Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Fysiologische en biochemische reacties op bloedstroombeperkingstraining

12 februari 2026 bijgewerkt door: Fatma Eken, Afyonkarahisar Health Sciences University

De effecten van trainingsgeschiedenis op fysiologische en biochemische reacties bij bloedstroombeperkingstraining

Dit onderzoek is ontworpen om de kortetermijn- en langetermijneffecten van bloedstroombeperkingsoefentraining te onderzoeken op fysiologische en biochemische markers bij individuen die nieuw zijn in krachttraining en bij ervaren atleten die op verschillende belastingsniveaus trainen. Deze trainingsmethode omvat het plaatsen van een speciale opblaasbare manchet rond het bovenste deel van het dijbeen. De manchet beperkt gedeeltelijk de bloedstroom naar het gebied, waardoor de spieren effectiever kunnen werken tijdens de training. De manchet wordt alleen aangebracht op het dominante been van het individu (het been dat u vaker gebruikt in dagelijkse activiteiten), maar alle oefeningen worden uitgevoerd met beide benen. Het trainingsprogramma duurt in totaal zes weken en wordt tweemaal per week uitgevoerd. De druk die door de manchet wordt uitgeoefend, wordt individueel aangepast op basis van de fysieke kenmerken van elke deelnemer om veiligheid en comfort te garanderen. Het onderzoek omvat in totaal 30 gezonde deelnemers in de leeftijd tussen 18 en 40 jaar. De deelnemers worden verdeeld in twee groepen: individuen die onlangs zijn begonnen met krachttraining en ervaren atleten met verschillende niveaus van trainingservaring.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Turkije (Türkiye)
    • Merkez
      • Afyonkarahisar, Merkez, Turkije (Türkiye), 03030
        • Werving
        • Afyonkarahisar Health Sciences University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De studiepopulatie bestaat uit gezonde volwassenen van 18-40 jaar, inclusief personen die nieuw zijn in krachttraining en ervaren atleten uit verschillende sportdisciplines met uiteenlopende trainingsbelastingsniveaus.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrijwillige deelname van gezonde volwassenen (zowel vrouwelijk als mannelijk)
  • Leeftijd tussen 18 en 40 jaar
  • Geen voorgeschiedenis van orthopedische pathologie of huidige symptomen die de onderste ledematen beïnvloeden
  • Voor personen met eerdere trainingservaring: betrokkenheid bij krachttraining minstens twee dagen per week gedurende het afgelopen jaar in verschillende sportdisciplines
  • Voor personen die nieuw zijn met krachttraining: geen regelmatige deelname aan krachttraining in de afgelopen zes maanden

Exclusiecriteria:

  • Voorgeschiedenis van hypertensie, cardiovasculaire aandoeningen, perifere vaatziekten, diepe veneuze trombose, neurologische aandoeningen, obesitas of een diagnose van diabetes
  • Huidige of eerdere diagnose van kanker
  • Zwangerschap
  • Personen die niet instemmen met deelname aan de studie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Beginner Trainingsgroep
Deze groep bestaat uit gezonde personen die nieuw zijn in krachttraining. Deelnemers in deze groep zullen lage intensiteit weerstandsoefeningen uitvoeren met bloedstroombeperking toegepast op het proximale dijbeen met behulp van een opblaasbare manchet.
Ander: Bloedstroombeperkingstraining
Aanpassing aan bloedstroombeperkingsoefeningstraining en de individueel op maat gemaakte occlusiedruk zullen worden bepaald tijdens de eerste sessies. Occlusiedruk zal worden beoordeeld terwijl de deelnemer in rugligging is door een pneumatische manchet op de dij op te blazen totdat de pulsaties van de arteria tibialis niet meer detecteerbaar zijn, wat zal worden bevestigd met behulp van een handdopplerapparaat. Om veilige aanpassing aan het trainingsprotocol te waarborgen, zal de druk die tijdens de eerste twee trainingssessies wordt toegepast, worden ingesteld onder de individueel bepaalde streefdruk. De volledige streefocclusiedruk zal worden geïmplementeerd vanaf de derde trainingssessie. Bijvoorbeeld, als de streefdruk wordt bepaald op 300 mmHg, zullen oefeningen worden uitgevoerd op 200 mmHg tijdens de eerste sessie en 250 mmHg tijdens de tweede sessie. Bloedstroombeperkingstrainingprincipes zullen worden toegepast tijdens de oefenbelasting. Vier verschillende soorten oefeningen zullen worden opgezet in vier sets.
Ervaren Atleten Groep
Deze groep bestaat uit gezonde, ervaren atleten uit verschillende sportdisciplines en trainingsbelastingsniveaus. De deelnemers zullen hetzelfde laag-intensieve bloedstroombeperkende oefenprotocol uitvoeren, toegepast op het proximale dijbeen met behulp van een opblaasbare manchet.
Ander: Bloedstroombeperkingstraining
Aanpassing aan bloedstroombeperkingsoefeningstraining en de individueel op maat gemaakte occlusiedruk zullen worden bepaald tijdens de eerste sessies. Occlusiedruk zal worden beoordeeld terwijl de deelnemer in rugligging is door een pneumatische manchet op de dij op te blazen totdat de pulsaties van de arteria tibialis niet meer detecteerbaar zijn, wat zal worden bevestigd met behulp van een handdopplerapparaat. Om veilige aanpassing aan het trainingsprotocol te waarborgen, zal de druk die tijdens de eerste twee trainingssessies wordt toegepast, worden ingesteld onder de individueel bepaalde streefdruk. De volledige streefocclusiedruk zal worden geïmplementeerd vanaf de derde trainingssessie. Bijvoorbeeld, als de streefdruk wordt bepaald op 300 mmHg, zullen oefeningen worden uitgevoerd op 200 mmHg tijdens de eerste sessie en 250 mmHg tijdens de tweede sessie. Bloedstroombeperkingstrainingprincipes zullen worden toegepast tijdens de oefenbelasting. Vier verschillende soorten oefeningen zullen worden opgezet in vier sets.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spiermassa
Tijdsspanne: Baseline en na 6 weken training
Baseline en na 6 weken training
Bloedbiomarkers
Tijdsspanne: Bloedmonsters zullen op drie tijdstippen worden afgenomen: voor en direct na de derde trainingssessie om acute reacties te beoordelen, en aan het einde van de 6-weken durende trainingsperiode om langetermijneffecten te beoordelen.
Oxidatieve Stress Markers Groeifactor Niveaus Spierschade Markers
Bloedmonsters zullen op drie tijdstippen worden afgenomen: voor en direct na de derde trainingssessie om acute reacties te beoordelen, en aan het einde van de 6-weken durende trainingsperiode om langetermijneffecten te beoordelen.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Afyonkarahisar Health Sciences University

Medewerkers

Kocatepe University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 januari 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

20 januari 2027

Studie voltooiing (Geschat)

20 maart 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2025/9

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren