probabilística e aleatoriamente atribuídos a um de dois grupos: Grupo A (treino de resistência específico para corredores) e Grupo B (treino neuromuscular), com 19 participantes em cada grupo. O estudo será conduzido na Universidade de Lahore.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo é comparar os efeitos do treino de resistência e do treino neuromuscular na Potência, função do Joelho e equilíbrio dinâmico em corredores com síndrome da dor patelofemoral. Este ensaio clínico randomizado incluirá uma amostra de 38 corredores jovens, calculada utilizando o epitool.

Os participantes serão recrutados através de amostragem de conveniência não probabilística e aleatoriamente atribuídos a um de dois grupos: Grupo A (treino de resistência específico para corredores) e Grupo B (treino de reeducação neuromuscular), com 19 participantes em cada grupo. O estudo será realizado na Universidade de Lahore. Os critérios de inclusão incluem corredores do sexo masculino e feminino com idades entre os 18 e os 30 anos, com pelo menos um ano de experiência em corrida e sem lesões graves nos últimos seis meses. Os critérios de exclusão incluem lesões atuais, condições médicas ou envolvimento em programas de treino conflituosos. As avaliações pré e pós-intervenção incluirão o teste de salto vertical, o questionário IKDC e o teste SEBT. Ambos os grupos treinarão três vezes por semana durante seis semanas, com sessões supervisionadas por treinadores qualificados para garantir segurança e adesão. Todos os participantes fornecerão consentimento informado por escrito, garantindo a confidencialidade. Esta investigação procura informar estratégias de treino em corredores, fornecendo perspetivas que possam melhorar os resultados de desempenho para corredores jovens e orientar os treinadores na seleção de métodos de treino eficazes. Também visa aumentar a consciencialização sobre os diversos benefícios de diferentes abordagens de treino, potencialmente aumentando a participação juvenil na corrida e contribuindo para a literatura científica desportiva sobre práticas eficazes de condicionamento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

38

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Paquistão
        • The University of Lahore
      • Lahore, Punjab Province, Paquistão
        • University of Lahore

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Corredores com idades entre 18-30 anos
  • Corredores com pelo menos um ano de prática
  • Corredores masculinos com síndrome de dor patelofemoral
  • Não envolvidos em treino de resistência ou neuromuscular

Critérios de Exclusão:

  • Indivíduos com outras lesões agudas ou crónicas do joelho
  • histórico de cirurgia ao joelho
  • Corredores que não correram consistentemente durante pelo menos 6 meses antes do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo A
19 participantes estarão no grupo 1 e alocados para o grupo de treino de resistência (Grupo RT)
19 participantes estarão no grupo A e serão alocados para treino de resistência
Comparador Ativo: Grupo B
19 participantes estarão no grupo B e alocados para treino neuromuscular (Grupo NT)
19 participantes estarão no grupo B e serão alocados para treino neuromuscular

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de Salto Vertical
Prazo: 6 semanas
O teste de salto vertical mede a potência explosiva das pernas, comparando o alcance de um atleta em pé com a altura que atinge ao saltar. A diferença entre estes dois pontos indica a sua altura de salto vertical, que reflete a força da parte inferior do corpo e é comummente utilizada no desporto para avaliar o potencial de desempenho atlético.
6 semanas
Questionário IKDC
Prazo: 6 semanas
O questionário IKDC é uma ferramenta reportada pelo paciente que mede sintomas do joelho, função diária e atividade desportiva, produzindo uma pontuação de 0 (problemas graves) a 100 (função ótima). É amplamente utilizado em ortopedia para acompanhar a recuperação e comparar resultados de tratamento para várias condições do joelho.
6 semanas
Teste de equilíbrio de excursão em estrela (SEBT)
Prazo: 6 semanas
O Teste de Equilíbrio Star Excursion (SEBT) é uma avaliação dinâmica do equilíbrio e da função dos membros inferiores. No teste, a pessoa fica de pé sobre uma perna e alcança em várias direções com a outra perna, desafiando a estabilidade, a força e a flexibilidade. É comumente utilizado em desporto e reabilitação para detetar riscos de lesão, avaliar o controlo postural e monitorar o progresso da recuperação.
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Haleema Najeeb, DPT, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

21 de novembro de 2024

Conclusão Primária (Real)

5 de outubro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

5 de novembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Real)

9 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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