Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fysiologiset ja biokemialliset vastaukset verenkiertorajoitusharjoitteluun

torstai 12. helmikuuta 2026 päivittänyt: Fatma Eken, Afyonkarahisar Health Sciences University

Harjoitteluhistorian vaikutukset fysiologisiin ja biokemiallisiin reaktioihin verenkiertorajoitusvoimaharjoittelussa

Tämä tutkimus on suunniteltu tutkimaan verenkiertorajoitusliikunnan lyhyen ja pitkän aikavälin vaikutuksia fysiologisiin ja biokemiallisiin merkkiaineisiin niillä, jotka ovat vasta aloittaneet voimaharjoittelun, ja kokeneilla urheilijoilla, jotka harjoittelevat eri kuormitustasoilla. Tämä liikuntamenetelmä sisältää erityisen ilmatäytteisen mansetin asettamisen reiden yläosaan. Mansetti rajoittaa osittain verenkiertoa alueelle, mikä auttaa lihaksia toimimaan tehokkaammin harjoituksen aikana. Mansettia käytetään vain yksilön hallitsevassa jalassa (jalka, jota käytät useammin päivittäisissä toimissa), mutta kaikki harjoitukset suoritetaan molemmilla jaloilla. Harjoitusohjelma kestää yhteensä kuusi viikkoa ja toteutetaan kahdesti viikossa. Mansetin kohdistama paine säädetään yksilöllisesti kunkin osallistujan fyysisten ominaisuuksien perusteella turvallisuuden ja mukavuuden varmistamiseksi. Tutkimukseen osallistuu yhteensä 30 tervettä osallistujaa, joiden ikä on 18–40 vuotta. Osallistujat jaetaan kahteen ryhmään: henkilöt, jotka ovat vasta aloittaneet voimaharjoittelun, ja kokeneet urheilijat, joilla on eritasoista harjoituskokemusta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
    • Merkez
      • Afyonkarahisar, Merkez, Turkki (Türkiye), 03030
        • Rekrytointi
        • Afyonkarahisar Health Sciences University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio koostuu 18–40-vuotiaista terveistä aikuisista, mukaan lukien henkilöistä, jotka ovat vasta-alkajia voimaharjoittelussa, sekä kokeneita urheilijoita eri urheilulajeista, joilla on erilaisia harjoituskuormituksen tasoja.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Terveiden aikuisten (sekä naisten että miesten) vapaaehtoinen osallistuminen
  • Ikä 18–40 vuotta
  • Ei historiaa ortopedisista sairauksista tai nykyisiä oireita, jotka vaikuttavat alaraajoihin
  • Aiemmin kuntoilukokemusta omaaville henkilöille: voimaharjoittelun harjoittaminen vähintään kaksi kertaa viikossa viimeisen vuoden aikana eri urheilulajeissa
  • Voimaharjoittelun aloittaville henkilöille: ei säännöllistä osallistumista voimaharjoitteluun viimeisen kuuden kuukauden aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • Historia verenpaineen koholla, sydän- ja verisuonitaudeista, ääreisverisuonitaudeista, syvän laskimotukoksen, hermostosairauksista, lihavuudesta tai diabeteksen diagnoosista
  • Nykyinen tai aiempi syöpädiagnoosi
  • Raskaus
  • Henkilöt, jotka eivät suostu osallistumaan tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Aloittelijoiden koulutusryhmä
Tämä ryhmä koostuu terveistä henkilöistä, jotka ovat vasta-alkajia voimaharjoittelussa. Tämän ryhmän osallistujat suorittavat matalan intensiteetin vastusharjoituksia, joissa verenkiertoa rajoitetaan lantion läheisellä osalla käyttämällä täytettävää mansettia.
Muut: Verenvirtausrajoitusharjoittelu
Sopeutuminen verenkiertorajoitusliikuntaharjoitteluun ja yksilöllisesti räätälöity tukahdutuspaine määritetään alkuisissä istunnoissa. Tukahdutuspainetta arvioidaan, kun osallistuja on selällään, puhaltamalla reiteen asetetun pneumaattisen mansetin, kunnes sääriluun valtimopulssia ei enää voida havaita, mikä vahvistetaan kädessä pidettävällä Doppler-laitteella. Harjoittelumenetelmän turvallisen sopeutumisen varmistamiseksi kahdessa ensimmäisessä harjoitusistunnossa käytetty paine asetetaan alle yksilöllisesti määritetyn tavoitepaineen. Täysi tavoitetukahdutuspaine otetaan käyttöön kolmannesta harjoitusistunnosta alkaen. Esimerkiksi, jos tavoitepaineeksi määritetään 300 mmHg, harjoitukset suoritetaan 200 mmHg:ssa ensimmäisessä istunnossa ja 250 mmHg:ssa toisessa istunnossa. Verenkiertorajoitusharjoittelun periaatteita sovelletaan liikuntakuormituksen aikana. Neljää erityyppistä harjoitusta asetetaan neljään sarjaan.
Kokeneiden Urheilijoiden Ryhmä
Tähän ryhmään kuuluu terveitä kokeneita urheilijoita eri urheilulajeista ja harjoituskuormitus-tasoista. Osallistujat suorittavat saman matalan intensiteetin verenkiertorajoitus-harjoitusprotokollan, jota sovelletaan lantionläheiseen reiteen käyttäen täytettävää mansettia.
Muut: Verenvirtausrajoitusharjoittelu
Sopeutuminen verenkiertorajoitusliikuntaharjoitteluun ja yksilöllisesti räätälöity tukahdutuspaine määritetään alkuisissä istunnoissa. Tukahdutuspainetta arvioidaan, kun osallistuja on selällään, puhaltamalla reiteen asetetun pneumaattisen mansetin, kunnes sääriluun valtimopulssia ei enää voida havaita, mikä vahvistetaan kädessä pidettävällä Doppler-laitteella. Harjoittelumenetelmän turvallisen sopeutumisen varmistamiseksi kahdessa ensimmäisessä harjoitusistunnossa käytetty paine asetetaan alle yksilöllisesti määritetyn tavoitepaineen. Täysi tavoitetukahdutuspaine otetaan käyttöön kolmannesta harjoitusistunnosta alkaen. Esimerkiksi, jos tavoitepaineeksi määritetään 300 mmHg, harjoitukset suoritetaan 200 mmHg:ssa ensimmäisessä istunnossa ja 250 mmHg:ssa toisessa istunnossa. Verenkiertorajoitusharjoittelun periaatteita sovelletaan liikuntakuormituksen aikana. Neljää erityyppistä harjoitusta asetetaan neljään sarjaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lihaksen paksuus
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 6 viikon harjoittelun jälkeen
Alkutilanne ja 6 viikon harjoittelun jälkeen
Veren biomarkkerit
Aikaikkuna: Verinäytteet kerätään kolmessa ajankohdassa: ennen ja välittömästi kolmannen harjoituskerran jälkeen akuuttien reaktioiden arvioimiseksi sekä 6-viikkoisen harjoitusjakson lopussa pitkäaikaisvaikutusten arvioimiseksi.
Oksidatiivisen stressin merkkiaineet Kasvutekijätason muutokset Lihasvaurion merkkiaineet
Verinäytteet kerätään kolmessa ajankohdassa: ennen ja välittömästi kolmannen harjoituskerran jälkeen akuuttien reaktioiden arvioimiseksi sekä 6-viikkoisen harjoitusjakson lopussa pitkäaikaisvaikutusten arvioimiseksi.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Afyonkarahisar Health Sciences University

Yhteistyökumppanit

Kocatepe University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 20. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 20. tammikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 20. maaliskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 6. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 14. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 13. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2025/9

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa