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Réponses physiologiques et biochimiques à l'entraînement avec restriction du flux sanguin

12 février 2026 mis à jour par: Fatma Eken, Afyonkarahisar Health Sciences University

Les effets des antécédents d'entraînement sur les réponses physiologiques et biochimiques lors de l'entraînement en force avec restriction du flux sanguin

Cette étude est conçue pour examiner les effets à court et à long terme de l'entraînement avec restriction du flux sanguin sur les marqueurs physiologiques et biochimiques chez les individus débutant en musculation et chez les athlètes expérimentés s'entraînant à différents niveaux de charge. Cette méthode d'exercice implique de placer un brassard gonflable spécial autour de la partie supérieure de la cuisse. Le brassard limite partiellement le flux sanguin vers la zone, ce qui aide les muscles à travailler plus efficacement pendant l'exercice. Le brassard sera appliqué uniquement sur la jambe dominante de l'individu (la jambe que vous utilisez le plus souvent dans les activités quotidiennes), mais tous les exercices seront effectués en utilisant les deux jambes. Le programme d'exercices durera un total de six semaines et sera effectué deux fois par semaine. La pression appliquée par le brassard sera ajustée individuellement en fonction des caractéristiques physiques de chaque participant pour assurer la sécurité et le confort. L'étude inclura un total de 30 participants en bonne santé âgés de 18 à 40 ans. Les participants seront divisés en deux groupes : les individus ayant récemment commencé la musculation et les athlètes expérimentés avec différents niveaux d'expérience d'entraînement.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Turquie (Türkiye)
    • Merkez
      • Afyonkarahisar, Merkez, Turquie (Türkiye), 03030
        • Recrutement
        • Afyonkarahisar Health Sciences University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population de l'étude comprend des adultes en bonne santé âgés de 18 à 40 ans, y compris des individus novices en entraînement de force et des athlètes expérimentés issus de différentes disciplines sportives avec des niveaux de charge d'entraînement variables.

La description

Critères d'inclusion :

  • Participation volontaire d'adultes en bonne santé (femmes et hommes)
  • Âge compris entre 18 et 40 ans
  • Aucun antécédent de pathologie orthopédique ou de symptômes actuels affectant les membres inférieurs
  • Pour les personnes ayant une expérience préalable d'entraînement : engagement dans un entraînement de force au moins deux jours par semaine au cours de l'année écoulée dans différentes disciplines sportives
  • Pour les personnes nouvelles à l'entraînement de force : aucune participation régulière à un entraînement de force au cours des six derniers mois

Critères d'exclusion :

  • Antécédents d'hypertension, de maladies cardiovasculaires, de maladies vasculaires périphériques, de thrombose veineuse profonde, de troubles neurologiques, d'obésité ou diagnostic de diabète
  • Diagnostic actuel ou antérieur de cancer
  • Grossesse
  • Personnes qui ne consentent pas à participer à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe d'Entraînement Novice
Ce groupe se compose d'individus en bonne santé qui débutent l'entraînement en force.
Les participants de ce groupe effectueront des exercices de résistance de faible intensité avec une restriction du débit sanguin appliquée à la cuisse proximale à l'aide d'un brassard gonflable.
Autre: Entraînement par Restriction du Flux Sanguin
L'adaptation à l'entraînement avec restriction du flux sanguin et la pression d'occlusion personnalisée individuellement seront déterminées lors des premières séances. La pression d'occlusion sera évaluée pendant que le participant est en position couchée en gonflant un brassard pneumatique placé sur la cuisse jusqu'à ce que le pouls de l'artère tibiale ne soit plus détectable, ce qui sera confirmé à l'aide d'un appareil Doppler portable. Pour garantir une adaptation sûre au protocole d'entraînement, la pression appliquée lors des deux premières séances d'entraînement sera fixée en dessous de la pression cible déterminée individuellement. La pression d'occlusion cible complète sera mise en œuvre à partir de la troisième séance d'entraînement. Par exemple, si la pression cible est déterminée à 300 mmHg, les exercices seront effectués à 200 mmHg lors de la première séance et à 250 mmHg lors de la deuxième séance. Les principes de l'entraînement avec restriction du flux sanguin seront appliqués pendant le chargement des exercices. Quatre types d'exercices différents seront configurés en quatre séries.
Groupe d'Athlètes Expérimentés
Ce groupe comprend des athlètes expérimentés en bonne santé issus de différentes disciplines sportives et de niveaux de charge d'entraînement variés. Les participants effectueront le même protocole d'exercice de restriction du flux sanguin de faible intensité appliqué à la cuisse proximale à l'aide d'un brassard gonflable.
Autre: Entraînement par Restriction du Flux Sanguin
L'adaptation à l'entraînement avec restriction du flux sanguin et la pression d'occlusion personnalisée individuellement seront déterminées lors des premières séances. La pression d'occlusion sera évaluée pendant que le participant est en position couchée en gonflant un brassard pneumatique placé sur la cuisse jusqu'à ce que le pouls de l'artère tibiale ne soit plus détectable, ce qui sera confirmé à l'aide d'un appareil Doppler portable. Pour garantir une adaptation sûre au protocole d'entraînement, la pression appliquée lors des deux premières séances d'entraînement sera fixée en dessous de la pression cible déterminée individuellement. La pression d'occlusion cible complète sera mise en œuvre à partir de la troisième séance d'entraînement. Par exemple, si la pression cible est déterminée à 300 mmHg, les exercices seront effectués à 200 mmHg lors de la première séance et à 250 mmHg lors de la deuxième séance. Les principes de l'entraînement avec restriction du flux sanguin seront appliqués pendant le chargement des exercices. Quatre types d'exercices différents seront configurés en quatre séries.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Épaisseur musculaire
Délai: Avant et après 6 semaines d'entraînement
Avant et après 6 semaines d'entraînement
Biomarqueurs sanguins
Délai: Des échantillons de sang seront prélevés à trois moments : avant et immédiatement après la troisième séance d'entraînement pour évaluer les réponses aiguës, et à la fin de la période d'entraînement de 6 semaines pour évaluer les effets à long terme.
Marqueurs du stress oxydatif Niveaux des facteurs de croissance Marqueurs des lésions musculaires
Des échantillons de sang seront prélevés à trois moments : avant et immédiatement après la troisième séance d'entraînement pour évaluer les réponses aiguës, et à la fin de la période d'entraînement de 6 semaines pour évaluer les effets à long terme.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Afyonkarahisar Health Sciences University

Collaborateurs

Kocatepe University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 janvier 2026

Achèvement primaire (Estimé)

20 janvier 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 mars 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 janvier 2026

Première publication (Réel)

14 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 février 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2025/9

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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