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Respostas Fisiológicas e Bioquímicas ao Treino com Restrição do Fluxo Sanguíneo

12 de fevereiro de 2026 atualizado por: Fatma Eken, Afyonkarahisar Health Sciences University

Os Efeitos do Histórico de Treino nas Respostas Fisiológicas e Bioquímicas no Treino de Força com Restrição do Fluxo Sanguíneo

Este estudo foi concebido para examinar os efeitos a curto e longo prazo do treino de exercício com restrição do fluxo sanguíneo nos marcadores fisiológicos e bioquímicos em indivíduos que são novos no treino de força e em atletas experientes que treinam com diferentes níveis de carga. Este método de exercício envolve a colocação de uma braçadeira insuflável especial na parte superior da coxa. A braçadeira limita parcialmente o fluxo sanguíneo para a área, o que ajuda os músculos a trabalharem de forma mais eficaz durante o exercício. A braçadeira será aplicada apenas na perna dominante do indivíduo (a perna que utiliza com mais frequência nas atividades diárias), mas todos os exercícios serão realizados utilizando ambas as pernas. O programa de exercícios terá uma duração total de seis semanas e será realizado duas vezes por semana. A pressão aplicada pela braçadeira será ajustada individualmente com base nas características físicas de cada participante para garantir segurança e conforto. O estudo incluirá um total de 30 participantes saudáveis com idades compreendidas entre os 18 e os 40 anos. Os participantes serão divididos em dois grupos: indivíduos que começaram recentemente o treino de força e atletas experientes com diferentes níveis de experiência de treino.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Turquia (Türkiye)
    • Merkez
      • Afyonkarahisar, Merkez, Turquia (Türkiye), 03030
        • Recrutamento
        • Afyonkarahisar Health Sciences University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população do estudo consiste em adultos saudáveis com idades entre os 18 e os 40 anos, incluindo indivíduos que são novos no treino de força e atletas experientes de diferentes disciplinas desportivas com níveis variados de carga de treino.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Participação voluntária de adultos saudáveis (tanto do sexo feminino como masculino)
  • Idade entre os 18 e os 40 anos
  • Sem histórico de patologia ortopédica ou sintomas atuais que afetem os membros inferiores
  • Para indivíduos com experiência prévia de treino: envolvimento em treino de força pelo menos dois dias por semana no último ano em diferentes disciplinas desportivas
  • Para indivíduos novos no treino de força: sem participação regular em treino de força nos últimos seis meses

Critérios de Exclusão:

  • Histórico de hipertensão, doenças cardiovasculares, doenças vasculares periféricas, trombose venosa profunda, distúrbios neurológicos, obesidade, ou diagnóstico de diabetes
  • Diagnóstico atual ou anterior de cancro
  • Gravidez
  • Indivíduos que não consintam em participar no estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo de Formação para Iniciantes
Este grupo é composto por indivíduos saudáveis que são novos no treino de força. Os participantes deste grupo realizarão exercícios de resistência de baixa intensidade com restrição do fluxo sanguíneo aplicada à coxa proximal usando uma braçadeira insuflável.
Outro: Treino de Restrição do Fluxo Sanguíneo
A adaptação ao treino de exercício com restrição do fluxo sanguíneo e a pressão de oclusão individualmente ajustada serão determinadas durante as sessões iniciais. A pressão de oclusão será avaliada enquanto o participante está em posição supina, insuflando um manguito pneumático colocado na coxa até que o pulso da artéria tibial deixe de ser detetável, o que será confirmado através de um dispositivo Doppler portátil. Para garantir uma adaptação segura ao protocolo de treino, a pressão aplicada durante as duas primeiras sessões de treino será definida abaixo da pressão alvo determinada individualmente. A pressão de oclusão alvo total será implementada a partir da terceira sessão de treino. Por exemplo, se a pressão alvo for determinada como 300 mmHg, os exercícios serão realizados a 200 mmHg durante a primeira sessão e a 250 mmHg durante a segunda sessão. Os princípios do treino com restrição do fluxo sanguíneo serão aplicados durante a carga de exercício. Quatro tipos diferentes de exercícios serão configurados em quatro séries.
Grupo de Atletas Experientes
Este grupo inclui atletas experientes e saudáveis de diferentes disciplinas desportivas e níveis de carga de treino. Os participantes realizarão o mesmo protocolo de exercício de baixa intensidade com restrição do fluxo sanguíneo aplicado à coxa proximal, utilizando uma braçadeira insuflável.
Outro: Treino de Restrição do Fluxo Sanguíneo
A adaptação ao treino de exercício com restrição do fluxo sanguíneo e a pressão de oclusão individualmente ajustada serão determinadas durante as sessões iniciais. A pressão de oclusão será avaliada enquanto o participante está em posição supina, insuflando um manguito pneumático colocado na coxa até que o pulso da artéria tibial deixe de ser detetável, o que será confirmado através de um dispositivo Doppler portátil. Para garantir uma adaptação segura ao protocolo de treino, a pressão aplicada durante as duas primeiras sessões de treino será definida abaixo da pressão alvo determinada individualmente. A pressão de oclusão alvo total será implementada a partir da terceira sessão de treino. Por exemplo, se a pressão alvo for determinada como 300 mmHg, os exercícios serão realizados a 200 mmHg durante a primeira sessão e a 250 mmHg durante a segunda sessão. Os princípios do treino com restrição do fluxo sanguíneo serão aplicados durante a carga de exercício. Quatro tipos diferentes de exercícios serão configurados em quatro séries.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Espessura Muscular
Prazo: Baseline e após 6 semanas de treino
Baseline e após 6 semanas de treino
Biomarcadores Sanguíneos
Prazo: As amostras de sangue serão recolhidas em três momentos: antes e imediatamente após a terceira sessão de treino para avaliar as respostas agudas, e no final do período de treino de 6 semanas para avaliar os efeitos a longo prazo.
Marcadores de Stress Oxidativo Níveis de Fatores de Crescimento Marcadores de Dano Muscular
As amostras de sangue serão recolhidas em três momentos: antes e imediatamente após a terceira sessão de treino para avaliar as respostas agudas, e no final do período de treino de 6 semanas para avaliar os efeitos a longo prazo.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Afyonkarahisar Health Sciences University

Colaboradores

Kocatepe University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de janeiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

20 de janeiro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

20 de março de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

14 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2025/9

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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